- •1.Změna spektra infekčních chorob, klinická charakteristika oboru
- •2.Patogeneze a průběh infekčních onemocnění
- •3.Diagnostika infekčních nemocí
- •4.Odběry biologického materiálu k mikrobiologickým vyšetřením
- •5.Terapie infekčních onemocnění-léčba všeobecná a symptomatická, péče o vnitřní prostředí, rehydratace
- •6.Antibiotika-základní charakteristika, rozdělení
- •7.Racioální antibiotická terapie, rezistence na antibiotik, farmakokinetika antibiotik
- •8.Empirická terapie antibiotiky,kombinace antibiotik
- •9.Nežádoucí účinky antibiotik a antibiotická léčba při renální insuficienci
- •10.Nejčastější chyby V podávání antibiotik, atb V dětském věku
- •11.Peniciliny
- •12. Cefalosporiny a karbapenemy
- •13. Makrolidy a tetracykliny
- •14.Linkosamidy a chloramfenikol, glykopeptidy
- •15. Chinolony, sulfonamidy,aminoglykosidy
- •16.Antivirotika, antimykotika
- •17.Febrilní stav, horečka neznámého původu
- •18. Meningeální syndrom a bolesti hlavy
- •19.Bakteriémie, sepse, septický šok
- •20.Diagnostický a terapeutický postup při podezření na imo
- •21. Následky virových hepatitid Mezi nejčastější následky patří
- •22.Syndrom toxického šoku
- •23.Uzlinový syndrom
- •24.Bolesti V krku, diferenciální diagnostika angín
- •25. Kawasakiho syndrom
- •26.Infekční nemoci V graviditě
- •27. Hiv/aids
- •28. Importované a cestovatelské nákazy
- •29. Nozokomiální nákazy
- •30.Infekce u nemocných s imunodeficiecí
- •31.Prevence a profylaxe infekčních onemocnění
- •32. Infekční nemoci jako choroby z povolání
- •33.Bioterorismus
- •34. Interpretace hodnot standardních laboratorních vyšetření u nemocných s infekčním onemocněním
- •35.Akutní infekce respiračního traktu
- •36.Akutní průjmová onemocnění
- •37.Neuroinfekce-základní rozdělení, charakteristika, diagnostika
- •38. Streptokokové nákazy
- •Infekce streptokoky skupiny b
- •39. Stafylokokové nákazy
- •40.Pneumokokové nákazy
- •41. Klíšťová meningoencefalitida
- •42. Purulentní meningitidy
- •43. Virové neuroinfekce-syndrom aseptické meningitidy, encefalitida
- •44. Infekční endokarditida
- •46.Listerióza
- •47.Antrax
- •48.Invazivní meningokokové infekce
- •49. Cholera
- •50. Salmonelózy
- •51. Břišní tyfus, paratyfy
- •52.Bacilární úplavice
- •53. Tularémie, brucelóza
- •54.Hemofilové nákazy
- •55.Leptospirózy
- •56.Pertuse, pertusoidní syndrom
- •57. Lymeská borelióza
- •58. Anaerobní infekce, klostridiové infekce měkkých tkání
- •59.Tetanus, aktinomykóza
- •60. Chlamydiové infekce
- •61.Mykoplazmové infekce
- •62.Enterovirové infekce-dětská obrna, coxsackie a echo virózy
- •63.Respirační virové infekce
- •64.Hemoragické horečky (lasa, ebola, marburgská nemoc, žlutá zimnice)
- •65. Parotitis epidemica
- •66. Rubeolla
- •67.Morbilli
- •68. Infekce vyvolané virem ebv a cmv
- •Infekční mononukleóza
- •69. Lyssa včetně profylaxe, pomalé virové infekce
- •70. Infekce vyvolané virem herpes simplex typu 1 a 2
- •71. Varicella a herpes zoster
- •Varicella-plané neštovice
- •72.Adenovirové infekce
- •75. Mykotické nákazy (kandidóza, aspergilóza, kryptokokóza, pneumocystóza)
- •76. Malárie, amébóza, lamblióza, kryptosporidióza
- •Inkubační doba
- •77.Toxoplasmóza
- •78.Respirační virové infekce- rs viry, sars (mimo chřipku)
- •79. Cestodózy (teniózy, echinokokóza, hymenolepióza)
- •80.Nematodózy (askarióza, enterobióza, toxokaróza, trichinolóza)
- •81.Zavšivení a svrab
72.Adenovirové infekce
jsou spojeny se záněty DC, spojivek, a někdy urogenitálního traktu, u dětí mohou vyvolat gastroenteritidu
etiologie: adenoviry DNA virus, rezistentní vůči chem. a fyz. vlivům
epidemiologie: vyskytují se celosvětově a jsou běžné, sporadicky celoročně, více na jaře a v zimě zdrojem je nemocný člověk, šíří se kapénkovou cestou,alimentárně,sex.stykem, kontaminovanou vodou a předměty, reinfekce jsou běžné
klinické projevy: inkubační doba 5-8dní, u dětí se nejčastěji projevují jako faryngokonjuktivitida, , katar HCD, tonzilitida, laryngitida, bronchitida, pneumonie, pertusoidní syndrom, typ 8,19,37-keratokonjunktivitida, , typ 7-nekrotická hemorgagická pneumonie, , 11,21-akutní hemoragická cystitida, 40,41-dětské průjmy, méně často mohou adenoviry vyvolat exantém připomínající rubeolu, komplikace vznikají u imunosuprimovaných-meningitidy,encefalitidy,perikarditidy,hepatitidy
diagnóza: izolace viru, aglutinace,hemagtulinačně inhibiční test
terapie: symptomatické, ojediněle ribavirin
prevence: adekvátní životospráva, hygienický režim
73. virové hepatitidy-akutní + 74. virové hepatitidy-chronické
hepatotropní viry, které způsobují v jaterním parenchymu zánětlivé až nekrotické změny, projeví se akutním onemocněním jater s ikterem, onemocnění má podobný klinický obraz, ale liší se cestou přenosu, délkou inkubační doby, intenzitou klinických příznaků a přechodem do chronicity
klinikcé projevy:
u akutních VH rozlišujeme prodromální stádium, stádium jaterního poškození a rekonvalescenci
- prodromální stádium: chřipkové a GIT příznaky, hepatomegalie
značná část nákaz proběhne inaparentně, může mít ikterický a anikterický průběh, komplikace Vh: cholestáza, selhání jater
diagnóza: anamnéza, biochemie, sérologie
terapie: léčba a izolace na infekčních odděleních, symptomatická u VHC-inf alfa, dlouhodobá dieta, pracovní neschopnost až 3 měsíce, 6 měsíců nesmí vykonávat těžkou práci, směnný provoz, zákaz styku s hepatotoxikými látkami, dispenzarirace v jaterní poradně, do chronického stádia může přejít VHB, VHC ty mohou přejít do jaterní cirhózy a riziko * hepatocelulárního karcinomu
prevence: hygiena, vyšetřování dárců, chráněný sex. styk, aktivní i pasivní imunizace proti VHA,VHB
VHA
původce je RNA virus-enteroviry, vstupní branou je střevní sliznice, šíří se F-O cestou,kontaminovanou vodou, potravinami, zdroj je nemocný člověk nejvíce na konci inkubační doby,po onemocnění trvalá imunita, přibývá nákaz ze zahraničí
klinické projevy: v 90% inaparentně u dětí, u dospělých se projeví téměř vždy
dg.: protilátky IgM
prognóza je dobrá, nepřechází do chronicity, selhání v 0,01%, prevence: aktivní i pasivní imunizace
VHB
DNA virus z hepadnaviridae, zdroj je nemocný s akutní či chronickou infekcí, přenos parenterálně, stříkačky, nástroje, sex.stykem, vertikálně z matky na dítě u nás 0,7% nosičů-každý 5.nosič dostane cirhózu a každý 12.hepatocelulární karcinom
klinické projevy: pod obrazem akutní hepatitidy, chronické a jako asymptomatické nosičství,může být tvorba imunokomplexů-exantémy,otoky,artritidy, artralgie,glomerulonefritidy, chronická je charakterizována přetrvávajícími známkami jaterní léze a replikace viru delší než 6měsíců, může být následkem akutní,nebo se rozvíjí bez akutního stádia, má dvě stádia: replikační-virus se množí v hepatocytech-progreduje jaterní poškození, integrované stádium-replikace virů je minimální, virový genom je integrovaný do genomu hepatocytu, asymptomatické nosičství HBsAg a má normální biochemický nález, může spontánně vymizet nebo se změnit v symptomatické nosičství
diagnóza: inkubační doba: HBsAg, akutní anti-HBc IgM,po infekci, vakcinaci :anti-HBsAg
terapie: v replikačním stádiu INF alfa 4-6 měsíců,někdy lamivudin
prevence: aktivní i pasivní imunizace
VHC
RNA virus flaviviridae, šíří se parenterálně, vzniká slabá imunita
klinické projevy: nejčastěji asymptomaticky, většina nemocných diagnostikována až ve fázi chronického onemocnění, ani ikterus se nemusí objevit
dg.: anti-HVC protilátky, VHC PRC
terapie: akutní: INF alfa, chronické INF alfa, ribavirin 6-12měsíců
až 90% přechází do chronicity a v průběhu 20 let se rozvine cirhóza jater, vakcína není
VHD – replikuje se pouze v přítomnosti VHB, hlavně ve středomoří, u nás ne, očkování před VHB chrání i před D
VHE-výskyt v rozvojových zemích, přenos kontaminovanou vodou, F-O cestou, u nás pouze importované, přechází do chronicity
VHG-přenos parenterálně často duální infekce s B,C
