- •Оглавление.
- •1. Направления развития
- •2. Выводы
- •3. Правила назначения компонентов крови
- •3.1. Правила назначения свежезамороженной плазмы (сзп)
- •3.2. Правила назначения эритроцитов
- •3.3. Правила назначения тромбоцитов
- •4. Правила температурного режима при переливании компонентов крови.
- •5. Порядок проведения аудита при переливании компонентов крови
- •6. Обработка результатов.
- •7.Анализ.
- •Аудит трансфузии эритроцитсодержащих компонентов
- •Протокол определения группы крови
- •Протокол гемотрансфузии
- •Аудит трансфузии сзп
- •Протокол переливания свежезамороженной плазмы
- •12. Литература
5. Порядок проведения аудита при переливании компонентов крови
Аудит гемотрансфузий проводится с целью оценки соответствия практики трансфузионной терапии Правилам назначения компонентов крови.
Оптимально проводить аудит всех гемотрансфузий компонентов крови, выполненных в клинике в течение месяца.
Результат статистической обработки собранных данных позволяет объективно оценить изменение клинической практики в целом (при сравнении с результатами аудита прошлых лет), работу различных лечебных отделений, практику трансфузионной терапии отдельных категорий пациентов и т.д.
Аудит гемотрансфузий проводится на основании записей в карте стационарного больного. При этом оценивается:
- предтрансфузионная подготовка;
- соответствие показаний к назначению гемокомпонентов Правилам назначения компонентов крови;
- проведение необходимых контрольных проб перед трансфузией;
- наблюдение за пациентом после трансфузии;
- проведение лабораторного контроля за эффективностью трансфузии.
6. Обработка результатов.
На основании протоколов аудита трансфузий создается база данных в виде электронной таблицы.
7.Анализ.
На основании электронной таблицы исследуется оказание трансфузиологической помощи врачом в каждом клиническом отделении.
Выявляются типичные ошибки назначения и оформления трансфузий компонентов крови. По результатам этого исследования разрабатывается конкретный план мероприятий по повышению качества оказания трансфузионной терапии.
Приложение № 1.
Аудит трансфузии эритроцитсодержащих компонентов
Отделение______________________________________________________________
Ф.И.О. пациента__________________________________________________________
Возраст ___________ № истории болезни___________________________________
Диагноз:_________________________________________________________________
________________________________________________________________________
Исход __________________ Дата выписки___________ Проведено______койко-дней
№ п/п |
Дата трансфузии |
Трансфузионная среда |
Колич - во (мл) |
Реакция (осложнен.) |
Ф.И.О. врача |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1. |
Подготовка к трансфузии |
Да |
Нет |
1.1. |
Протокол первичного определения группы крови |
|
|
1.2. |
Бланк лабораторного анализа группы крови |
|
|
1.3. |
Согласие пациента на гемотрансфузию |
|
|
1.4. |
Запись о показаниях к трансфузии |
|
|
2. |
Показания к трансфузии |
Да |
Нет |
2.1. |
Продолжающееся кровотечение |
|
|
2.2 |
Анемия |
|
|
2.3. |
Признаки и симптомы анемии: постуральная гипотензия или тахикардия (1), одышка (2), головокружение при нагрузке (3), апатичность или спутанность сознания (4). |
|
|
2.4 |
Сочетанные заболевания: ИБС (1), церебро-васкулярная болезнь (2), дисфункция левого желудочка (3), шок или снижение транспорта кислорода (4), хр.заболевание легких (5), ОДН (6), беременность (7). |
|
|
3. |
Контрольные пробы |
Да |
Нет |
3.1 |
Определение группы крови донора |
|
|
3.2. |
Определение группы крови реципиента |
|
|
3.3. |
Проведение пробы на совместимость на плоскости |
|
|
3.4. |
Проведение пробы с 33 % раствором полиглюкина |
|
|
3.5. |
Проведение биологической пробы |
|
|
4. |
Посттрансфузионный период |
Да |
Нет |
4.1. |
Термометрия |
|
|
4.2. |
Контроль АД |
|
|
4.3. |
Визуальная оценка мочи |
|
|
5. |
Контроль эффективности |
Да |
Нет |
5.1 |
Общий анализ крови через 12-24 ч. |
|
|
Приложение № 2
