- •Стереохимия циклических соединений
- •2.Электронное строение органических соединений, σ - и π- связи, π-π и р-π сопряжение. Сопряженные системы с открытой цепью. Индуктивный (I) и мезомерный (м) эффекты.
- •4. Углеводороды предельные и непредельные. Диеновые углеводороды. Sp3-, sp2-и sp- гибридизация атомных орбиталей углерода. Реакционная способность предельных и непредельных углеводородов.
- •5. Ароматичность, критерии ароматичности, энергия стабилизации. Ароматические углеводороды. Бензол, его гомологи. Реакционная способность бензола и его гомологов. Конденсированные арены.
- •6. Монофункциональные производные углеводородов: галогенопроизводные углеводорлодов. Получение и реакционная способность. Отдельные представители: хлорэтан, хлороформ, фторотан, йодоформ.
- •13. Липиды. Омыляемые липиды. Жиры - особый вид сложных эфиров (триглицериды). Сложные омыляемые липиды: фосфолипиды, сфин-голипиды, гликолипиды. Медико-биологическое значение липидов.
- •Рацемические смеси и способы их разделения
- •Связь пространственного строения с биологической активностью.
- •17. Кетокислоты - важнейшие метаболиты организма: пировиноградная, ацетоуксусная, щавелевоуксусная, α-кетоглутаровая кислоты. Кето-енольная таутомерия, химические свойства.
- •20. Отдельные представители моносахаридов: d-глюкоза, d-фруктоза, d-галактоза, d-рибоза, d-дезоксирибоза. Их строение, свойства, медико-биологическое значение.
- •21. Дисахариды. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды. Таутомерия, свойства и применение лактозы, мальтозы и целлобиозы. Сахароза и ее свойства. Инверсия сахарозы.
- •22. Гомо- и гетерополисахариды. Строение, свойства и значение крахмала, гликогена и клетчатки. Декстраны. Хитин. Пектиновые вещества. Гиалуроновая кислота.
- •23. Амины. Первичные, вторичные, третичные амины и четвертичные аммонийные основания. Основный характер аминов. Реакции ацилирования и алкилирования. Понятие о диаминах. Биогенные амины. Аминоспирты.
- •24.Анилин, химические свойства. Сульфирование анилина.(остальное в 23 билете) Сульфаниловая кислота и ее амид (стрептоцид). Сульфаниламидные препараты в медицине.
- •26. Аминокислоты. Классификация, номенклатура, изомерия аминокислот. Природные α-аминокислоты l- ряда. Незаменимые аминокислоты. Изоэлектрическая точка. (ответ в старых билетах номер 25)
- •28.Белки как природные биополимеры. Первичная структура белков. Понятие о вторичной и третичной структуре белков. (ответ в старых билетах номер 27)
20. Отдельные представители моносахаридов: d-глюкоза, d-фруктоза, d-галактоза, d-рибоза, d-дезоксирибоза. Их строение, свойства, медико-биологическое значение.
Свойства глюкозы : Бесцветное кристаллическое вещество без запаха, сладкого вкуса, растворимое в воде, растворимо в реактиве Швейцера (аммиачном растворе гидроксида меди [Cu(NH3)4](OH)2), в концентрированном растворе хлорида цинка и концентрированном растворе серной кислоты
В 2 раза менее сладкое, чем сахароза.
Глюкоза может восстанавливаться в шестиатомный спирт (сорбит). Глюкоза легко окисляется. Она восстанавливает серебро из аммиачного раствора оксида серебра и медь(II) до меди(I).
Проявляет восстановительные свойства. В частности, в реакции растворов сульфата меди(II) с глюкозой и гидроксидом натрия. При нагревании эта смесь реагирует с обесцвечением (сульфат меди сине-голубой) и образованием красного осадка оксида меди(I).
Легко алкилируется и ацилируется.
При окислении образует глюконовую кислоту, если воздействовать сильными окислителями на её гликозиды, и гидролизовав полученный продукт можно получить глюкуроновую кислоту, при дальнейшем окислении образуется глюкаровая кислота.
Медико-биологические свойства:
В организме человека и животных глюкоза является основным и наиболее универсальным источником энергии для обеспечения метаболических процессов. Глюкоза является субстратом гликолиза, в ходе которого она может окислиться либо до пирувата в аэробных условиях, либо до лактата в случае анаэробных условий. Пируват, полученный таким образом в гликолизе, далее декарбоксилируется, превращаясь в АцетилКоА (ацетилкоэнзим А). Также в ходе окислительного декарбоксилирования пирувата восстанавливается кофермент НАД+. АцетилКоА далее используется в цикле Кребса, а восстановленный кофермент используется в дыхательной цепи.
Глюкоза депонируется у животных в виде гликогена, у растений — в виде крахмала, полимер глюкозы — целлюлоза является основной составляющей клеточных оболочек всех высших растений. У животных глюкоза помогает пережить заморозки. Так у некоторых видов лягушек перед зимой повышается уровень глюкозы в крови, за счет чего их тела способны выдержать заморозку во льду.
Фруктоза
Свойства:
В водных растворах фруктоза существует в виде смеси таутомеров, в которой преобладает β-D-Фруктопираноза и содержится, при 20 °C, около 20 % β-D-Фруктофуранозы и около 5 % α-D-Фруктофуранозы:
β-L-фруктопираноза - (2R,3R,4S,5S)-2-(гидроксиметил)-оксан-2,3,4,5-тетраол
Из водных растворов D-фруктоза кристаллизуется в пиранозной форме (D-фpyктoпиpaнозa) — бесцветных кристаллов, хорошо растворимых в воде, при низких температурах — в виде моно- и полугидратов, выше 21,4 °C — в безводной форме.
По своим химическим свойствам фруктоза является типичной кетозой; восстанавливается с образованием смеси маннита и сорбита, с фенилгидразином она образуетфенилозазон, идентичный фенилозазонам глюкозы и маннозы.
В отличие от глюкозы и других альдоз, фруктоза неустойчива как в щелочных, так и кислых растворах; разлагается в условиях кислотного гидролиза полисахаридов или гликозидов. Начальной стадией разложения фруктозы в присутствии кислот является дегидратация её фуранозной формы с образованием 5-метилолфурфурола, на чём основана качественная реакция на фруктозу в присутствии резорцина — проба Селиванова:
Фруктоза окисляется KMnO4 в кислой среде, образуя щавелевую кислоту и винную кислоту.
