4. Углеводороды предельные и непредельные. Диеновые углеводороды. Sp3-, sp2-и sp- гибридизация атомных орбиталей углерода. Реакционная способность предельных и непредельных углеводородов.
Диеновые углеводороды — углеводороды, содержащие в углеродной цепи две двойные связи.
Остальное готовые билеты
5. Ароматичность, критерии ароматичности, энергия стабилизации. Ароматические углеводороды. Бензол, его гомологи. Реакционная способность бензола и его гомологов. Конденсированные арены.
Конденсированные арены гидрируются легче бензольных.
Конденсированные арены сульфируются в тех же условиях, что и бензол, однако намного легче, быстрее.
Все конденсированные арены в большей или меньшей степени приближаются к непредельным соединениям. Так, нафталин значительно менее устойчив и более реакционноспособен, чем бензол.
В конденсированных аренах в результате повышения энергии высшей заполненной МО, которое происходит по мере возрастания числа бензольных ядер в молекуле, наблюдается сильное уменьшение потенциала ионизации, поэтому они являются более сильными донорами электронов, чем молекула бензола.
Кроме того, линейные конденсированные арены (ацены) также ярко окрашены, так как имеют сильное поглощение в видимой области.
В то же время необходимо отметить, что все конденсированные арены в большей или меньшей степени приближаются к непредельным соединениям. Так, нафталин значительно менее устойчив и более реакционноспособен, чем бензол.
Конденсированные
арены также намного более реакционноспособны
в реакциях электрофильного замещения,
чем бензол.
6. Монофункциональные производные углеводородов: галогенопроизводные углеводорлодов. Получение и реакционная способность. Отдельные представители: хлорэтан, хлороформ, фторотан, йодоформ.
Монофункциональные производные углеводородов с сигма -связью углерод –гетероатом — галогенопроизводные, спирты, тиолы, амины
Галогенопроизводные (галогеноуглеводороды) — производныеуглеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогена.
Основные группы – фториды, хлориды, бромиды, иодиды.
Алифатические – хлорэтан
Ароматические – бромбензол.
Гетероциклические – 2-бромтиофен.
СНІ3 йодоформ жёлтое кристаллическое вещество с сильным характерным запахом, практически нерастворимое в воде. Трудно растворим в спирте, хорошо растворяется в эфире, хлороформе. В стоматологии этот антисептик применяют как обезболивающее средство во время обработки различных ран. Кроме этого, применение Йодоформа как временного канального наполнителя при лечении корневых каналов и внутриканального наполнителя при эндодонтическом лечении в комбинации с другими медикаментозными средствами способствует антисептическому действию.
7. Монофункциональные производные углеводородов: спирты, фенолы, тиолы. Химические свойства. Окислительно-восстановительные реакции. Отдельные представители одноатомных и многоатомных спиртов и фенолов: метанол, этанол, этиленгликоль, глицерин, фенол, крезолы, гидрохинон, пирокатехин и его производные (адреналин, норадреналин), резорцин. Хиноны. Убихиноны.
УБИХИНОНЫ желтые или желто-оранжевые кристаллы или красные маслообразные веществава , не растворяющиеся в воде. Убихиноны играют важную роль в биоэнергетике клетки большинства прокариот и всех эукариот. Основная функция убихинонов – перенос электронов и протонов от различных субстратов к цитохромам при дыхании и окислительном фосфорилировании.
Убихиноны, гл. обр. в восстановленной форме (убихинолы, QnH2), выполняют ф-цию антиоксидантов. Убихиноны могут быть простетич. группой белков.
11. Отдельные представители насыщенных и ненасыщенных одноосновных и многоосновных кислот: муравьиная, уксусная, масляная, щавелевая, малоновая, янтарная, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахидоновая. Стереоизомеры непредельных кислот ( цис-транс-изомерия, олл-цис форма). Витамин F.
Арахидоновая кислота-одноосновная жирная кислота с четырьмя двойными связями в молекуле; содержится в головном мозге, печени, крови; исходный материал для синтеза простагландинов в организме.
C20H32O2 –хим. формула
CH3(CH2)4(CH=CHCH2)4(CH2)2COOH –рац. формула
