1. Поперечное;//

2. когортное;//

3. рандомизированное;//

4. случай-контроль;//

5. аналитическое.

***

13.Теоретический путь научного познания - это когда-//

1. Теория подтверждается практикой;//

2. знания получают путем логических построений;//

3. знания получают путем проведения эксперимента или наблюдения;//

4. знания полученные из журналов или книг;//

5. знания, полученные на основе регламентирующих документов.

***

14.На какой фазе клинического испытания выявляются токсический и фармакологический эффекты нового метода лечения://

1. на 1 фазе;//

2. на 2 фазе;//

3. на 3 фазе;//

4. на 4 фазе;//

5. на 5 фазе.

***

15.Сколько фаз клинических испытаний проводится для определения эффективности, безопасности и выявления токсического и фармакологического эффекта нового метода лечения://

1. 3//

2. 4//

3. 5//

4. 6//

5. 7.

***

16.Для изучения прогноза заболевания целесообразно проведение____________ исследования://

1. когортного;//

2. поперечного;//

3. серия случаев;//

4. случай – контроль;//

5. описательного.

***

17.Для определения эффективности и безопасности нового метода лечения проводят исследования //

1. Когортные//

2. рандомизированные//

3. поперечные//

4. случай-контроль//

5. серия случаев.

***

18.Профилактику заболеваний наиболее доказательно подтверждает следующие исследования//

1. Когортные//

2. рандомизированные//

3. нерандомизированные //

4. описательные//

5. серия случаев.

***

19. В чем преимущества мультицентровых рандомизированных исследований?//

1. ускоряют набор больных и быстрое завершение исследования//

2. экономически выгодны//

3. отсутствует реклама фармацевтических фирм-производителей//

4. меньшая выборка больных, участвующих в исследовании//

5. меньше участников, подвергающихся воздействию факторов риска.

***

20. Лучшим дизайном для редких заболеваний является//

1. Случай - контроль//

2. рандомизированные//

3. когортные //

4. описательные//

5. серия случаев.

***

21.Основной статистический инструмент доказательной медицины - это://

1. Мета-анализ//

2. рандомизированные контролируемые исследования//

3. нерандомизированные контролируемые исследования//

4. когортные исследования//

5. исследования типа «случай-контроль».

***

22.Для проведения скрининга предпочтительным дизайном научного исследования является://

1. Продольное когортное исследование//

2. поперечное исследование//

3. рандомизированное контролируемое исследование//

4. нерандомизированное контролируемое исследование//

5. мета-анализ

***

23.«Золотой стандарт» - это метод, процедура или измерение, повсеместно признанное в качестве://

1. экономически доступного из имеющихся//

2. личного выбора пациента из имеющихся//

3. наилучшего из имеющихся//

4. личного выбора врача из имеющихся//

5. совместного выбора врача и пациента из имеющихся

***

24. Что такое рандомизированное двойное слепое исследование?//

1. сравнение дух видов лечения, которые осуществляются по-разному//

2. исследование, где ни врач, ни больной не знают, какое лекарство получает пациент//

3. исследование, где ни больной, ни его родственники не знают, какое лекарство получает пациент//

4. исследование, где ни больной, ни медсестра, дающая лекарство, не знают, какое лекарство получает пациент//

5. исследование, результаты которого закрыты для внешних экспертов.

***

25.Суррогатной конечной точкой научного исследования является измеряемый параметр ://

1. являющийся прямым показателем клинической пользы или вреда исследования//

2. являющийся прямым показателем клинической пользы исследования//

3. не являющийся прямым показателем клинической пользы или вреда исследования//

4. являющийся непрямым показателем пользы исследования //

5. характеризующий клиническую пользу или вред

***

26. Дизайн научного исследования должен быть адекватен://

1. изучаемому признаку//

2. изучаемым статистическим параметрам //

3. изучаемым экономическим параметрам //

4. изучаемому явлению//

5. изучаемым клиническим параметрам

***

27. Этическими вопросами в эпидемиологическом исследовании являются все, кроме://

1. защита неприкосновенности личной жизни испытуемых//

2. конфиденциальность сведений//

3. оплата за участие в испытании//

4. уважение автономии//

5. доброжелательность

***

27. В традиционной «иерархии доказательств» научных исследований первое место занимают://

1. систематические обзоры и мета-анализы//

2. РКИ (рандомизированное контролируемое исследование)//

3. когортные исследования//

4. поперечные исследования//

5. описания случаев

***

27. В традиционной «иерархии доказательств» научных исследований наименее значимыми являются://

1. систематические обзоры и мета-анализ //

2. РКИ (рандомизированное контролируемое)//

3. когортныеисследование//

4. описания случаев//

5. поперечные исследования

***

27. Информированное согласие пациента включает добровольное подтверждение пациентом согласия на участие в исследовании://

1. после того, как он был ознакомлен с положительными аспектами исследования//

2. после того, как он был ознакомлен с отрицательными аспектами исследования//

3. до того, как он был ознакомлен со всеми аспектами исследования//

4. после того, как он был ознакомлен со всеми аспектами исследования//

5. после получения материального вознаграждения

1. Критерии включения в научное исследование – это наличие в интересующей исследователя конкретной группе лиц://

1. неглавных характеристик и факторов //

2. главных характеристик и факторов //

3. любых характеристик и факторов //

4. некоторых характеристик и факторов //

5. главных характеристик и факторов в группе лиц

***

2. Дайте определение плацебо//

1. лекарственная форма, дающее изменение состояния пациента, связанное с биологическим действием препарата на организм//

2. лекарственная форма, неотличимая от исследуемого препарата по внешнему виду, вкусу, цвету и запаху, но отличимая формой введения//

3. лекарственная форма, неотличимая от исследуемого препарата по внешнему виду, вкусу, цвету и запаху, но отличимая фармакологической группой//

4. лекарственная форма, неотличимая от исследуемого препарата по внешнему виду, вкусу, цвету и запаху, но не оказывающая специфического действия//

5. лекарственная форма, отличимая от исследуемого препарата по внешнему виду, вкусу, цвету и запаху, но неотличимая по биологическому действию на организм

***

3.Лица (пациенты), принимающие участие в научном исследовании имеют право на отказ от исследования://

1. на начальной стадии исследования//

2. на любой стадии исследования//

3. на конечной стадии исследования//

4. до получения вознаграждения//

5. до подписания письменного согласия на участие в исследовании

***

4.«Золотым стандартом» ДМ называют://