
- •ОГЛАВЛЕНИЕ
- •ОБСТРУКТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
- •Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)
- •Бронхиальная астма (БА)
- •Вопросы для самоконтроля
- •Воспалительные и нагноительные заболевания легких
- •Пневмонии
- •Госпитальная пневмония
- •Вопросы для самоконтроля
- •НЕФРОЛОГИЯ
- •Иммунные заболевания почек
- •Гломерулонефриты
- •Инфекционно-воспалительные заболевания почек
- •Пиелонефрит
- •Хроническая болезнь почек (ХБП)
- •Вопросы для самоконтроля
- •Железодефицитная анемия
- •Меголобластные анемии
- •Гемолитические анемии
- •Наследственные гемолитические анемии, обусловленные изменениями мембраны эритроцитов. Болезнь Минковского-Шоффара
- •Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафавы-Микели)
- •Апластическая анемия
- •Вопросы для самоконтроля
- •Острые лейкозы
- •Острые лейкозы
- •Вопросы для самоконтроля
- •Хронические лейкозы
- •Хронический лимфолейкоз
- •Миелопролиферативные заболевания
- •Хронический миелолейкоз
- •Хронический идиопатический миелофиброз
- •Истинная полицитемия
- •Вопросы для самоконтроля
- •Парапротеинемические гемобластозы
- •Общие вопросы
- •Множественная миелома
- •Вопросы для самоконтроля
- •Лимфомы
- •Общие вопросы
- •Лимфогранулематоз
- •Неходжкинские злокачественные лимфомы
- •Вопросы для самоконтроля
- •Геморрагические диатезы
- •Общие вопросы
- •Болезнь Рандю-Ослера-Вебера (наследственная телеангиоэктазия)
- •Болезнь Шенлейн-Геноха (Геморрагический васкулит)
- •Болезнь Верльгофа (Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, аутоиммунная тромбоцитопения)
- •Гемофилия
- •Вопросы для самоконтроля
- •Ревматоидный артрит (РА)
- •Остеоартроз (ОА)
- •Подагра
- •Реактивный артрит (РеА)
- •Псориатический артрит (ПсА)
- •Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева)
- •Системные болезни соединительной ткани
- •Системная красная волчанка (СКВ)
- •Системная склеродермия
- •Дерматомиозит
- •Системные васкулиты
- •Классификация
- •Болезнь Хортона
- •Болезнь Кавасаки
- •Гранулематоз Вегенера
- •Синдром Чарга-Стросса
- •Микроскопический полиангиит
- •Вопросы для самоконтроля
- •Ахалазия кардии
- •Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
- •Хронический гастрит
- •Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Воспалительные заболевания кишечника Болезнь Крона
- •Болезнь Уиппла
- •Неспецифический язвенный колит
- •Вопросы для самоконтроля
- •Заболевания желудочно-кишечного тракта: желчного пузыря, печени и поджелудочной железы
- •Хронический бескаменный холецистит
- •Хронический гепатит
- •Аутоиммунный гепатит
- •Алкогольная болезнь печени (АБП)
- •Цирроз печени.
- •Гемохроматоз
- •Болезнь Коновалова - Вильсона
- •Лекарственные поражение печени
- •Цирроз печени
- •Хронический панкреатит
- •Вопросы для самоконтроля
Вопросы для самоконтроля
1.Врач-лаборант в мазке крови обнаружил клетки, имеющие округлую или слегка овальную двояковогнутую форму, лишенные ядер. Средний диаметр клеток составляет 7,5- 8,3 мкм, средний объем клетки (СОК) 80-100 мкм, осмотическая резистентность клеток – начало 0,44%, конец – 0,32%. Какие клетки были обнаружены ?
А. Нормальные эритроциты; B. Мегалобласты;
C. Микросфероциты;
D. Серповидно-клеточные эритроциты; E. Шизоциты.
2.В анализе крови обнаружены следующие изменения: эритроциты- 2,5 Т/л, гемоглобин – 81 г/л, ЦП – 0,8, ретикулоциты – 0%, СОК65 мкм. Каков характер анемии в данном случае?
А. Микроцитарная, гипохромная, арегенераторная; B. Макроцитарная, гиперхромная, арегенераторная;
C. Макроцитарная, гипохромная, гиперрегенераторная; D. Микроцитарная, гиперхромная, норморегенераторная; E. Нормоцитарная, гипохромная, гипорегенераторная.
3.Больному Д.,38 лет, были произведены следующие лабораторные исследования: : общ. ан. крови: эр.-1,2 Т/л, гемогл. – 58 г/л, ЦП – 0,9 ретикул.- 10%, лейк.- 4,0 Г/л, б-1, эоз. – 1%, пал. – 6%, с – 54%, лимф.- 36%, мон.-2%, тромб.-25 Г/л, СОЭ-15 мм/ч, общ. билируб.- 98,6 мкмоль/л, непрямой-86,6 мкмоль/л, прямой –12 мкмоль/л. Какие изменения обнаружены
вданном случае?
А. Анемия, ретикулоцитоз, гипербилирубинемия;
B.Анемия, лейкопения, нормальное содержание билирубина;
C.Гипорегенераторная анемия, лимфоцитоз, гипербилирубинемия;
D.Анемия, лейкоцитоз, гипербилирубинемия;
E.Все показатели в норме.
4.В процессе обследования больной С., 66 лет, госпитализированной по поводу тяжелой анемии, при объективном обследовании обнаружены: желтушность склер, атрофия сосочков языка; симметричные парестезии, нарушение походки; спленомегалия. При инструментальном исследовании: атрофический гастрит с ахлоргидрией. В анализе крови выявлен макроцитоз. Какой метод исследования необходимо обязательно произвести в данном случае для уточнения диагноза?
А. Стернальную пункцию;
B. УЗИ органов брюшной полости; C. Люмбальную пункцию;
D. Фиброгастродуоденоскопию (ФГДС);
E. Обзорную рентгенографию органов грудной клетки,
5.Больная К., 35 лет, поступила в клинику с жалобами на слабость, сердцебиения и одышку при физ. нагрузке. Отмечает извращенные вкусовые пристрастия: ест мел, глину. Объективно: бледность, сухость кожи, ломкость ногтей, тоны сердца приглушены, систолический шум на верхушке. Печень у реберного края, селезенка не пальпируется. В общ. ан. крови: эр.- 2,2 Т/л, гемогл. – 65 г/л, ЦП – 0,7, ретикул. – 0,5%, лейк.- 5,4 Г/л, б-0, эоз.
–1%, пал. – 5%, с – 52%, лимф.- 38%, мон.-5%, СОЭ-18 мм/ч. Анизоцитоз, пойкилоцитоз
62
эритроцитов. Fе сыв-ки – 7 мкмоль/л, общ. билируб.- 17,3 мкмоль/л. Какие препараты для лечения необходимо использовать в данном случае?
А. Препараты железа;
B.Витамин В-12;
C.Свежезамороженную плазму;
D.Эритроцитарную массу;
E.β-адреноблокаторы.
6.Больному Н, 42 лет, врач для лечения анемии наряду с железосодержащими препаратами назначил диету с обязательным употреблением продуктов, содержащих большое количество легкоусваиваемого двухвалентного железа. Какие это продукты?
А. Бобовые; B. Телятина; C. Яйца;
D. Яблоки; E. Гранаты.
7.У больного С. в общем анализе крови выявлена анемия. Когда мы вправе говорить об анемии у мужчин?
При снижении содержания гемоглобина в периферической крови ниже:
A. 150 г/л; B. 140 г/л; C. 135 г/л; D. 120 г/л; E. 110 г/л.
8.Гематокрит – это часть объема крови, приходящаяся на долю:
A.Клеточных элементов;
B.Эритроцитов;
C.Лейкоцитов;
D.Тромбоцитов;
E.Электролитов.
9.У больной Н., 48 лет, на фоне фибромиомы матки и метроррагии возникла анемия. Больной рекомендовано оперативное лечение в связи с фибромиомой. Об-но: Эр. - 2,0 *
1012/л, Нb - 50 г/л, Ц.П. - 0,75, тромбоциты - 140*109 /л, Лейк. - 4,1*106 /л, СОЭ - 10 мм/ч.
Какие безотлагательные меры следует принять для коррекции анемии? A. Гемотрансфузии концентрата эритроцитов;
B. Пероральные препараты железа;
C. Парентеральные препараты железа; D. Переливание цельной крови;
E. Гемотрансфузии концентрата тромбоцитов.
10.Основным типом гемоглобина взрослого человека является:
А. Hb P;
B.Hb F;
C.Hb A;
D.Hb S;
E.Hb D.
63
11.Больной К, 48 лет, жалуется на остро возникшую слабость, одышку, шум в ушах, головокружение, темные пятна в глазах, мелькание мушек перед глазами, сухость во рту, тошноту, холодный пот. Больной вялый, заторможенный, бледный, кожа холодная, влажная. Пульс слабый, АД снижено, тахикардия. В анализе крови: Hв 120 г/л, Эр. 3,5 1012/л, Л 9,5.10 6/л, нейрофилез, тромбоциты 800 тыс. Ваш диагноз?
А. Острая постгеморагическая анемия; B. Острый инфаркт миокарда;
С. Приступ бронхиальной астмы; D. Острый гломерулонефрит;
Е. Приступ стенокардии.
12.В состав гемоглобина входят:
А. Углеводы и белки; B. Порфирины и белки; С. Липиды и белки;
D. Микроэлементы и белки; Е. Витамины.
13. У больной, страдающего циррозом печени с нарушением её белковообразующей функции, диагностирована железодефицитная анемия. Какой белок участвует в транспорте железа в крови человека?
А. Ферритин; B. Глобулин;
С. Гемосидерин; D. Трансферрин; Е. Эритропоэтин.
В терапевтическом стационаре при переливании эритроцитарной массы у больного возникли: лихорадка, олигурия, озноб, одышка, тошнота, боль в груди. ЧСС 120 в 1 мин, АД 80/40 мм рт ст. Какие меры следует предпринять в первую очередь?
А. Прекращение трансфузия, введение физраствора в/в; B. Введение допамина, глюкокортикостероидов в/в;
С. Введение допамина, фуросемида в/в; D. Введение гепарина в/в;
Е. Введение физраствора в/в.
15.Выберите признаки, наиболее характерные для анемического синдрома: А. Одышка, тахикардия, рвота;
B. Бледность, тахикардия, тошнота; С. Бледность, тахикардия, одышка;
D. Бледность и сухость кожи, общая слабость;
Е. Повышенная утомляемость, головная боль, одышка.
16.В организме человека витамин В 12 принимает участие в:
А. Синтезе ДНК;
B. Всасывании железа в пищеварительном тракте; С. Метаболизме арахидоновой кислоты;
D. Синтезе гемоглобина; Е. Метаболизме углеводов.
64
17.Согласно определению, гемолитические анемии – это группа заболеваний, характеризующихся повышенным разрушением эритроцитов и уменьшением продолжительности их жизни. Какова в норме продолжительность жизни эритроцитов?
А. 120 дней;
B. 100 дней;
С. 60 дней; D. 10 дней; Е. 2 дня.
18.Больная С., 65 лет, в течение нескольких лет страдает гломерулонефритом, осложненным развитием почечной недостаточности. В общем анализе крови обращает на себя внимание снижение количества гемоглобина и эритроцитов. Какова основная причина развития анемии в данном случае?
А. Низкое всасывание железа в пищеварительном тракте; B. Избыточное выведение железа с мочой;
С. Снижение продукции витамина В 12 почками; D. Повышенное разрушение эритроцитов;
Е. Снижение продукции эритропоэтина.
19.У больного, страдающего хроническим гастритом, энтероколитом, панкреатитом, врачом была диагностирована железодефицитная анемия, а в качестве причины, вызвавшей её, было заподозрено нарушение всасывания железа. В каком отделе пищеварительного тракта происходит всасывание железа?
А. Желудок;
B. Проксимальный отдел тонкого кишечника; С. Дистальный отдел тонкого кишечника;
D. Проксимальный отдел толстого кишечника; Е. Дистальный отдел толстого кишечника.
20.Какие полипептидные цепи и в каком количестве входят в состав гемоглобина
взрослых?
А. 2 альфа- и 2 бета-цепи; B. 2 альфа- и 1 бета-цепи; С. 2 альфа- и 2 гамма-цепи; D. 1 альфа- и 2 дельта-цепи; Е. 1 альфа- и 2 бета-цепи.
21.У больного Д. в общем анализе крови обнаружены следующие изменения: эр.- 2,9
Т/л, гемогл. – 75 г/л, ЦП – 1,1, лейк.- 3,4 Г/л, б-0, эоз. – 1%, пал. – 4%, с – 58%, лимф.- 32%,
мон.-5%, тромб.-200 Г/л, СОЭ-10,кольца Кебота, тельца Жолли; клинически выявлены признаки фуникулярного миелоза. Какие жалобы характерны для этого синдрома?
А. Одышка, сердцебиение, слабость; В. Выпадение волос, ломкость ногтей, сухость кожи;
С. Желтушность кожи и склер, тяжесть в левом и правом подреберьях; D. Тошнота, диарея, жжение в языке;
Е. Симметричные парестезии, нарушение походки.
22.Больной поступил в гематологическое отделение с жалобами на выпадение волос, ломкость ногтей, ложкообразную деформацию ногтей, желание есть мел, вдыхать неприятные запахи. Симптомами какого синдрома являются данные жалобы?
65
А. Сидеропенического; В. Гемолитического;
С. Фуникулярного миелоза; D. Интоксикационного;
Е. Аллергического.
23.Больная Г., 50 лет, поступила в гематологическое отделение с жалобами на слабость, одышку, сердцебиение. Объективно: кожа и видимые слизистые бледные, с желтушным оттенком. Селезенка на 3 см выступает из-под края реберной дуги. В общ. ан. крови: эр.- 2,9 Т/л, гемогл. – 75 г/л, ЦП – 1,0, ретикул.- 30%, лейк.- 5,4 Г/л, б-0, эоз. – 1%, пал.
–4%, с – 58%, лимф.- 32%, мон.-5%, тромб.-200 Г/л, СОЭ-10 мм/ч, положительная прямая проба Кумбса. Fе сыв-ки – 20 мкмоль/л, общ. билируб.- 42,0 мкмоль/л, непрямой-30 мкмоль/л, прямой – 12 мкмоль/л, в стернальном пунктате - гиперплазия эритроцитарного ростка. Какое заболевание вы предполагаете в данном случае?
А. Железодефицитная анемия; В. Апластическая анемия; С. Хронический миелолейкоз;
D. Хронический лимфолейкоз, селезеночная форма; Е. Аутоиммунная гемолитическая анемия;
24.В общем анализе крови больного П., 29 лет выявлены изменения: эр.-1,9 Т/л,
гемогл. – 53 г/л, ЦП – 0,9 ретикул.- 0%, лейк.- 2,0 Г/л, б-0, эоз. – 1%, пал. – 0, с – 15%, лимф.-
80%, мон.-4%, тромб.-25 Г/л, СОЭ-45 мм/ч. Fе сыв-ки – 16 мкмоль/л, общ. билируб.- 18,6 мкмоль/л, непрямой-8 мкмоль/л, прямой –10,6 мкмоль/л. В стернальном пунктате и трепанобиоптате – уменьшение костномозговых элементов, замещение костного мозга жировой тканью. Какое заболевание вы предполагаете в данном случае?
А. Хронический лимфолейкоз; В. Гемолитическая анемия; С. Железодефицитная анемия; D. В12-дефицитная анемия;
Е. Апластическая анемия.
25.У больного Д., страдающего идиопатической аутоиммунной гемолитической анемией, терапия глюкокортикоидами оказалась неэффективной. Какую тактику лечения вы выберете в данном случае?
А. Трансплантация костного мозга; В. Лечение эритропоэтином; С. Лечение препаратами железа;
D. Лечение анаболическими препаратами; Е. Спленэктомия.
26.Больной Д., 49 лет, поступил в гематологическое отделение с жалобами на одышку, мышечную слабость, дисфагические явления, ломкость ногтей и волос. Объективно: бледность, сухость кожи, ангулярный стоматит, вогнутость ногтевых пластинок. В анамнезе язвенная болезнь 12-перстной кишки, геморрой. Общ. анализ крови: эритр. – 2,7 Т/л, гемогл. – 80 г/л, ЦП – 0,7, лейкоц. – 5 Г/л, тромбоц. – 250 Г/л, ретикул. – 0,5%, эоз. – 2%, баз. – 0, сегм. – 50%, лимф. – 40%, мон.-5%, СОЭ – 12 мм/ч. Сывороточн.
железо – 9,5 мкмоль/л, общ. билируб. – 20 мкмоль/л, прямой – 8 мкмоль/л, непрямой – 12 мкмоль/л. Стернальный пунктат без особенностей. Наличие какого заболевания Вы предполагаете в данном случае?
66
А. Железодефицитная анемия; В. В12-дефицитная анемия; С. Гемолитическая анемия;
D. Талассемия;
Е. Апластическая анемия.
27.Больной К., 29 лет, аккумуляторщик, поступил с жалобами на слабость в руках, болезненность по ходу нервов, резкие схваткообразные боли в животе. Объективно: бледность кожи с землистым оттенком, по краю десен определяется узкая лиловая полоса. В общ. анализе крови эритр. – 1,6 Т/л, гемогл. – 56 г/л, ЦП – 0,7, лейкоц. – 8 Г/л, ретикул. – 8%, эоз. –5%, базоф. – 0%, пал. – 9%, сегм. – 65%, базофильная пунктация нейтрофилов, лимф. – 19%, мон.-2%, СОЭ – 15 мм/ч. Сывороточн. железо – 16 мкмоль/л. Какое заболевание наиболее вероятно у данного пациента?
А. Железодефицитная анемия; В. Анемия, вследствии свинцовой интоксикации; С. Апластическая анемия;
D. Геморрагический васкулит; Е. В12-дефицитная анемия.
28.Больная К., 42 лет, поступила в тяжелом состоянии с жалобами на резкую слабость, повышение температуры до 38 С, кашель, одышку, часто рецидивирующие десневые, носовые, маточные кровотечения, кровоподтеки на коже. Объективно: справа притупление легочного звука, ослабление везикулярного дыхания, крепитация. В общ. анализе крови эритр. – 1,6 Т/л, гемогл. – 46 г/л, ЦП – 0,9, ретикул. – 0%, тромб. – 30 Г/л, лейкоц. – 1,5 Г/л, эоз. –1%, базоф. – 0%, пал. – 0%, сегм. – 16%, лимф. – 79%, мон.-5%, СОЭ
–38 мм/ч. При гистологическом исследовании костного мозга наблюдаются небольшие очаги кроветворения на фоне значительного опустошения костного мозга. Какое заболевание наиболее вероятно в данном случае?
А. В12-дефицитная анемия; B. Апластическая анемия;
С. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура; D. Гемолитическая анемия;
Е. Острый лейкоз.
29.Больная З., 21 года, поступила с жалобами на выраженную слабость, одышку, повышение температуры тела, появление спонтанных кровоподтеков на коже. Объективно: язвенно-некротическая ангина, множество петехий на коже, увеличение печени и селезенки. В общ. анализе крови: эритр. – 1,9 Т/л, гемогл. – 71 г/л, ЦП – 0,7, лейкоц. – 300 Г/л, тромбоц.
–90 Г/л, эоз. –1%, баз. – 0, пал.-2%, сегм. – 31%, лимф. – 18%, мон.-2%, бластн. клетки – 46% СОЭ – 30 мм/ч. Сывороточн. железо –16,2 мкмоль/л, общ. билируб. – 18,7 мкмоль/л, прямой
–10,7 мкмоль/л, непрямой – 8 мкмоль/л. Определите характер анемии в данном случае?
А. Метапластическая; B. В12-дефицитная; С. Апластическая;
D. Гемолитическая; Е. Железодефицитная.
30. Больной К., 50 лет, поступил с жалобами на боли в языке, нарушение чувствительности в нижних конечностях с ощущением «отсутствия опоры под ногами», диспепсические расстройства. Объективно: бледность с желтушным оттенком, атрофия
67
сосочков языка, селезенка выступает на 2 см из-под края реберной дуги. В общ. анализе крови: эритр. – 3,1 Т/л, гемогл. –96 г/л, ЦП – 1,2, макроцитоз эритроцитов, лейкоц. – 3,5 Г/л, тромбоц. – 150 Г/л, кольца Кебота, тельца Жолли. Сывороточн. железо –20 мкмоль/л. В стернальном пунктате обнаружены мегалобласты. Какое заболевание у пациента вы предполагаете?
А. Наследственная гемолитическая анемия Минковского-Шоффара; B. Железодефицитная анемия;
С. Апластическая анемия; D. Острый лейкоз;
Е. В12-дефицитная анемия.
31.Для В12-дефицитной анемии характерно: А. Тромбоцитоз;
B. Анизохромия;
С. Нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево;
D. Лейкопения с нейтропенией и относительным лимфоцитозом; Е. Пойкилоцитоз.
32.Больной К. 48 лет заторможен, со слов родственников в последние дни нарастала слабость, утомляемость. Покрыт холодным потом, бледен, пульс 126 в минуту, АД 60/40 мм рт.ст. Живот при глубокой пальпации болезненный в правом подреберье. Печень на 2 см выступает из подреберья. При пальцевом исследовании прямой кишки – мелена. За последние сутки выделил около 100 мл мочи. В крови: эритроцитов 1,8Т/л, гемоглобин 52 г/л, гематокрит 22. Назначьте экстренные мероприятия?
A. Переливание эритроцитарной массы; B. Переливание цельной крови;
C. Введение 5% раствора аминокапроновой кислоты внутривенно капельно; D. Введение 10% раствора глюконата кальция внутривенно;
E. Введение препаратов железа внутривенно.
33.Причиной болезни Минковского-Шоффара является:
А. Наследственный дефект белков мембраны эритроцитов; B. Повреждение эритроцитарной мембраны антителами; С. Наследственный дефицит эритроцитарных энзимов;
D. Все перечисленное верно; Е. Все перечисленное неверно.
34.Мальчик10 лет, поступил с подозрением на острый лейкоз. Состояние тяжелое, кожа бледно-желтушная, склеры иктеричные, башенный череп, высокое стояние твердого неба, печень и селезенка увеличены. Анализ крови: выраженная нормохромная анемия, тромбоциты в норме. В миелограмме эритробластоз. Наиболее вероятный диагноз:
A. Острый лейкоз;
B. Апластическая анемия;
C. Микросфероцитарная гемолитическая анемия; D. Инфекционный мононуклеоз;
E. Миеломная болезнь.
35.У больного 38 лет с наследственной анемией Миньковского - Шофара после физической нагрузки усилилась желтуха, возникла выраженная общая слабость, потливость, боль в левом подреберье. Пальпаторно выявляется увеличенная селезенка. В общем анализе
68
крови: Эр. - 2,0 * 1012 /л, Нb - 60 г/л, Ц.П. - 0,9, тромбоциты - 123 * 109 /л, Лейк. - 12,1 * 106
/л, СОЭ - 20 мм / ч. Общий билирубин - 120 мкмоль/л, прямой - 4,1. Какие безотлагательные меры следует принять для коррекции анемии?
A.Гемотрансфузии отмытых эритроцитов;
B.Введение глюкокортикоидов;
C.Переливание цельной крови;
D.Введение препаратов железа;
E.Введение витамина В 12.
36.Первостепенным методом лечения при анемической коме независимо от ее этиологии является:
A. Трансфузия свежезамороженной плазмы; В. Переливание эритроцитарной массы; С. Назначение стероидов;
D. Трансфузия коллоидов;
Е. Переливание теплой крови.
37.Больная К., 35 лет, поступила в клинику с жалобами на слабость, сердцебиения и одышку при физ. нагрузке. Отмечает извращенные вкусовые пристрастия: ест мел, глину. Объективно: бледность, сухость кожи, ломкость ногтей, тоны сердца приглушены, систолический шум на верхушке. Печень у реберного края, селезенка не пальпируется. В общ. ан. крови: эр.- 2,2 Т/л, гемогл. – 65 г/л, ЦП – 0,7, ретикул. – 0,5%, лейк.- 5,4 Г/л, б-0, эоз.
–1%, пал. – 5%, с – 52%, лимф.- 38%, мон.-5%, СОЭ-18 мм/ч. Анизоцитоз, пойкилоцитоз эритроцитов. Fе сыв-ки – 7 мкмоль/л, общ. билируб.- 17,3 мкмоль/л. Диагностирована железодефицитная анемия. Какая степень тяжести анемии в данном случае?
А. Легкая; В. Средняя; С. Тяжелая;
D. Крайне тяжелая; Е. Молниеносная.
38.У больного Н, 27 лет, страдающего наследственной анемией Минковского – Шоффара после физического напряжения резко ухудшилось общее состояние, усилилась желтуха, появилась лихорадка, озноб, боль в пояснице и животе. Быстро наросли тяжесть анемии, ретикулоцитоз, лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом и уробилинурия. Какое неотложное состояние возникло у пациента?
А. Приступ желчной колики; В. Острый апластический криз;
С. Острый гемолитический криз; D. Бластный криз;
Е. Острая печеночная недостаточность.
39.В общем анализе крови больного Р., 20 лет выявлены анемия, лейкопения и тромбоцитопения, на основании чего была заподозрена апластическая анемия. Какой метод исследования является основным в подтверждении данного заболевания?
А. Стернальная пункция; В. УЗИ органов брюшной полости; С. Трепанобиопсия;
D. Постановка пробы Кумбса;
Е. Обзорная рентгенография органов грудной клетки.
69