Патология печени

1. Назовите важнейшие функции печени: (1-7)

2. Назовите основные синдромы, возможные при поражении печени: (1-5)

3. Назовите важнейшие этиологические факторы печеночно-клеточной недостаточности: (1-7)

4. Назовите белки, синтез которых уменьшается при печеночно-клеточной недостаточности: (1-12)

5. Назовите плазменные факторы свертывания крови, образование которых нарушается в печени при печеночно-клеточной недостаточности: (1-10)

6. Какая аминокислота, образуемая в печени, принимает участие в инактивации аммиака в клетках?

7. Почему при печеночно-клеточной недостаточности наблюдается тенденция к гипотензии?

8. Назовите токсические продукты, количество которых увеличивается в крови в результате нарушения белкового обмена при печеночно-клеточной недостаточности: (1-5)

9. Какие кислоты печени принимают участие в инактивации токсических продуктов, образуемых в результате нарушения белкового обмена при печеночно-клеточной недостаточности? (1-2)

10. Почему при печеночно-клеточной недостаточности в крови больных увеличивается количество аммиака?

11. Почему в крови больных с печеночно-клеточной недостаточностью увеличивается количество таких токсических продуктов как индол, скатол, кадаверин, путресцин?

12. С уменьшением, каких белков связано развитие отека при печеночно-клеточной недостаточности?

13. Почему при печеночно-клеточной недостаточности уменьшается онкотическое давление крови?

14. Объясните увеличение количества трансаминаз в крови при печеночно-клеточной недостаточности.

15. Объясните происхождение гипогликемии при печеночно-клеточной недостаточности.

16. Назовите токсические продукты, образуемые при печеночно-клеточной недостаточности в результате нарушения углеводного обмена: (1-2)

17. Объясните происхождение усиленной мобилизации жира при печеночно-клеточной недостаточности.

18. Объясните происхождение кетоза при печеночно-клеточной недостаточности.

19. Назовите возможные токсические продукты, образуемые при печеночно-клеточной недостаточности в результате нарушения липидного обмена: (1-5)

20. Почему при печеночно-клеточной недостаточности возможно нарушение всасывания жирорастворимых витаминов А, Д, Е,К?

21. Почему при печеночно-клеточной недостаточности возможно развитие стеатореи?

22. Как изменяется уровень холестерина в крови при печеночно-клеточной недостаточности?

23. Почему при печеночно-клеточной недостаточности возможно развитие гиперхолестеринемии?

24. Объясните возможное ожирение печени при печеночно-кле-точной недостаточности.

25. Почему при печеночно-клеточной недостаточности нарушается обмен гормонов и биологически активных веществ?

26. Объясните развитие импотенции при печеночно-клеточной недостаточности.

27. Отметьте наиболее характерные клинико-лабораторные проявления печеночной комы: (1-5)

28. Отметьте токсические факторы, образуемые при печеночно-клеточной недостаточности в результате нарушения белкового, углеводного и жирового обменов: (1-12)

29. Что означает понятие «гепато-церебральная недостаточность»?

30. Объясните уменьшение ионов калия в крови при печеночно-клеточной недостаточности.

31. Накопление, каких кислот следует ожидать при печеночно-клеточной недостаточности, приводящих к формированию ацидоза? (1-3)

32. Какие нарушения в организме ответственны за формирование ацидоза? (1-2)

33. Что означает понятие «портальная гипертензия»?

34. Отметьте наиболее характерные проявления портальной гипертензии: (1-4)

35. Перечислите факторы, ответственные за формирование асцита при портальной гипертензии: (1-4)

36. Что означает понятие «гепато-ренальный синдром»?

37. Отметьте наиболее характерные нарушения функции почек при гепато-ренальном синдроме: (1-2)

38. Что означает понятие «желтуха»?

39. При каком уровне билирубина в крови появляется желтушная окраска кожи и склер?

40. Назовите источники билирубина: (1-3)

41. Что означает понятие «холестаз»?

42. Назовите клетки, где образуется непрямой (неконъюгированный) билирубин.

43. Назовите орган, где образуется прямой (конъюгированный) билирубин.

44. Назовите орган, где образуются уробилино- и стеркобилиноген.

45. Приведите патогенетическую классификацию желтух:

(1-3)

46. Как изменяется интенсивность окраски кала при гемолитической (А), печеночной (Б) и обтурационной (В) желтухах ?

47. Почему при печеночной и обтурационной желтухах возможно появление зуда?

48. Как изменяется количество конъюгированного билирубина в крови при:

1. Гемолитической желтухе –

2. Печеночной желтухе –

3. Обтурационной желтухе –

49. Отметьте возможное изменение желчных кислот в крови при:

1. Гемолитической желтухе –

2. Печеночной желтухе –

3. Обтурационной желтухе –

50. Объясните возможное появление кровоизлияний при печеночной желтухе.

51. Объясните развитие брадикардии при обтурационной желтухе: (1-2)

52. Приведите два основных метода моделирования брадикардии, наблюдаемой при обтурационной желтухе: (1-2)

53. Отметьте время появления некроза печеночных клеток при обтурации желчного протока.