Формальдегид

Реакция с резорцином в щелочной среде.

^{енольная форма кето-форма}

Реакция с реактивом Фелинга.

^{тартрат K, Na (Сеньетова соль)}

Реакция с фуксинсернистой кислотой (реактив Шиффа).

Реакция с кодеином и концентрированной серной кислотой.

^кодеин

Реакция с хромотроповой кислотой (1,8-диоксинафталин-3,6—дисульфокислота) в присутствии конц.серной кислоты.

Реакция восстановления ионов серебра.

Метиловый спирт

Реакция этерификации (образование метилсалицилата).

Реакция окисления до формальдегида и обнаружение последнего реакциями окрашивания.

^{избыток}

Прежде, чем приступить к окислению метанола при анализе дистиллята, необходимо проверить наличие формальдегида в дистиляте!

Предварительная проба на метанол в биологической жидкости (моча).

Этиловый спирт

Реакция этерификации (образование этилацетата).

Чувствительность реакции 15-20 мг.

Реакция окисления (образование ацетальдегида).

Чувствительность реакции 3 мг.

Реакция образования йодоформа.

Реакция не специфична, ее дает ацетон.

Чувствительность реакции 0,04 мг.

Предварительная проба на этанол в биологической жидкости

/моча/ проводится аналогично описанной выше пробе для метанола.

Реакция имеет отрицательное судебно-химическое значение.

Изоамиловый спирт

Исследование на наличие изоамилового спирта проводится при наличии специфического запаха сивушных масел и маслянистых ка­пель на поверхности дистиллята. Все реакции на изоамиловый спирт дают положительный эффект только при отсутствии воды, поэтому перед выполнением реакций изоамиловый спирт экстрагиру­ют из дистиллята эфиром (5 мл)*, эфирную вытяжку делят на 4 части и эфир испаряют ври комнатной температуре. С полученным остатком проделывают реакции:

* Примечание: При выполнении качественных реакции с чистым ве­ществом экстракцию эфиром не проводят.

Реакция этерификации (образование изоамилацетата).

Реакция имеет отрицательное судебно-химическое значение.

Реакция окисления (образование изовалерианового альдегида).

Чувствительность реакции 0,11 мг.

Реакция Комаровского с ароматическими альдегидами (на выс­шие старта, содержащие более 3 атомов углерода).

Реакция с салициловым альдегидом

Возможные механизм реакции включает в себя окисление изоамилового спирта концентрированной серной кислотой до изовалериа­нового альдегида, который вступает в реакцию конденсации с арома­тическим альдегидом.

Чувствительность реакции 1,5 мг,

Ацетон

Реакция образования йодоформа.

^{трийодацетон}

В отличие от этанола ацетон дает реакцию в мягких условиях - без нагревания и со слабой щелочью.

Чувствительность реакции 0,1 мг.

Реакция имеет отрицательное судебно-химическое значение, ее дает этиловый спирт.

Реакция с нитропруссидом натрия.

Реакция не специфична для ацетона, ее дают другие альдеги­ды и кетоны.

Реакция о фурфролом.

Реакция не специфична для ацетона, ее дают альдегиды и кетоны.

Фенол

Для обнаружения фенола используется часть второго дистилля­та, который подщелачивают раствором гидрокарбоната натрия до ще­лочной реакции, вносят в делительную воронку и извлекают двумя порциями эфира по 5 мл. Эфирные вытяжки объединяют и упаривают при комнатное температуре досуха. Сухой остаток растворяют в 2-3 мл воды и с раствором проделывают реакции:

Реакция с бромной водой (образование трибромфенола).

* Примечание: При выполнении качественных реакций на чистом веществе экстракцию эфиром не проводят.

Чувствительность реакции 1:50 000.

Реакция имеет отрицательное судебно-химическое значение, ее дают анилин и другие ароматические амины.

Реакция образования индофенола.

Реакция имеет отрицательное судебно-химическое значение, ее дают соединения, содержащие фенольную группу.

Реакция с хлоридом окисного железа.

Чувствительность реакции 1:1000.

Реакция имеет положительное судебно-химическое значение.