- •Кафедра фармацевтической химии и фармакогнозии
- •Теоретическая часть
- •Синильная кислота
- •Хлороформ
- •Хлоралгидрат
- •Четыреххлористый углерод
- •Формальдегид
- •Метиловый спирт
- •Этиловый спирт
- •Изоамиловый спирт
- •Уксусная кислота
- •Этиленгликоль
- •Лабораторная работа №1
- •Лабораторная работа №2
- •1. Количественное определение
- •2. Качественное определение
- •Хлороформ
- •Хлоралгидрат
- •Формальдегид
- •Метиловый спирт
- •Этиловый спирт
- •Изоамиловый спирт
- •Уксусная кислота
- •Этиленгликоль
- •Вопросы для самопроверки
- •Литература
Четыреххлористый углерод
Качественное обнаружение четыреххлористого углерода основано на тех же реакциях, что и обнаружение хлороформа и хлоралгидрата: реакции отщепления хлора, реакции образования изонитрила, получение розового окрашивания с резорцином в щелочной среде. Однако в отличие от хлороформа и хлоралгидрата четыреххлористый углерод не дает реакции с реактивом Феллинга, т.к. в процессе нагревания с раствором щелочи не образуется веществ, обладающих восстановительными свойствами.
Заключение о наличии четыреххлористого углерода в дистилляте делают при положительном результате реакций 1-3 и отсутствии результата реакции с реактивом Фелинга.
1,2 – дихлорэтан (хлористый этилен)
В случае 1,2-дихлорэтана реакция отщепления атомов хлора идет в более жестких условиях: либо при длительном нагревании со спиртовым раствором щелочи, либо при нагревании и повышенном давлении. Так при четырехчасовом нагревании дистиллята в запаянной ампуле с 10% раствором карбоната натрия от дихлорэтана отщепляются два атома хлора, образуется этиленгликоль, который при дальнейшем окислении дает формальдегид, обнаруживаемый по реакции с фуксинсернистой кислотой:
Вторая часть жидкости после подкисления азотной кислотой и добавления 10% раствора нитрата серебра дает ясно заметную муть хлорида серебра.
Реакция образования ацетиленида меди.
При нагревании в запаянной ампуле дистиллята, содержащего дихлорэтан, с 40% раствором едкого натра от молекулы дихлорэтана отщепляются 2 молекулы хлористого водорода и получается ацетилен. Последний обнаруживается реакцией с раствором закисной меди в присутствии аммиака по образованию розового или красного окрашивания или выделению осадка.
Реакция специфична, другие хлорпроизводные ее не дают. Однако с дистиллятом, полученным из внутренних органов трупов, положительный результат этой реакции получается не всегда.
Реакция с хинолином.
При нагревании дихлорэтана с хинолином образуется цианиновый краситель синевато-красного цвета.
Реакция специфична, другие хлорпроизводные ее не дают. Реакция используется для обнаружения дихлорэтана в технических жидкостях.
Дистиллят, содержащий дихлорэтан, не дает реакции образования изонитрила, не окрашивается при нагревании со щелочным раствором резорцина, не обладает способностью восстанавливать Cu(OH)2.
Реакции обнаружения хлорпроизводных, имеющих
токсикологическое значение
Реакции |
Исследуемые вещества |
|||
Хлороформ |
Хлоралгидрат |
Четыреххлористый углерод |
Дихлорэтан |
|
Отщепление хлора |
+ |
+ |
+ |
+ |
Фудживара |
+ |
+ |
+ |
+ |
Образование изонитрила |
+ |
+ |
+ |
- |
С резорцином |
+ |
+ |
+ |
- |
С реактивом Фелинга |
+ |
+ |
- |
- |
С реактивом Несслера |
- |
+ |
- |
- |
Образование этиленгликоля |
- |
- |
- |
+ |
Образование ацетиленида меди |
- |
- |
- |
+ |
С хинолином |
- |
- |
- |
+ |
