Билет 2

1) Лабораторная диагностика бешенства, специфическая профилактика и лечение.

Обнаружение включений Бабеша-Негри (не все биовары вируса) кора больших полушарий, кора мозжечка, продолговатый мозг

Выявление Ag в тех же препаратах (РИФ)

Выделение вируса слюна, секционный материал

-интрацеребрально б. мыши или кроликивнутримышечно хомячки

-мозг погибшего животного

-включения, Ag

Современные препараты для профилактики бешенства

Антирабические вакцины вирус выращен в мозговой ткани животных аттенуированные Ферми - Хемпта

Инактивированные Семпла

Хемпта-Николича вирус выращен на культурах клеток

Внуково-32 на линии клеток W1-38

Антирабический гаммаглобулин удлиняет инкубационный период (повышает эффективность вакцинации)снижает вероятность развития поствакцинальных осложнений.

2) Методы лабораторной диагностики энтеровирусной инфекции.

-Лабораторная диагностика энтеровирусных инфекций основана на обнаружении в клиническом материале от больного (носоглоточном смыве, ликворе, фекалиях) энтеровирусов вирусологическим методом, генетического материала энтеровирусов методом ПЦР, обнаружение в сыворотке от больного специфических антител и нарастание их титра не менее, чем в 4 раза серологическими методами.

-Лабораторная диагностика. Материалом для исследования являются фекалии больных, отделяемое носоглотки, при летальных исходах - кусочки головного и спинного мозга, лимфатические узлы. Выделение вирусов полиомиелита проводят путем заражения исследуемым материалом первичных (клетки почек обезьян) и перевиваемых культур клеток. О репродукции вирусов судят по цитопатическому эффекту. Идентифицируют (типируют) выделенный вирус с помощью типоспецифических сывороток в реакции нейтрализации (РН) на культуре клеток. Внутритиповая дифференциация «диких» (вирулентных) и вакцинных вариантов вируса полиомиелита проводится с помощью ИФА, РН цитопатического эффекта вируса в культуре клеток специфическими сыворотками, а также ПЦР. Серодиагностика включает РСК, РН с парными сыворотками больных с помощью эталонных штаммов вируса.

-Лабораторная диагностика. Исследуемым материалом служат фекалии, носоглоточный смыв, кровь, спинномозговая жидкость. Вирусы выделяют в культуре клеток и на новорожденных мышах. Выделенный вирус идентифицируют с помощью РН на соответствующих биологических объектах, а также РТГА (для энтеровирусов, обладающих гемагглютинирующей активностью). Серодиагностика такая же, как при полиомиелите.

Билет 3

1) Морфология, строение и химический состав вирусов.

Морфология вирусов:

- Палочковидная (вирус табачной мозаики);

- Пулевидная (вирус бешенства);

- Сферической (вирусы полиомиелита, ВИЧ);

- Нитевидные (филовирусы);

- Сперматозоидная (бактериофаги).

Структура вирусов:

Простой: НК+белковая оболочка (капсид)= нуклеокапсид

Сложный: нуклеокапсид+липопротеиновая оболочка (суперкапсид/пеплос)

Белковые субъединицы, формирующие капсид (от лат. сapsa – вместилище) – капсомеры

Способ укладки капсомеров - тип симметрии.

Типы симметрии вирусов

Кубический (икосаэдрический)- НК окружена капсомерами, образующими многогранник (адено, пикорна, герпесвирусы).

Спиральный- взаимодействие НК и белка осуществляется по оси вращения (коронавирусы, пара, ортомиксовирусы)

Смешанный- двойная симметрия характерна для бактериофагов: головка-кубический, отросток-спиральный тип симметрии

Суперкапсид :Мбелок, Билипидный слой, Глиеопротеины (шипы и ворсинки),гемагглютинин нейроминидаза

Функции суперкапсида:

- Стабилизация внутренних структур вирусов

- Определяет инфекционные свойства вирусов (адсорбцию и проникновению внутрь клетки)

- Защитная

Общая характеристика белков вирионов 1. Структурные • капсидные • геномные • суперкапсидные 2. Функциональные (ферменты) • Вирионные входят в состав вириона (проникновение в клетку и участие в репродукции) • Вирусиндуцированные закодированы в вирусном геноме