- •1.Кровь: плазма и клетки крови, гемограмма, особенности детского возраста, функции крови. Мезенхима.
- •2.Эритроциты
- •3. Лейкоциты
- •4.Нейтрофильный, эозинофильные и базофильные гранулоциты
- •5. Моноциты и лимфоциты
- •6. Тромбоциты
- •7.Эмбриональный гемопоэз
- •8.Теории кроветворения…
- •9.Эритроцитопоэз
- •10. Гранулоцитопоэз
- •11.Моноцитопоэз
- •13.Лимфоцитопоэз
- •14.Классификация, источник развития, топография и функции соеденительных и опорных тканей
- •15.Рыхлая соединительная ткань
- •16.Плотная соединительная ткань
- •17. Соединительные ткани со специальными свойствами
- •18.Хрящевая ткань
- •19.Хондрогистогенез
- •20.Хрящ как орган на примере гиалинового хряща. Надхрящница. Особенности строения суставного, эластичного и волокнистого хрящей
- •21.Костная ткань
- •22.Ретикулофиброзная и пластинчатая костная ткань.Костная пластинка, компактная костная ткань, остенон
- •23.Способы и источник развития костной ткани…
- •24.Образование кости на месте соединительной ткани…
- •25.Образование кости на месте хряща
- •26.Рост трубчатой кости
11.Моноцитопоэз
4 класс — монобласт — крупная клетка, размером 20-25 мкм, имеет большое светлое, округлой формы ядро и слабо базофильную цитоплазму.
5 класс — промоноцит — ядро округлое, большое, с конденсированным хроматином, цитоплазма слабо базофильна с небольшим количеством азурофильной зернистости.
6 класс — моноцит.
В процессе моноцитопоэза незначительно изменяются размеры клетки и форма ядра, накапливаются лизосомы и вакуоли.
• Тромбоцитопоэз
4 класс — мегакариобласт, крупная клетка, размером до 40 мкм. Ядро!
большое неправильной формы, содержит до 3-х ядрышек. Цитоплазм» базофильна, узкой каймой окружает ядро.
5 класс — промегакариоцит — увеличивается в размерах, имеет более
грубую структуру ядра. Цитоплазма базофильна, содержит азурофильную
зернистость. Эта клетка утрачивает способность к митозу и переходит на
эндомитоз, в результате чего ядро становится полиплоидным, лопастевид-
нмм, увеличивается в размере.
6 класс — мегакариоцит — гигантская клетка, достигающая 50 — 80
мкм, имеет неправильной лопастевидной формы ядро и слабобазофиль-ную цитоплазму со специфическими гранулами, содержащими факторы свертывания. Среди мегакариоцитов выделяют резервные (не образуют тромбоцитов) и зрелые (дают кровяные пластинки). Микровезикулы ци-оплазмы зрелого мегакариоцита формируют пограничные мембраны,
которые делят клетку на участки, содержащие до 3-х гранул. В силу своих размеров мегакариоцит не может проникнуть в кровоток и поэтому отщеп-ляет эти участки цитоплазмы по пограничным (демаркационным) линиям. Фрагменты цитоплазмы проходят через поры синусоидных капилляров. Так происходит образование кровяных пластинок — тромбоцитов (рис.
11). Вокруг ядра мегакариоцита остается узкий ободок цитоплазмы. Такой мегакариоцит называется резидуальным и он вскоре разрушается.
13.Лимфоцитопоэз
Схема лимфоцитопоэза включает два этапа: антигеннезависимое созре-вание лимфоцитов (в тимусе и красном костном мозге) и антигензависимую дифференцировку, которая следует после встречи лимфоцитов с антигенами в периферической лимфоидной ткани.
Антигеннезависимая дифферениировка
4 класс — В-лимфобласты дифференцируются в красном костном мозге, а Т-димфобласгы — в тимусе.
5 класс — В- и Т-пролимфоциты по внешнему виду почти не отличаются от зрелых клеток. На поверхности нролимфоцитов еще отсутствуют имму-ноглобулины, т.к. их цепи синтезируются на данной стадии дифференцировки и находятся пока лишь в цитоплазме. Друг от друга В - и Т-пролимфоциты отличаются по набору поверхностных антигенов или белков-маркеров.
6 класс — В- и Т-лимфоциты. На поверхности В-лимфоцитов (в составе мембраны) появляются иммуноглобулины класса М (IgM), а на поверхности Т-лимфоцитов — рецепторы, близкие к ним по строению. Кроме того, Т-лимфоциты подразделяются на три функциональные группы: Т-хелперы, Т-киллеры и Т-супрессоры, хотя некоторыми исследователями существо-
вание Т-супрессоров отрицается. После этого в корковом веществе тимуса происходит процесс выбраковки Т-лимфоцитов, настроенных против собственных клеток организма. В нем
принимают участие стромальные клетки тимуса, которые представляют Т-клеткам различные антигенные детерминанты — пептидные последо-вательности из 8 — 9-ти аминокислотных остатков. Если у лимфоцита оказывается рецептор к какой-либо из этих детерминант, то клетка либо теряет этот рецептор и перестает быть опасным для организма, либо в ней запускается программа гибели (запрограммированная гибель клеток — апоптоз).
В конечном счете, В-лимфоциты (из костного мозга) и Т-лимфоциты (из тимуса) расселяются по периферическим лимфоидным органам — лимфоузлам, селезенке, лимфатическим узелкам слизистых оболочек, где происходит их антигензависимая дифференцировка.
