Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
source-2.doc
Скачиваний:
21
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
13 Mб
Скачать

Тестовые задания для самоконтроля

1. К алифатическим спиртам относится…

  1. CH3–CH2–CH2OH,

  2. CH3–CH2–CH2–CH3,

  3. CH3–CH2–CH2–COOH.

2. Ациклическим аминоспиртом является…

  1. CH2OH–CH2–CH2–COOH,

  2. CH2OH – CH2– CH2– NH2,

  3. CH3–CH2–CH(NH­2)–COOH.

3. Правильное название соединения: H2ClC–CH2–C–CH3 -

O

  1. 4-хлор-бутанол-2,

  2. 1-хлор-бутанон-3,

  3. 4-хлор-бутанон-2.

4. К диеновым углеводородам относится…

  1. CH3–CH=CH–CH2–CH3,

  2. CH3–CH=CH–CH=CH2,

  3. CH3–C≡C–CH3.

5. Правильное название соединения:CH2=C–CH2–CH3 -

CH3

  1. 2-метилбутен-1,

  2. 3-метилбутен-3,

  3. метилбутен.

6. Правильное название соединения:

OH

CH3–C–CH2–CH3

CH3

  1. 2-метилбутанол-3,

  2. 2-метилбутанон-2,

  3. 2-метилбутанол-2.

7. К нуклеофильным реагентам относится

  1. H+,

  2. OH,

  3. Cl.

8. К электрофильным реагентам относится

  1. H+,

  2. CN,

  3. Cl.

9. К радикальным частицам относится…

  1. H+,

  2. CN,

  3. Cl·.

10. Реакция CH3–CH2–Br + OH → CH3–CH2–OH + Br относится к типу реакций…

  1. электрофильного замещения,

  2. нуклеофильного замещения,

  3. нуклеофильного присоединения.

11. Реакция CH3–CH=CH2 + Cl2 → CH3–CHCl–CH2Cl относится к типу реакций…

  1. электрофильного присоединения,

  2. нуклеофильного присоединения,

  3. электрофильного отщепления.

Ключи к тестовым заданиям

№ вопроса

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

№ ответа

1

2

3

2

1

3

2

1

3

2

1

Лабораторная работа № 13 Химические свойства органических соединений некоторых классов

Цель работы: изучение химические свойства некоторых органических соединений.

Реактивы: растворы K2Cr2O7, FeCl3, CuSO4, Na2CO3, NaCl, NaOH; H2SO4 (конц.); C6H5OH (р-р), HCOH (р-р), C2H5OH (96%), CH3COOH (конц.), NaHCO3 (сода), мыло, изоамиловый спирт.

Оборудование: пробирки и штатив для них, горелка, держатель, микрошпатель, стеклянная палочка, стеклянные стаканы, водяная баня.

Ход работы

Опыт 1. Окисление спирта в альдегид

Налейте в пробирку 1-2 мл раствора K2Сr2О7, добавьте 5-6 капель H2SO4 (конц.) и прилейте 3-5 капель этилового спирта. Оранжевая окраска раствора изменится на зеленую – цвет ионов Сr3+. При этом спирт окисляется в альдегид, который обнаруживается по его характерному запаху. Напишите уравнение окисления спирта в альдегид.

Опыт 2. Реакция фенола с хлорным железом (качественная реакция на фенол)

Налейте в пробирку 1-2 мл раствора фенола, добавьте 1-2 капли раствора FeCl3. Происходит образование фенолята железа, который окрашивает раствор в фиолетовый цвет. Напишите уравнение реакции.

Опыт 3. Восстановительные свойства альдегидов

Налейте в пробирку 1 мл формалина, прилить 4-5 мл раствора NaOH. Взболтайте содержимое пробирки. Прилейте по каплям раствор CuSO4 до появления осадка Сu(ОН)2. Затем нагрейте пробирку на горелке и наблюдать образование красного осадка закиси меди Сu2О. Напишите уравнение окисления формальдегида в муравьиную кислоту.

Опыт 4. Реакция уксусной кислоты с содой

Налейте в пробирку соды и прилейте уксусную кислоту. Какая протекает реакция, какой газ выделяется? Напишите уравнение реакции.

Опыт 5. Получение карбоновых кислот из мыла

В пробирку налейте наполовину воды и внесите несколько стружек мыла. Для ускорения растворения мыла пробирку нагрейте. К полученному раствору прилейте 1-2 мл раствора H2SO4 и нагрейте пробирку до кипения. В результате реакции на поверхности появляется слой органических кислот, которые после охлаждения затвердевают. Напишите уравнение реакции мыла (C17H35COONa) c H2SO4.

Опыт 6. Получение уксусно-изоамилового эфира

Налейте в пробирку по 2 мл конц. уксусной кислоты, изоамилового спирта и H2SO4 (конц.). Поместите пробирку на несколько минут в водяную баню. Вылейте содержимое пробирки в стакан с раствором NaCl. Ввиду малой растворимости эфира, он всплывает на поверхность. Напишите уравнение реакции.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]