1) Фенотип

2) дәрінің енуі

3) дәрінің сіңірілуі

4) жасы

5) мөлшері

6) жынысы

МЕДИЦИНАЛЫҚ ГЕНЕТИКА НЕГІЗДЕРІ - 189

*1*71*4*

622.Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип

1) 45, ХО 2) 45, УО 3) 46, ХУ 4) 46, ХХ

5) 47, ХХХ

623. Даун синдромына тән кариотип

1) 45,Х0

2) 47,ХХУ

3) 47,ХХ,(21)

4) 47,ХУ,(18)

5) 47,ХУ(13)

624. Клайнфельтер синдромына тән кариотип

1) 45; ХО 2) 47; ХХУ

3) 47; ХХ ( 18) 4) 47; ХУ ( 21) 5) 47; ХХ ( 13)

625. Патау синдромына тән кариотип

1) 45,Х0

2) 47,ХХУ

3) 47,ХХ(21)

4) 47,ХУ(18)

5) 47,ХУ(13)

626.Эдвардс синдромына тән кариотип

1) 45,Х0

2) 47,ХХУ

3) 47,ХХ(21)

4) 47,ХУ(18)

5) 47,ХУ(13)

627. Жыныс хромосомасының санының өзгеруімен сипатталатын синдром

1) Даун

2) Патау

3) Тея-Сакс

4) Леш-Найян

5) Клайнфельтер

628. Моносомия себебінен болатын синдром

1) Даун

2) Патау

3) Тернер

4) Эдвардс

5) Клайнфельтер

629. 18 хромосома бойынша трисомиядан туындайтын синдром

1) Даун

2) Патау

3) Тернер

4) Эдвардс

5) Орбели

630. Жыныс хромосомасының санының өзгеруінен пайда болатын ауру

1) Даун синдромы

2) гемофилия

3) дальтонизм

4) Клайнфельтер

5) Прадер-Вилли

631.Хромосомалық ауруларға жататын синдром

1) Орбели

2) Цельвегер

3) Энгельман

4) Кернс-Сейр

5) Прадера-Вилли

632. Гоносомды синдром

1) Даун

2) Патау

3) Орбели

4) Тернер

5) Эдвардс

633. 40 жастағы ер адамның бауыры, көкбауыры үлкейген. Клиникалық-лабораториялық

зерттеу барысында қан құрамында церрулоплазмин мөлшері төмендегені анықталды.

Төменде келтірілген синдромдардың қайсысы НАҚТЫ сәйкес келеді?

1. Леш-Найян

2. Вольф-Хишхорн

3. Вильямс-Олдрич

4. Вильсон-Коновалов

5. Шерешевский-Тернер

634. Менделдік тұқым қуалайтын аурулар

1) геномды импринтинг

2) геноммен тіркескен

3) митохондриалды

4) аналық линия бойынша берілетін

5) аутосомды-доминантты

635. Гемофилияның тұқым қуалау типі

1) аутосомды-доминантты

2) аутосомды-рецессивті

3) У-хромосомамен тіркескен

4) Х- тіркескен, рецессивті

5) Х- тіркескен, доминантты

636. Тұқым қуалауға бейім ауру

1) талассемия

2) галактоземия

3) гиперлипидемия

4) фенилкетонурия

5) гипертония

637. Ахондроплазияның тұқым қуалау типі

1) У-тіркескен

2) аутосомды-рецессивті

3) аутосомды-доминантты 4) Х- тіркескен рецессивті

5) Х- тіркескен, доминантты

638. Галактоземияның тұқым қуалау типі

1) У-тіркескен

2) аутосомды-рецессивті

3) аутосомды-доминантты 4) Х- тіркескен, рецессивті

5) Х- тіркескен, доминантты

639. Марфан синдромының тұқым қуалау типі

1) У-тіркескен

2) аутосомды-рецессивті

3) аутосомды-доминантты 4) жыныспен тіркескен, рецессивті

5) жыныспен тіркескен, доминантты

640. Ферментопатия

1) эпилепсия

2) гипертония

3) талассемия

4) шизофрения

5) фенилкетонурия

641. Энзимопатия

1) эпилепсия

2) алкаптонурия

3) талассемия

4) псориаз

5) шизофрения

642. Моногенді ауруларға тән тұқым қуалау типі

1) геноммен тіркескен

2) аутосомды-гоносомды

3) аутосомды-доминантты

4) дәстүрлі емес типті

5) аутосомды-рекомбинантты

643. Мультифакторлық ауру

1) гемофилия

2) сфероцитоз

3) қант диабеті

4) фенилкетонурия

5) гемоглобинопатия

644. Полигенді аурулардың көрсеткіштері

1) бір геннің мутациясы

2) Г. Мендель заңына бағынады

3) ген және орта

4) дәруменнің жеткіліксіздігі

5) митоздың бұзылуы

645. Полигенді аурулар тобы

1) психикалық және жүйке аурулары

2) моногенді аурулар

3) митохондриалық аурулар

4) тұқым қуаламайтын аурулар

5) инфекциялық аурулар

646.Генетикалық жән сыртқы орта факторларының әсерінен көрініс беретін ауру

1) муковисцидоз

2) Патау синдромы

3) Вольф-Хиршхорн синдромы

4) шизофрения

5) галактоземия

647. Генетикалық жән сыртқы орта факторларының әсерінен көрініс беретін ауру

1) муковисцидоз

2) Дауны синдромы

3) Кляйнфельтер синдромы

4) бронхиальды астма

5) галактоземия

648. Мультифакторлық топтағы аурулар

1) диафрагмалық грыжа

2) қант диабеті

3) тұқым қуалайтын зат алмасудың дефекті

4) Iтиптегі нейрофиброматоз

5) мукополисахаридоз

649. Полигенді тұқым қуалайтын туа біткен даму ақаулары

1) гидроцефалия

2)ерін, таңдай жырығы

3) феникетонурия

4) жамбастың таюы

5) Марфан синдромы

650 Мультифакторлық ауру

1. галактоземия

2. ахондроплазия

3. алкаптонурия

4. онкологиялық ауру

5. гемоглобинопатия

651. Полигенді аурулардың көрсеткіштері

1) бір геннің мутациясы

2) Г. Мендель заңына бағынады

3) кандидат-гені