Молекулярная биология клетки

*2*88*4*

305. Деление, которое способствует поддержанию постоянства кариотипа и генетической преемственности в клеточных поколениях

1. митоз

2. мейоз

3. амитоз

4. эндомитоз

5. политения

306. Деление, которое способствует поддержанию постоянства кариотипа и обеспечению перекомбинации генетического материала

1. митоз

2. мейоз

3. амитоз

4. эндомитоз

5. политения

307. Генетический материал клетки после редукционного мейотического деления

1. 1n1с

2. 1n2с

3. 2n2с

4. 2n4с

5. 1n4с

308. Генетический материал клетки после эквационного мейотического деления

1. 1n1с

2. 1n2с

3. 2n2с

4. 2n4с

5. 1n4с

309. Мужская половая клетка, генетический материал которой равен 2n4с

1. сперматида

2. сперматогония

3. сперматозоид

4. сперматоцит І порядка

5. сперматоцит ІІ порядка

310. Генетический материал полярных телец І порядка

1. 1n1с

2. 1n2с

3. 2n2с

4. 2n4с

5. 1n4с

311. Женская половая клетка, генетический материал которой равен n2с

1. овогония

2. овотида

3. овоцит І порядка

4. овоцит ІІ порядка

5. яйцеклетка

312. Фаза мейоза, при которой генетический материал клетки равен nс

1. профаза І

2. профаза ІІ

3. телофаза І

4. анафаза ІІ

5. телофаза ІІ

313. Зона гаметогенеза, где клетки делятся путем митоза

1. размножения

2. роста

3. созревания

4. формирования

5. развития

314. Зона гаметогенеза, где происходит репликация ДНК

1. размножения

2. роста

3. созревания

4. формирования

5. развития

315. Генетический материал полярных телец ІІ порядка

1. 1n1с

2. 1n2с

3. 2n2с

4. 2n4с

5. 1n4с

316. Период митотического цикла, в котором неправильная сегрегация хромосом останавливает деление клетки

1. синтетический

2. митотический

3. постмитотический

4. постсинтетический

5. премитотический

317. Период митотического цикла, для которого свойственно накопление ДНК-полимеразы, циклинов Е и А, Cdk 2

1. синтетический

2. митотический

3. пресинтетический

4. премитотический

5. постсинтетический

318. Фактор, предотвращающий преждевременный цитокинез

1. эпидермальный

2. некроза опухолей

3. трансформирующий

4. митозстимулирующий

5. анафазу стимулирующий

319. Какой из перечисленных белков активно синтезируется в G₂-периоде?

1. казеин

2. циклин

3. тубулин

4. кадгерин

5. протеин

320. Белок, который подает сигнал о контактном торможении клеток

1. кадгерин

2. интегрин

3. фодрин

4. актин

5. ламин

321. Комплекс, который необходим для предупреждения преждевременной цитотомии

1. циклин А – Cdk 2

2. циклин В – Cdk 1

3. циклин D – Cdk 4

4. циклин D – Cdk 6

5. циклин E – Cdk 2

322. Фаза митоза, в которой происходит разрушение MPF

1. анафаза

2. метафаза

3. телофаза

4. интерфаза

5. профаза

323. Фаза митоза, в которой происходит распад циклин В-Cdk1

1. профаза

2. телофаза

3. метафаза

4. анафаза

5. прометафаза

324. Фаза митоза, в которой отсутствие связи микротрубочек с кинетохорами хромосом останавливает деление клетки

1. анафаза

2. метафаза

3. телофаза

4. прометафаза

5. профаза

325. Фактор, который способствует расхождению хроматид к поюсам

1. эпидермальный

2. некроза опухолей

3. трансформирующий

4. митозстимулирующий

5. анафазу стимулирующий

326. Эпидермальный фактор роста – это

1. мутаген

2. антимитоген

3. тератоген

4. канцероген

5. митоген

327. Изменение генетического материала, которое происходит при анеуплоидии

1. состав

2. структура

3. качество

4. местоположение

5. количество

328. Процесс, который приводит к комбинативной изменчивости

1. онтогенез

2. мутагенез

3. тератогенез

4. гаметогенез

5. канцерогенез

329. К какой изменчивости приводит кроссинговер?

1) ненаследственной

2) комбинативной

3) мутационной

4) фенотипической

5) модификационной

330. К какой изменчивости приводит независимое расхождение отцовских и материнских хромосом каждой гомологичной пары в анафазе мейоза во время гаметогенеза?

1) мутационной

2) хромосомнной

3) комбинативной

4) модификационной

5) фенотипической

331. Вид изменчивости при котором генотип не изменяется, обратима и обеспечивает приспособленность организма к конкретным условиям среды

1) мутационная

2) генотипическая

3) комбинативная

4) фенотипическая

5) наследственная

332. Ненаследственные изменения генотипа, которые напоминают наследственные заболевания

1) морфозы

2) мутации

3) фенокопии

4) генокопии

5) анеуплоидия

333. Некоторые виды одежды вызывают перегревание яичек (на 6^о С и выше, чем без одежды), которое служит причиной половины мутаций в сперматозоидах человека.

Какой это мутагенный фактор?

1) химический

2) физический

3) тератогенный

4) биологический

5) морфологический

334. Детская лейкемия может быть вызвано облучением на 8-40 неделе гестации. Каким мутагенным фактором обусловлена лейкемия у детей?

1) химический

2) физический

3) тератогенный

4) биологический

5) морфологический

335. УФ свет, не видимый невооруженным глазом, вызывает загар. Он не вызывает мутаций в половых клетках, но служит основной причинный развития рака кожи, особенно у лиц со светлый, веснушчатый кожей. Какой это тип мутации?

1) стерильная

2) нейтральная

3) генеративная

4) соматическая

5) цитоплазматическая

336. Ненаследственные изменения фенотипа, которые возникают под действием экстремальных факторов среды, не носят адаптивный характер и необратимы, называются

1) морфозы

2) мутации

3) фенокопии

4) генокопии

5) модификации

337. Сходные фенотипы, сформировавшиеся под влиянием разных неаллельных генов

1) морфозы

2) мутации

3) генокопии

4) фенокопии

5) модификации

338. Мутация, которая относится к внутрихромосомным аберрациям

1. инверсия

2. трансверсия

3. реципрокная транслокация

4. нереципрокная транслокация

5. робертсоновская транслокация

339. Аберрация, которая относится к межхромосомным

1. делеция

2. инверсия

3. дефишенси

4. дупликация

5. транслокация

340. Синдром, который вызван хромосомной мутацией

1. Марфана

2. Тея-Сакса

3. Леша-Найяна

4. «кошачьего крика»

5. Вильсона-Коновалова

341. Мутация, при которой участок хромосомы поворачивается на 180 градусов

1. делеция

2. инверсия

3. дефишенси

4. дупликация

5. транслокация

342. Мутация, которая приводит к гибели плода во время эмбрионального развития

1. летальная

2. рецессивная

3. нейтральная

4. сублетальная

5. полулетальная

343. Мутация с потерей какого-либо участка хромосомы, которая приводит к уменьшению генетического материала

1. делеция

2. инверсия

3. трансверсия

4. дупликация

5. транслокация

344. Мутация с удвоением какого-либо участка хромосомы, которая приводит к увеличению генетического материала

1. делеция

2. инверсия

3. дефишенси

4. дупликация

5. транслокация

345. К какому синдрому приводит мутация в гоносомных хромосомах?

1) Патау

2) Дауна

3) Эдварса

4) Кляйнфельтера

5) «кошачьего крика»

346. Синдром, который вызван геномной мутацией

1) Вольфа-Хишхорна

2) Леша-Найяна

3) Шерешевского-Тернера

4) Тея-Сакса

5) Прадера-Вилли

347. Синдром, который является примером моносомии у человека

1) Дауна

2) Эдвардса

3) Клайнфельтера

4) Вольфа-Хишхорна

5) Шерешевского-Тернера

348. Синдромы, которые вызваны хромосомной мутацией

1. Леша-Найяна

2. Вольфа-Хишрхорна

3. Прадера-Вилли

4. Вильсона-Коновалова

5. Шерешевского-Тернера

349. Синдром, причиной которого является генная мутация

1. Патау

2. Эдвардса

3. Шерешевского-Тернера

4. Вольфа-Хишхорна

5. Марфана

350. Генная мутация, при которой аденин заменяется на гуанин

1. миссенс

2. нонсенс

3. транзиция

4. трансверсия

5. трансдукция

351. В результате мутации в матричной цепи молекулы ДНК триплет АТА был заменен на АТТ триплет. Эта мутация называется

1) фреймшифт

2) трансверсия

3) транзиция

4) миссенс

5) сайлент

352. Азотистая кислота, попадая в клетку, превращает цитозин в урацил, а аденин – в предшественника гуанина гипоксантин. Какая это мутация?

1) хромосомная

2) геномная

3) траслокация

4) транзиция

5) трансверция

353. Мутация при болезни Гентингтона представляет собой экспансию тринуклеотидных повторов триплета ГАЦ. Какой это тип мутации?

1) делеция

2) транзиция

3) трансверсия

4) динамическая

5) инсерция

354. Замeна единичного нуклеотида или точковая мутация в последовательности ДНК может изменить код в триплете и вызывать замену одной аминокислоты на другую. Какая это мутация?

1) миссенс

2) нонсенс