- •Цитоплазма
- •Нуклеотид
- •Основы молекулярной биологии
- •Аминокислота
- •Основы молекулярной биологии
- •Аминокислота
- •Аминокислота
- •Топоизомераза
- •Теломераза
- •Промотор
- •Оператор
- •Хромосома
- •Молекулярная биология клетки - 216
- •Репликон
- •Транскриптон
- •2) Транслокация
- •Репарация
- •Репликация
- •Молекулярная биология клетки
- •3) Транслокация
- •3) Регуляторная
- •Теломераза
- •Топоизомераза
- •Молекулярная биология клетки
- •6) Транслокация
- •Транслокация
- •Транслокация
- •Основы общей генетики – 189
- •Репарация
- •Комплементарность
- •Комплементарность
- •Основы общей генетики
- •5) Комплементарность
- •Комплементарность
- •Комплементарность
- •Основы общей генетики
- •Комплементарность
- •Комплементарность
- •Основы медицинской генетики - 189
- •4) Транслокация
- •3) Транслокация
- •Основы медицинской генетики
- •Транслокация
- •Основы медицинской генетики
- •Зав.Кафедрой, профессор Куандыков е.У.
2) Транслокация
3) инсерция
4) фреймшифт
5) дупликация
266. К изменению рамки считывания генетического кода приводят
1) транслокации
2) транзиции
3) инверсии
4) делеции
5) транспозиции
267. Изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК – это мутация
1) хромосомная
2) геномная
3) аутосомная
4) гоносомная
5) точковая
268. Мутация, приводящая к нарушению сдвига рамки считывания информации
1) фреймшифт
4) инверсия
2) транзиция
5) нонсенс
3) трансверсия
269. Точковые мутации последовательности ДНК, вызывающие замены нормальных кодонов на один из трех стоп-кодонов, называют
1) миссенс-мутациями
2) регуляторными мутациями
3) фреймшифт мутациями
4) нонсенс-мутациями
5) смысловыми мутациями
270. Мутации, включающие замены пар оснований, вставки, делеции и возникающие по одному из основных механизмов: ошибок в ходе репликации или нарушения репарации ДНК после повреждений, называются
летальными
структурными
геномными
хромосомными
5) генными
271. Какое свойство генетического кода приводит к нейтральным мутациям?
1) специфичность
2) непрерывность
3) универсальность
4) неперекрываемость
5) вырожденность
272. Процесс репарации
перевод информации
самоудвоение молекулы
самоуменьшение молекулы
усиление повреждения
восстановление повреждения
273. Антимутационный барьер на молекулярном уровне
Репарация
Репликация
рекогниция
рекомбинация
редупликация
274. Свойство гена, которое является антимутационным барьером на молекулярном уровне
уникальность
повторяемость
летальность
специфичность
универсальность
275. Свойство генетического кода, которое относится к естественным антимутационным барьерам
полярность
вырожденность
универсальность
коллинеарность
неперекрываемость
276. Вид репарации, который осуществляется до репликации
мисмэтч
апуринизация
рекомбинативная
фоторективация
SOS
277. Вид репарации, который осуществляется после репликации
мисмэтч
световая
темновая
эксцизионная
фоторективация
278. Вид репарации, который включается, если в организме не срабатывает дорепликативная репарация
световая
темновая
эксцизионная
фоторективация
рекомбинативная
279. Фермент световой репарации
лигаза
репараза
фотолиаза
фотолигаза
полимераза
280. Вид репарации, который включается при множественных повреждениях молекулы ДНК
SOS
мисмэтч
световая
темновая
рекомбинативная
281. Фактор, который может привести к разрывам цепей ДНК
вирусы
бактерии
радикалы
радиация
углеводороды
282. Процесс, к которому приводит проверка сверочных точек в S-периоде
митоз
репарация
трансляция
транслокация
транскрипция
283. Какая клеточная смерть представлена апоптозом?
коматозная
патологическая
морфологическая
запрограммированная
незапрограммированная
284. Каспаза, которая играет ключевую роль в апоптозе
3
6
7
8
9
285. Какая клеточная смерть представлена некрозом?
коматозная
физиологическая
морфологическая
запрограммированная
незапрограммированная
286. Какие из перечисленных ферментов важны для апоптоза?
лигазы
каспазы
нуклеазы
полимеразы
экзонуклеазы
287. Белок, который влияет на активацию каспаз
IAP
ARF
ATM
Mdm-2
AIF
288. Белок, который оказывает ингибирующее действие на каспазы
IAP
AIF
ARF
ATM
PTEN
289. Ключевой белок апоптоза
р13
р23
р33
р43
р53
290. Белок, который влияет на активность и концентрацию белка р53
AIF
ATM
Mdm 2
Apaf-1
IAP
291. Белок, который передает сигнал о повреждении ДНК к белку р53
IAP
AIF
ARF
АТМ
PTEN
292. Какой ген активируется белком р53?
Bax
Bcl-2
Bcl-x
Bcl-1
A1/Bfl1
293. Какой ген подавляется белком р53?
Bax
Bcl-2
Fas
BAS
PIG
294. Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую
онтогенез
гистогенез
органогенез
партеногенез
канцерогенез
295. Вирус, который является причиной опухолевой трансформации клеток
гриппа
краснухи
полиомиелита
папилломы
ветряной оспы
296. Какой ген протоонкоген?
летальный
нормальный
нейтральный
сублетальный
патологический
297. Раздел, который изучает процессы трансформации нормальных клеток в опухолевые
экогенетика
цитогенетика
онкогенетика
фармакогенетика
популяционная генетика
298. Мутация, которая является причиной возникновения опухолей
1) летальная
2) нейтральная
3) сублетальная
4) соматическая
5) половая
299. Повреждение, которое запускает процесс опухолевой трансформации клеток
лизосомное
рибосомное
мембранное
хромосомное
митохондриальное
300. Стадия онкогенеза, при которой происходит трансформация нормальных клеток в опухолевые
репликация
инициация
элонгация
транслокация
терминация
301. Ген, защищающий организм от опухолевой трансформации
р 13
р 23
р 33
р 43
р 53
302. Фактор, который вызывает опухолевую трансформацию клеток
транскрипционный
митогенный
тератогенный
канцерогенный
антимитогенный
303. Процесс, при котором протоонкоген превращается в онкоген
мутация
репликация
трансляция
репликация
транскрипция
304. Процесс превращения нормальной клетки в трансформированную
оогенез
онтогенез
трансгенез
онкогенез
сперматогенез
