Основы медицинской генетики - 189

*1*71*4*

622. Кариотип при синдроме Шерешевского-Тернера 1) 45, ХО 2) 45, УО 3) 46, ХУ 4) 46, ХХ

5) 47, ХХХ

623. Кариотип при синдроме Дауна

1. 45,Х0

2. 47,ХХУ

3. 47,ХХ,(21+)

4. 47,ХУ,(18+)

5. 47,ХУ(13+)

624. Кариотип при синдроме Клайнфельтера 1) 45, ХО 2) 47, ХХУ

3) 47, ХХ (18+) 4) 47, ХУ (21+) 5) 47, ХХ (13+)

625. Кариотип при синдроме Патау

1. 45,Х0

2. 47,ХХУ

3. 47,ХХ(21+)

4. 47,ХУ(18+)

5. 47,ХУ(13+)

626. Кариотип при синдроме Эдвардса

1. 45,Х0

2. 47,ХХУ

3. 47,ХХ(21+)

4. 47,ХУ(18+)

5. 47,ХУ(13+)

627. Синдром, который сопровождается изменением числа половых хромосом

1. Дауна

2. Патау

3. Тея-Сакса

4. Леша-Найяна

5. Клайнфельтера

628. Синдром, который вызван моносомией

1. Дауна

2. Патау

3. Тернера

4. Эдвардса

5. Клайнфельтера

629. Синдром, который вызван трисомией по 18 паре хромосом

1. Дауна

2. Патау

3. Тернера

4. Эдвардса

5. Орбели

630. Заболевание, которое связано с нарушением числа половых хромосом

1. синдром Дауна

2. гемофилия

3. дальтонизм

4. синдром Клайнфельтера

5. синдром Прадера-Вилли

631. Синдром, который относится к хромосомным болезням

1. Орбели

2. Цельвегера

3. Энгельмана

4. Кернс-Сейра

5. Прадера-Вилли

632. Гоносомный синдром

1. Дауна

2. Патау

3. Орбели

4. Тернера

5. Эдвардса

633. У мужчины 40 лет наблюдается увеличение печени, селезенки. При клинико-лабораторном исследовании установлено резкое уменьшение уровня церрулоплазмина в крови.

Какой из перечисленных ниже синдромов вероятен?

1. Леша-Найяна

2. Вольфа-Хишхорна

3. Вильямса-Олдрича

4. Вильсона-Коновалова

5. Шерешевского-Тернера

634. Менделирующее наследственное заболевание

1. геномного импринтинга

2. сцепленное с геномом

3. митохондриальное

4. передающееся по материнской линии

5. с аутосомно-доминантным типом наследования

635. Тип наследования гемофилии

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-рецессивный

3. сцепленный с У-хромосомой

4. сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный

5. сцепленный с Х-хромосомой, доминантный

636. Болезнь с наследственной предрасположенностью

1. талассемия

2. галактоземия

3. гиперлипидемия

4. фенилкетонурия

5. гипертония

637. Тип наследования ахондроплазии

1) У-сцепленный

2) аутосомно-рецессивный

3) аутосомно-доминантный 4) сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный 5) сцепленный с Х-хромосомой, доминантный

638. Тип наследования галактоземии

1) У-сцепленный

2) аутосомно-рецессивный

3) аутосомно-доминантный 4) сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный 5) сцепленный с Х-хромосомой, доминантный

639. Тип наследования синдрома Марфана

1) У-сцепленный

2) аутосомно-рецессивный

3) аутосомно-доминантный 4) сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный 5) сцепленный с Х-хромосомой, доминантный

640. Ферментопатия

1. эпилепсия

2. гипертония

3. талассемия

4. шизофрения

5. фенилкетонурия

641. Энзимопатия

1. эпилепсия

2. алкаптонурия

3. талассемия

4. псориаз

5. шизофрения

642. Тип наследования, характерный для моногенных болезней

1. сцепленный с геномом

2. аутосомно-гоносомный

3. аутосомно-доминантный

4. нетрадиционный

5. аутосомно-рекомбинантный

643. Мультифакториальная болезнь

1. гемофилия

2. сфероцитоз

3. сахарный диабет

4. фенилкетонурия

5. гемоглобинопатия

644. Показатель полигенных болезней

1) мутация одного гена

2) подчинение законам Г. Менделя

3) ген среда

4) недостаточность витамина

5) нарушения митоза

645. Группа полигенных болезней

1) психические и нервные болезни

2) моногенные болезни

3) митохондриальные болезни

4) ненаследственные болезни

5) инфекционные болезни

646. Взаимодействие генетических и внешних факторов среды приводит к развитию болезни

1) муковисцидоза

2) синдрома Патау

3) синдром Вольфа-Хиршхорна

4) шизофрении

5) галактоземии

647. Взаимодействие генетических и внешних факторов среды приводит к развитию болезни

1) муковисцидоза

2) синдрома Дауна

3) синдром Кляйнфельтера

4) бронхиальной астмы

5) галактоземии

648. Заболевание, относящееся к группе мультифакториально обусловлен­ных

1) диафрагмальная грыжа

2)сахарный диабет

3) наследственный дефект обмена

4) нейрофиброматоз I типа

5) мукополисахаридоз

649. Полигенно обусловленный врожденный порок развития

1) гидроцефалия

2)расщелина губы, неба

3) феникетонурия

4) врожденный вывих бедра

5) синдром Марфана

650. Мультифакториальная болезнь

1. галактоземия

2. ахондроплазия

3. алкаптонурия

4. онкозаболевание

5. гемоглобинопатия

651. Показатель полигенных болезней

1) мутация одного гена

2) подчинение законам Г. Менделя

3) ген-кандидат