1. лигаза

2. Теломераза

3. полимераза

4. эндонуклеаза

5. Топоизомераза

392. Какая из перечисленных опухолей является злокачественной?

1. липома

2. саркома

3. аденома

4. фиброма

5. папиллома

Молекулярная биология клетки

*4*40*2*

393. СТАДИИ ДЕЛЕНИЯ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК

1. кариокинез

2. цитокинез

3. гиногенез

4. андрогенез

5. онтогенез

6. овогенез

7. сперматогенез

394. ВО ВРЕМЯ МЕЙОЗА В АНАФАЗЕ II К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ОТХОДЯТ

1. двухроматидные хромосомы

2. тетрахроматидные хромосомы

3. однохроматидные хромосомы

4. гомологичные хромосомы,

5. дочерние хромосомы

6. целые хромосомы

395. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ООГЕНЕЗА

1. начинается у эмбриона

2. выражена фаза формирования

3. фаза формирования отсутствует

4. хорошо выражена фаза роста

5. фаза роста выражена незначительно

6. равномерное распределение цитоплазмы

7. начинается в пубертантном возрасте

396. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СПЕРМАТОГЕНЕЗА

1. протекает в яичниках

2. начинается у эмбриона

3. происходит в семенниках

4. выражена фаза формирования

5. фаза формирования отсутствует

6. результате образуется 4 гаметы

7. хорошо выражена фаза роста

8. неравномерное распределение цитоплазмы

397. ПОСЛЕДСТВИЯ НЕЗАВИСИМОГО РАСХОЖДЕНИЯ ХРОМОСОМ ВО ВРЕМЯ АНАФАЗЫ II

1. однообразие гамет

2. генетическое разнообразие

3. генетическое единообразие

4. наследственная изменчивость

5. равномерное распределение хроматина

6. независимое распределение гомологичных хромосом

7. неравномерное распределение гомологичных хромосом

398. ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ MPF ОБЕСПЕЧИВАЕТ

1. компенсацию хромосом

2. конденсацию хромосом

3. деконденсацию хромосом

4. распад ядерной оболочки

5. деконденсацию хроматина

6. восстановление ядерной оболочки

7. предупреждение преждевременной цитотомии

399. ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ АPF ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

1. конденсация хроматина

2. деконденсация хромосом

3. деконденсация хроматина

4. распад ядерной оболочки

5. формирование веретенa деления

6. разделение цитоплазмы

400. КЛЕТКА ВСТУПАЕТ В МИТОЗ ПРИ НАЛИЧИИ

1. апоптазы

2. каспазы

3. опоры

4. киназы

5. циклинов

6. митогенов

7. антимитогенов

401. Протеинкиназы, обеспечивающие синтез белков для ростА клетки и репликации

1. Циклин А - Cdk2

2. Циклин В - Cdk1

3. Циклин D - Cdk4

4. Циклин D – Cdk6

5. Циклин E – Cdk2

6. Циклин E – Cdk4

7. Циклин В – Cdk2

402. ФАЗЫ, СОБЫТИЯ КОТОРЫХ АКТИВИЗИРУЮТСЯ ДЕЙСТВИЕМ MPF

1. профаза

2. анафаза

3. метафаза

4. телофаза

5. интерфаза

6. прометафаза

403. Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе

1. митоза

2. амитоза

3. мейоза

4. гаметогенеза

5. деления соматических клеток

6. бесполого размножения

7. созревания генеративных клеток

404. ХАРАКТЕРИСТИКИ МУТАЦИЙ

1) групповая

2) генотипическая

3) индивидуальная

4) фенотипическая

5) ненаследственная

405. К ФИЗИЧЕСКИМ МУТАГЕННЫМ ФАКТОРАМ ОТНОСЯТСЯ

1) формалин

2) хлороформ

3) соли ртути

4) соли свинца

5) высокая температура

6) электромагнитные волны

7) рентгеновское излучение

406. К ХИМИЧЕСКИМ МУТАГЕННЫМ ФАКТОРАМ ОТНОСЯТСЯ

1) гербициды

2) пестициды

3) хлорофилл

4) тяжелые металлы

5) фитогемагглютинин

6) электромагнитные волны

7) ультрафиолетовое излучение

407. ПО ВЛИЯНИЮ НА ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМА МУТАЦИИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА

1) вредные

2) летальные

3) аморфные

4) нейтральные

5) сублетальные

5) гипоморфные

6) гиперморфные

7) положительные

408. Транслокации могут быть

1. реципрокные

2. нереципрокные

3. робертсоновские

4. парацентрические

5. перицентрические

6. дупликационные

7. делеционные

409. ВИДЫ ИнверсиЙ

1. реципрокные

2. нереципрокные

3. робертсоновские

4. парацентрические

5. перицентрические

6. транслокационные

410. К ГЕНОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1) делеция

2) инверсия

3) транзиция

4) полисомия

5) анеуплоидия