Вопрос 156
|
|
V-2 |
Укажите конечный продукт следующих превращений:
|
0 |
уксусная кислота |
1 |
пировиноградная кислота |
0 |
ацетон |
0 |
щавелевая кислота |
0 |
гликолевая кислота |
1 |
Ацетилкарбоновая кислота |
|
|
Вопрос 157
|
|
V-2 |
Каким путем получают ацетоуксусный эфир из этилацетата? |
0 |
восстановлением амальгамой цинка |
1 |
сложноэфирной конденсацией Кляйзена |
0 |
реакцией Фриделя-Крафтса |
0 |
реакцией Вюрца |
0 |
конденсацией Канницаро |
1 |
действием натрия |
|
|
Вопрос 158
|
|
|
|
V-2 |
Укажите конечный продукт следующих превращений: СН3СНО
|
0 |
оксиэтановая кислота |
1 |
-оксипропановая кислота |
0 |
- оксипропановая кислота |
0 |
пропеновая кислота |
0 |
2-метилпропеновая кислота |
1 |
2-оксипропановая кислота |
…..
?
Вопрос 160
|
|
|
|
|
|
V-2 |
Перегруппировка Бекмана - это |
0 |
взаимодействие амида с бромом и водным раствором щелочи |
1 |
перегруппировка оксимов по действием водоотнимающих средств |
0 |
расщепление ацилазидов путем нагревания |
0 |
взаимодействие спирта или алкена с нитрилом с последующим гидролизом |
0 |
взаимодействие спирта с аммиаком в присутствии хлорида цинка и хлорида аммония при 3000 |
1 |
Превращение оксимов в амиды |
|
|
Вопрос 161
|
|
V-2 |
Реакция Риттера - это |
0 |
взаимодействие амида с бромом и водным раствором щелочи |
1 |
взаимодействие спирта или алкена с нитрилом с последующим гидролизом |
0 |
расщепление ацилазидов путем нагревания |
0 |
перегруппировка оксимов по действием водоотнимающих средств |
0 |
взаимодействие спирта с аммиаком в присутствии хлорида цинка и хлорида аммония при 3000 |
1 |
метод синтеза N-замещенных амидов карбоновых кислот |
Вопрос 162
|
|
|
|
|
|
V-2 |
При взаимодействии оксима диметилкетона с металлическим натрием в спирте в качестве основного продукта образуется |
0 |
2-пропанол |
1 |
2-аминопропан |
0 |
2-нитропропан |
0 |
н-пропиламин |
0 |
диизопропиламин |
1 |
изопропиламин |