Федеральное Государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего образования Минздрава России

«Новосибирский государственный медицинский университет

Кафедра фармацевтической технологии и биотехнологии

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА №2

по фармацевтической технологии

Часть I «Технология экстракционных препаратов»

Часть II «Изготовление и производство мягких лекарственных форм»

Методические рекомендации

для заочной формы обучения

Новосибирск – 2017

Составитель: д.ф.н, доц.Карабинцева Н.О.

к.ф.н. Клепикова С.Ю.

ст. преп. Бойко М.П.

Утверждено на заседании методической комиссии по «фармации» Новосибирского государственного медицинского университета.

I. Общие положения учебной дисциплины.

1. Государственные требования к минимуму содержания и уровню подготовки.

1.1. Контрольные работы составлены в соответствии с программой по фармацевтической технологии для высшего профессионального по специальности 060301 «Фармация», квалификация «Провизор».

1.2. Обязательный минимум основной образовательной программа подготовки провизора по специальности 060301 «Фармация»:

С3.Б6.

Государственное нормирование производства лекарственных препаратов. Твердые. Жидкие и мягкие лекарственные формы. Стерильные и асептически изготовляемые лекарственные формы. Фитопрепараты. Нетрадиционные лекарственные формы. Общие принцип организации производства готовых лекарственные средств.

648 час. Из них аудиторных 82 час, самостоятельная работа 549 час.

1.3. Согласно Государственного образовательного стандарта по специальности «Фармация» высшего профессионального образования (Москва, 2000) выпускник после изучения курса фармацевтической технологии должен уметь решать задачи:

-организовывать, руководить, планировать и анализировать деятельность фармацевтических организаций и учреждений;

- изготавливать лекарственные средства экстемпорального и серийного производства, применяя принципы организации технологического процесса и обеспечения санитарного режима в соответствии с международными и отечественными нормами и стандартами;

-разрабатывать новые лекарственные средства в рациональных лекарственных формах и оптимизировать существующие составы и технологии на основе биофармацевтических исследований с использованием современных технологических процессов и аппаратов для их реализации;

- организовывать и осуществлять все виды деятельности в сфере контрольно-разрешительной системы (лицензирование, сертификация, регистрация и т.д.), а также обеспечивать и проводить контроль качества лекарственных средств в соответствии с нормативной документацией на этапах разработки, получения, хранения и применения;

- информировать врачей, провизоров и население об основных характеристиках лекарственных средств;

- организовывать и осуществлять лекарственное обеспечение в экстремальных условиях;

- обеспечивать экологическую безопасность производства и правила охраны труда, оформлять документацию установленного образца по всем видам фармацевтической деятельности;

- проводить образовательную, профессионально-воспитательную и научно-практической работы по проблемам фармации.