5. Генетичні карти хромосом.
Сталість частоти кросинговеру між різними парами генів однієї групи зчеплення використовують як показник відносної відстані між окремими генами і для визначення послідовності їхнього розташування в хромосомі.
За одиницю відстані між генами у хромосомі прийнято морганіду (названу на честь Т.Х.Моргана) – відстань між двома генами, при якій кросинговер відбувається у 1% гамет. Частота кросинговеру для різних пар генів варіює від часток одиниці до 50. Якщо відстань становить 50 морганід і більше – стани ознак успадковуються незалежно, незважаючи на розміщення генів в одній хромосомі.
Визначення частот кросинговеру між різними парами генів дало змогу створити генетичні карти хромосом, на яких зазначено порядок розміщення і відносні відстані між генами в хромосомі. Для деяких видів організмів (кукурудза та кілька видів дрозофіл) уже створено повні генетичні карти хромосом, для інших (у тому числі і людини) – цей процес триває.
6. Вплив зовнішніх і внутрішніх чинників на частоту кросинговеру.
Хоча частота кросинговеру між різними парами зчеплених генів є величиною відносно сталою, на неї можуть впливати деякі чинники зовнішнього і внутрішнього середовища (хромосомні мутації, які ускладнюють або унеможливлюють перехрест хромосом, занадто висока чи низька температура, рентгенівське опромінення, деякі хімічні сполуки тощо).
У деяких видів організмів виявлено залежність частоти кросинговеру від:
віку (наприклад, у дрозофіли),
статі (миші, кури).
За допомогою хромосомної теорії спадковості з'ясували матеріальну основу законів спадковості, встановлених Г. Менделем, і стало зрозумілим, чому у певних випадках успадкування ознак відхиляється від цих законів.
Основні положення хромосомної теорії спадковості такі:
гени розташовані в хромосомах; різні хромосоми містять неоднакову кількість генів, кожна з негомологічних хромосом має свійунікальний набір генів;
гени розташовані вздовж хромосом у лінійному порядку;
кожен ген займає в хромосомі певну ділянку (локус);
алельні гени заповнюють однакові локуси гомологічних хромосом;
усі гени однієї хромосоми утворюють групу зчеплення, завдяки чому відбувається зчеплене успадкування деяких ознак;
сила зчеплення між двома генами обернено пропорційна відстані між ними;
зчеплення між генами, розташованими в одній хромосомі, порушується внаслідок кросинговеру, під час якого гомологічні хромосоми обмінюються своїми ділянками;
кожен біологічний вид характеризується певним каріотипом (певною кількістю і формою хромосом).
