Україна КВНЗ « Мелітопольський медичний коледж» ЗОР

Збірник лекцій

з медичної біології

для студентів медичного коледжу спеціальності :

5.12010102 “Сестринська справа”

Підготувала: викладач медичної біології,

спеціаліст вищої категорії

О.В.Тіткова

2013 рік

Тести контролю знань

до теми: «Біологічні основи життєдіяльності людини».

1. Синтез АТФ у рослинних клітинах здійснюється:

а) в ядрі;

б) на рибосомах;

в) у мітохондріях;

г) в апараті Гольджі;

д) у хлоропластах.

2. Моносахариди не входять до складу:

а) крохмалю;

б) глікогену;

в) целюлози;

г) гемоглобіну;

д) сахарози.

3. ДНК – це:

а) дисахарид;

б) мономер;

в) поліпептид;

г) полісахарид;

д) полінуклеотид.

4. Власну ДНК мають:

а) рибосоми;

б) мітохондрії;

в) апарат Гольджі;

г) лізосоми;

д) ендоплазматична сітка.

5. Функцію внутрішньоклітинного травлення забезпечують:

а) хлоропласти;

б) рибосоми;

в) лізосоми;

г) мітохондрії;

д) апарат Гольджі.

6. Перевагою молекули ДНК як носія генеративної інформації над РНК є те, що ДНК здатна до:

а) інверсії;

б) репарації;

в) реплікації;

г) транскрипції;

д) трансляції.

7. Хроматин – це комплекс:

а) РНК з білком;

б) вуглеводу з білком;

в) ДНК з білком;

г) білків і ліпідів;

д) ДНК з РНК.

8. Кристи – елемент будови:

а) хлоропластів;

б) рибосом;

в) гранулярної ендоплазматичної сітки;

г) мітохондрій;

д) лізосом.

9. Пасивний транспорт речовин забезпечується:

а) простою дифузією;

б) піноцитозом;

в) фагоцитозом;

г) екзоцитозом;

д) ендоцитозом.

10. У нормі у каріотипі людини відсутні хромосоми:

а) аероцентричні;

б) метацентричні;

в) субметацентричні;

г) супутникові;

д) телоцентричні.

11. В якій фазі мітозу відновлюється ядерна оболонка:

а) у профазі;

б) у метафазі;

в) в інтерфазі;

Гг) в анафазі;

д) у телофазі.

12. Каріотип людини вивчають, коли клітина знаходиться в стані:

а) профази;

б) метафази;

в) анафази;

г) телофази;

д) інтерфази.

13. У професі гліколізу в енергію макроергічних зв’язків АТФ переходить:

а) 40 кДж;

б) 720 кДж;

в) 1520 кДж;

г) 1440 кДж;

д) 80 кДж.

14. У синтетичний період інтерфази:

а) відбувається репарація ДНК;

б) відбувається транскрипція;

в) відбувається реплікація ДНК;

г) зменшується число хромосом;

д) клітина нічого не синтезує.

15. Якщо хромосоми перебувають у конденсованому стані, то:

а) функціонують всі гени;

б) кількість хромосом збільшується вдвічі;

в) відбувається реплікація ДНК;

г) хромосоми набувають однохроматидного стану;

д) гени не функціонують.

16. Ділянки хромосом, до яких приєднуються нитки веретена поділу, називають:

а) теломерами;

б) кінетохорами;

в) плечами хромосом;

г) супутниками;

д) вторинними перетяжками хромосом.

17. У дочірніх клітинах людини після першого мейотичного поділу (редукційного) міститься така загальна кількість хроматид:

а) 23;

б) 46;

в) 24;

г) 92;

д) 69.

18. Гаплоїдна кількість двохроматидних хромосом знаходиться в екваторіальній площині клітини в:

а) анафазі першого мейотичного поділу;

б) метафазі другого мейотичного поділу;

в) телофазі першого мейотичного поділу;

г) телофазі другого мейотичного поділу;

д) метафазі першого мейотичного поділу.

19. Конюгація хромосом відбувається в:

а) профазі другого мейотичного поділу;

б) профазі першого мейотичного поділу;

в) метафазі другого мейотичного поділу;

г) анафазі першого мейотичного поділу;

д) телофазі першого мейотичного поділу.

20. тРНК транспортують до рибосом:

а) амінокислоти;

б) АТФ;

в) іРНК;

г) іони металів;

д) синтетази.

21. Змістовні ділянки ДНК хромосом мають назву:

а) мутони;

б) рекони;

в) екзони;

г) нітрони;

д) кодони.

22. На структурних генах еукаріотів спочатку синтезується молекула про-іРНК, яка потім формується в іРНК. Цей процес називають:

а) трансляцією;

б) процесингом;

в) термінацією;

г) сплайсингом;

д) транскрипцією.

23. Утворення всіх видів РНК у клітині здійснюється:

а) в ядрі;

б) на рибосомах;

в) на мембранах ендоплазматичної сітки;

г) у мітохондріях;

д) у лізосомах.

24. Скільки водневих зв’язків утворюється між гуаніном і цитозином у молекулі ДНК:

а) один;

б) два;

в) три;

г) чотири;

д) жодного.

25. Скільки полінуклеотид них ланцюгів має молекула ДНК:

а) жодного;

б) один;

в) два;

г) три;

д) чотири.

26. Синтез ДНК відбувається в:

а) ядрі;

б) цитоплазмі;

в) апараті Гольджі;

г) ендоплазматичній сітці;

д) рибосомах.

27. Процес подвоєння молекули ДНК називають:

а) транскрипцією;

б) трансляцією;

в) трансверсією;

г) реплікацією;

д) репарацією.

28. Трансгенні організми – це організми:

а) що зазнали мутацій;

б) із вродженими аномаліями розвитку;

в) одержані шляхом біотехнології;

г) створені як біологічна зброя;

д) із чужорідними генами.

29. Властивість генетичного коду, що визначає сувору відповідність послідовності триплетів нуклеотидів ДНК послідовності амінокислот поліпептидного ланцюга, - це:

а) колінерність;

б) триплетність;

в) вродженість;

г) непереривність;

д) універсальність.

30. Вид зв’язку, що забезпечує первинну структуру білка:

а) дисульфідний;

б) водневий;

в) іонний;

г) пептидний;

д) донорно-акцепторний.

31. Кодування іРНК лише амінокислоти фенілаланіну відображає таку властивість генетичного коду:

а) колінеарність;

б) специфічність;

в) вродженість;

г) триплетність;

д) універсальність.

32. Парою комплементарних нуклеотидів є:

аА) А та Г;

б) Г та У;

в) У та Т;

г) Ц та Г;

д) Т та Ц.

33. Особливість нонсенс-кодонів:

а) кодують лише по одній амінокислоті;

б) кодують по декілька амінокислот;

в) для них не існує тРНК;

г) вони перекриваються;

д) у всіх біологічних видів кодують одні й ті самі амінокислоти.

34. Інверсія в структурі гена – це:

а) повернення його ділянки на 180⁰;

б) переміщення азотистих основ з одного полінуклеотиду в інший;

в) заміна однієї комплементарної пари іншою;

г) подвоєння ділянки;

д) збільшення довжини ділянки у кратному відношенні.

35. Явище, коли код ДНК змінився, а якісний склад амінокислот і їх послідовність у поліпептиді залишилися незмінними, здатне забезпечитися такою властивістю генетичного коду, як:

а) колінеарність;

б) специфічність;

в) універсальність;

г) неперекривність;

д) виродженість.

36. Триплет ДНК – це:

а) азотиста основа;

б) нуклеотид;

в) локус хромосоми;

г) генетичний код;

д) послідовність трьох нуклеотидів.

Еталони відповідей.

1. В

2. Г

3. Д

4. Б

5. В

6. В

7. В

8. Г

9. А

10. Д

11. Д

12. Б

13. Д

14. В

15. Д

16. Б

17. Б

18. Б

19. Б

20. А

21. В

22. Б

23. А

24. В

25. В

26. А

27. Г

28. Д

29. А

30. Г

31. Б

32. Г

33. В

34. А

35. Д

36. Д

Тема: «Молекулярні основи спадковості».

1.Біологія – це:

А) наука про життя, про загальні закономірності існування і розвитку живих істот;

Б) наука про основи життєдіяльності людини, що вивчає закономірності спадковості, мінливості, індивідуального та еволюційного розвитку та адаптації людини до умов навколишнього середовища;

В) наука, що вивчає патологічні явища на внутрішньоклітинному, тканиному, органному і системному рівнях.

2. Назвіть форми життя:

А) клітинна;

Б) первинна;

В) вторинна;

Г) неклітинна;

Д) домінантна.

3. Найпростіша біологічна система, здатна до самовідновлення,

самовідтворення та розвитку – це:

А) ген;

Б) клітина;

В) людина;

Г) хромосома;

Д) нуклеотид.

4. Основні етапи реплікації:

А) процесинг;

Б) транскрипція;

В) ініціація;

Г) колінеарність;

Д) елонгація.

5. Фундаментальні характеристики генетичного кода:

А) специфічність;

Б) триплетність;

В) дискретність і цілісність;

Г) колінеарність;

Д) подразливість.

6.Медична біологія – це:

А) наука про життя, про загальні закономірності існування і розвитку живих істот;

Б) наука про основи життєдіяльності людини, що вивчає закономірності спадковості, мінливості, індивідуального та еволюційного розвитку та адаптації людини до умов навколишнього середовища;

В) наука, що вивчає патологічні явища на внутрішньоклітинному, тканиному, органному і системному рівнях.

7. Основні властивості життя:

А) складність;

Б) мінливість;

В) подразливість;

Г) ріст;

Д) специфічність.

8. Елементарна структурно-функціональна одиниця спадковості, що

визначає розвиток певної ознаки клітини або організму – це:

А) ген;

Б) клітина;

В) людина;

Г) хромосома;

Д) нуклеотид.

9. Властивість молекули ДНК подвоюватися перед поділом клітини:

А) термінація;

Б) сплайсинг;

В) реплікація;

Г) ініціація;

Д) елонгація.

10. Молекули, необхідні для збереження і передачі генетичної інформації:

А) білки;

Б) амінокислоти;

В) хромосоми;

Г) вуглеводи;

Д) нуклеїнові кислоти.

Еталони відповіді

1.А

2.А, Г

3.Б

4.В, Д

5.А, Б, Г

6.Б

7.В, Г

8.А

9.В

10.Д

Тема: «Генні хвороби людини та методи їх діагностики».

1. Характеризується зменшенням вмісту фосфатуридилтрансферази, що призводить до збільшення печінки, розвитку катаракти і порушень психіки:

А) муковісцедоз;

Б) гіпофосфатемія;

В) синдактилій;

Г) синдром Едвардса;

Д) галактоземія.

2. Спостерігаються мимовільні рухи обличчя та кінцівок, пізніше зявляються порушення психіки. Симптоми починають виявлятися у віці 30-40 років.

А) гіпертрихоз;

Б) хорея Гентінгтона;

В) синдром Рейфенстейна;

Г) Синдром Прадера-Віллі;

Д) Синдром Клайнфельтера.

3. Надмірна волосатість вушної раковини:

А) Синдром Патай;

Б) Алкаптонурія;

В) Брахідактилія;

Г) Гіпертрихоз;

Д) Синдактилія.

4. Спостерігається набряк кистей і стоп, складки шкіри на шиї, низький зхріст, природжені вади серця,аномальні статеві органи. Обличчя хворих нагадує обличчя сфінкса, спостерігається порушення слуху:

А) Синдром Шерешевського-Тернера;

Б) Синдром тестикулятрної фемінізації;

В) Централопатична епілепсія;

Г) Синдром Клайнфельтера;

Д) Целіакія.

5. Синдром Марфана належить до спадкових хвороб:

А) сполучної тканини;

Б) пов’язаних з порушенням вуглеводного обміну;

В) пов’язаних з порушенням обміну ліпідів;

Г) пов’язані з порушенням білірубінового та пігментного обміну;

Д) спричиненних аномаліями будови і функції ферментів і білків плазми.

6. Хвороба Гоше належить до спадкових хвороб:

А) сполучної тканини;

Б) пов’язаних з порушенням вуглеводного обміну;

В) пов’язаних з порушенням обміну ліпідів;

Г) пов’язані з порушенням білірубінового та пігментного обміну;

Д) спричиненних аномаліями будови і функції ферментів і білків

плазми.

7. Захворювання проявляється хронічним артритом унаслідок відкладання в суглобах, хрящах та сполучних тканинах меланіноїдних речовин.

А) Алкаптонурія;

Б) Хвороба Німанна-Піка;

В) Централопатична епілепсія;

Г) Мукополісахаридоз;

Д) Синдром Рейфенстейна.

8. Хворі високі на зріст з непропорційно довгими кінцівками, вторинні

статеві ознаки слабко виражені, високий голос, зниження статевого потягу, різна ступінь дебільності. Такі хворі схильні до алкоголізму, гомосексуалізму, асоціальної поведінки:

А) Синдром Патай;

Б) Синдром Едвардса;

В) Синдром Шерешевського-Тернера;

Г) Синдром Клайнфельтера;

Д) Синдром Прадера-Віллі.

9. Форма чол. псевдогермафродитизму, характеризується недостатнім

розвитком сімяників і надмірним розвитком грудних залоз:

А) Синдром Рейфенстейна;

Б) Синдром тестикулятрної фемінізації;

В) Ретиніт пігментний;

Г) Хвороба Тея-Сакса;

Д) Хвороба Німанна-Піка.

10. Накопичення ліпідів у нервових клітинах спричинює порушення

психіки, збільшення печінки, уповільнення росту. Смерть, як правило, настає в перші три роки життя:

А) Гіпертрихоз;

Б) Синдром Рейфенстейна;

В) Хвороба Тея-Сакса;

Г) Синдром Шерешевського-Тернера;

Д) Хвороба Німанна-Піка.