- •Экзамен по биологии (л.Ф.)
- •Вопрос 1. Уровни организации живых систем. Клеточный уровень. Основные компоненты и органеллы эукариотической животной клетки.
- •Вопрос 2. Структурно-функциональная организация прокариотической клетки (на примере бактериальной).
- •Вопрос 3. Структурно-функциональная организация эукариотической клетки (см. 1 ответ). Системы жизнеобеспечения.
- •Вопрос 4. Жизненный цикл клетки. Его периоды для клеток с разной степенью дифференцировки (гки, аки, митоз).
- •Вопрос 5. Митотический цикл. Митоз. Биологическое значение митоза. Возможная патология митоза.
- •Вопрос 6. Хромосомы эукариот, их химический состав. Уровни упаковки днк (днп) в метафазную хромосому.
- •Вопрос 7. Кариотип как видовая характеристика. Классификация метафазных хромосом человека по группам. Методы идентификации хромосом.
- •Вопрос 8. Нуклеиновые кислоты. Строение и функции рРнк, иРнк, тРнк.
- •Вопрос 9. Нуклеиновые кислоты. Строение и функции днк. Генетический код, его структура и свойства.
- •Вопрос 10. Воспроизведение на молекулярном уровне. Репликация днк. Понятие о репарации днк.
- •Вопрос 11. Ген как функциональная единица генома эукариот. Кодирующие и регуляторные участки функциональной единицы.
- •Вопрос 12-13. Этапы экспрессии гена эукариот в признак. Характеристика этапов.
- •Вопрос 14. Мейоз – основной этап гаметогенеза. Фазы мейоза, их характеристика. Биологическое значение мейоза.
- •Вопрос 15. Генетический и гонадный пол. Понятие о генной регуляции гонадогенеза у человека. Роль генов hyas, hyai, hyars.
- •Вопрос 16-17. Периоды овогенеза и сперматогенеза у человека, их сущность. Место овогенеза и сперматогенеза в онтогенезе человека. Характеристика овогенеза и сперматогенеза.
- •Вопрос 18. Моногенное наследование. Характеристика а-д и а-р типов. Понятие о пенетрантности и экспрессивности генов.
- •Вопрос 19. Моногенное наследование. Виды взаимодействия аллельных генов (полное и неполное доминирование, кодоминирование). Наследование групп крови системы ав0.
- •1. Доминантно-рецессивные отношения (полное и неполное
- •2. Кодоминирование.
- •Вопрос 20. Моногенное наследование. Наследование группы крови системы резус-фактор. Развитие резус-несовместимости.
- •Вопрос 21. Моногенное наследование. Характеристика сцепленного с полом типа наследования признаков (х-р, х-д, у-сцепленного).
- •Вопрос 22. Особенности наследования признаков при их сцеплении с х-хромосомой. Наследование гемофилии.
- •Вопрос 23. Закономерности независимого наследования двух и более признаков (3й закон Менделя). Виды взаимодействия неаллельных генов (комплементарность).
- •Вопрос 24. Полигенное наследование. Мультифакторные болезни человека, особенности их генетического формирования и прогнозирования (определение риска для потомства).
- •Вопрос 25. Изменчивость, ее формы. Фенотипическая изменчивость. Понятие о фенокопиях.
- •Вопрос 26. Изменчивость. Комбинативная изменчивость, ее механизмы и значение.
- •Вопрос 27. Изменчивость, ее формы. Генные мутации, их возникновение.
- •Вопрос 28. Изменчивость, ее формы. Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных болезнях человека.
- •Вопрос 29. Хромосомные мутации, их типы (делеция, инверсия, транслокация). Какие из них могут передаваться потомству.
- •Вопрос 30. Изменчивость. Геномные мутации. Хромосомные болезни человека, связанные с нарушениями числа половых хромосом в кариотипе.
- •Вопрос 32. Цитогенетический метод изучения генетики человека. Кариотипический анализ, его значение для диагностики хромосомных заболеваний.
- •Вопрос 33. Генеалогический метод изучения генетики человека. Его задачи. Сравнительная характеристика родословных с а-д и х-д типами наследования признака.
- •Вопрос 34. Генеалогический метод изучения генетики человека. Его задачи. Сравнительная характеристика родословных с а-р и х-р типами наследования признаков.
- •Вопрос 35. Близнецовый и биохимический методы изучения генетики человека. Их задачи.
- •Вопрос 36. Онтогенез человека, его периодизация. Понятие о молекулярно-генетических механизмах дифференцировки клеток и тканей в эмбриогенезе.
- •Вопрос 37. Связь онтогенеза и филогенеза. Атавистические пороки развития систем органов человека.
- •Вопрос 38. Биологическая адаптация. Механизмы срочной и долговременной адаптации. Понятие о конституциональных типах людей.
- •Вопрос 39. Экологическая дифференциация человечества. Адаптивные типы людей. Характеристика тропического адаптивного типа.
- •Вопрос 40. Адаптивные типы людей. Морфофункциональная характеристика арктического типа.
- •Вопрос 41. Антропогенные экосистемы. Медико-экологическая характеристика города как среды обитания человека.
- •Вопрос 42. Дизентерийная, кишечная и ротовая амебы. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •Дизентерийная амеба. Entamoeba histolytica.
- •Кишечная амеба. Entamoeba coli.
- •Ротовая амеба. Entamoeba gingivalis.
- •Вопрос 43. Балантидий. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Балантидий. Balantidium coli.
- •Вопрос 44. Лямблия. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Лямблии. Lamblia intestinalis.
- •Вопрос 45. Лейшмании. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение возбудителя кожного лейшманиоза. Лейшмании. Leishmania tropica et donovani
- •Вопрос 46. Трипаносома, возбудитель сонной африканской болезни. Жизненный цикл и медицинское значение. Трипаносома. Trypanosoma.
- •Вопрос 47. Трихомонада урогенитальная. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Урогенитальная трихомонада. Trichomonas vaginalis.
- •Вопрос 48. Токсоплазма. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Токсоплазма. Toxoplasma gondii.
- •Вопрос 49. Малярийные плазмодии. Жизненный цикл возбудителя трехдневной малярии. Профилактика малярии. Плазмодий. Plasmodium.
- •Вопрос 50. Сосальщик печеночный. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Печеночный сосальщик. Fasciola hepatica et gigantica.
- •Вопрос 51. Сосальщик кошачий. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Природные очаги описторхоза. Описторх (сибирский или кошачий сосальщик). Opistorchis felineus.
- •Вопрос 52. Сосальщик легочный. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Легочный сосальщик. Paragonimus vestermani.
- •Вопрос 53. Сосальщики кровяные. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение.
- •Вопрос 54. Свиной цепень. Особенности морфологии и медицинское значение. Свиной цепень. Taenia solium.
- •Вопрос 55. Широкий лентец. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Лентец широкий. Diphyllobotrium latum.
- •Вопрос 56. Карликовый цепень. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Карликовый цепень. Hymenolepis nana.
- •Вопрос 57. Бычий цепень. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Бычий цепень. Taeniarhynchus saginatus.
- •Вопрос 58. Эхинококк. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Эхинококк. Echinococcus granulosus.
- •Вопрос 59. Трихинелла. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Трихинелла. Trichinella spiralis et Trichinella nativa.
- •Вопрос 60. Ришта. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Природные очаги дракункулеза. Понятие о девастации. Ришта. Dracunculus medinensis.
- •Вопрос 61. Власоглав. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Власоглав. Trichocephalus trichiurus.
- •Вопрос 62. Острица детская. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Острица детская. Enterobius vermicularis.
- •Вопрос 63. Аскарида человеческая. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Аскарида человеческая. Ascaris lumbicoides.
- •Вопрос 64. Кривоголовка. Особенности морфологии. Жизненный цикл и медицинское значение. Кривоголовка 12-перстной к-ки. Ancilostoma duodenale. Кривоголовка американская. Necator americanus.
- •Вопрос 65. Чесоточный и таежный клещи. Их строение и медицинское значение.
Вопрос 25. Изменчивость, ее формы. Фенотипическая изменчивость. Понятие о фенокопиях.
Модификацио́нная (фенотипи́ческая) изме́нчивость — изменения в организме, связанные с изменением фенотипа вследствие влияния окружающей среды и носящие, в большинстве случаев, адаптивный характер. Генотип при этом не изменяется.
Фенотипическая изменчивость возникает неслучайно и предсказуемо.Частота возникновения 10% от всех форм изменчивости; носители – многие особи; нестойкие и обратимые изменения фенотипа; адаптивный характер; не наследуется.
Фенотипическая изменчивость может проявляться в форме модификаций, фенокопий и морфозов.
Фенокопии – изменения фенотипа под влиянием неблагоприятных факторов среды. Действие таких факторов (тератогены) может вызывать ненаследственные болезни, сходные с наследственными.
Вопрос 26. Изменчивость. Комбинативная изменчивость, ее механизмы и значение.
Комбинативная изменчивость возникает при сочетании имеющихся генов и их аллелей в процессе осуществления различных этапов полового размножения. При этом не происходит никаких химических преобразований непосредственного носителя наследственной информации – молекул ДНК. Следовательно, комбинативная изменчивость не приводит к появлению новых генов или их аллелей – у потомков появляются признаки родителей и их предков, но в разных сочетаниях.
Механизмы комбинативной изменчивости:
Постоянные:
- случайное и независимое расхождение гомологичных хромосом в анафазе 1 мейоза при образовании гамет родителей
- случайный характер подбора супружеских пар
- случайный характер слияния гамет при оплодотворении
Непостоянные:
- кроссинговер в профазе 1 мейоза при образовании гамет родителей
- МГЭ
- исключение из репликации участка цепи ДНК
Значение комбинативной изменчивости состоит в том, что каждая зигота имеет уникальный набор наследственной информации. Именно этим можно объяснить имеющиеся различия между потомками одних родителей. Рекомбинация генетического материала имеет чрезвычайно важное значение в эволюционном процессе, поскольку она создает неисчерпаемое разнообразие генотипов, что делает популяцию гетерогенной. Появление неодинаковых, а следовательно, неравноценных организмов одного вида открывает широкие возможности для естественного отбора оставлять лишь наиболее удачные сочетания наследственных признаков.
Вопрос 27. Изменчивость, ее формы. Генные мутации, их возникновение.
Формы изменчивости:
Комбинативная
Мутационная
Генные (точечные) мутации, или трансгенации представляют собой неопределяемые цитологическими методами химические изменения нуклеиновой кислоты в пределах отдельных генов. Эти изменения могут выражаться в нарушении пар нуклеотидов и сдвиге рамки считывания. В результате при транскрипции появляется измененная mРНК и, соответственно, полипептид с иной последовательностью аминокислот при трансляции. Генные мутации часто являются причиной наследственных болезней, связанных с изменением обмена веществ.
Генные мутации возникают в результате ошибок репликации, рекомбинации и репарации генетического материала. Доминантные и рецессивные. За счет генных мутаций возникают множественные аллели гена.
Типы:
Замена нуклеотида
- миссенс-мутация – возникает кодон, соответствующий другой аминокислоте;
- нонсенс-мутация – в кодирующей части гена приводит к образованию стоп-кодона;
Выпадение или вставка нуклеотида – ведут к сдвигу рамки считывания во время транскрипции
