6.33. Биохимические анализаторы позволяют: д. Все перечисленное

А. повысить производительность работы в лаборатории Г. выполнять сложные виды анализов Б. проводить исследования кинетическими методами

В. расширить диапазон исследований

6.34. Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить: Д. все перечисленное

А. отбор исследуемого материала для выполнения В. фотометрию, расчеты

методики Г. проведение контроля качества

Б. добавление необходимых реактивов

6.35. Для разделения по молекулярной массе используют: Д. гельфильтрационную хроматографию

6.36. На биохимических анализаторах целесообразно выполнять: д. Все перечисленное

А. анализы кинетическими методами Г. экспресс-анализы

Б. методики с малым объемом исследуемого материала

В. методики, составляющие основную долю нагрузки лаборатории

6.37. Денситометры применяются в клинической химии для:А. оценки результатов электрофоретического

6.38. В основе ПЦР-анализа лежит: Д. копирование специфических участков молекулы ДНК

6.39. Ключевым моментом в иммунологических методах является реакция:В. взаимодействия антигена с антителом

6.40. К методам срочной лабораторной диагностики следует отнести определение: Д. билирубина новорожденных

6.41. Цитрат и оксалат стабилизируют плазму за счетА. связывания ионов кальция

6.42. Взятие венозной крови для биохимических исследований включает следующие общие правила:

А. взятие крови натощак Г. тонкой иглой с острым концом

Б. через катетер Д. сухой иглой

В. шприцом, которым введено лекарственное вещество

6.43. Условиями получения и хранения плазмы для биохимических исследований являются следующие, кроме: Г. использование герметичной посуды

6.44. Преимуществами международной системы единиц физических величин являются следующие, кроме: Д. большей наглядности

6.45. Для пересчета концентрации вещества, выраженного в г%, наммоль/л необходимо знать:

А. молекулярную массу вещества

6.46. Для вычисления коэффициента пересчета из традиционных единиц в единицы системы "СИ" необходимо знать: " В. относительную молекулярную массу

6.47. Основу структуры белка составляет:А. полипептидная цепь

6.48. Аминокислотам не присущи следующие химические группировки: Д. винильная группа -СН=СН2

6.49. Физиологическими функциями белков плазмы крови являются следующие, кроме:

Г. обеспечение клеточного иммунитета

6.50. В молекулах белков не встречаются: В. нуклеосомы

6.51. Первичную структуру белков определяет: Д. последовательность аминокислот в пептидной цепи

6.52. Вторичную структуру белков не формируют:А. дисульфидные связи

6.53. Под третичным уровнем организации белка понимают:В. взаиморасположение а-спиралей и [3-слоев пептидных цепей

6.54. Генетически независимо контролируется:А. организация первичной структуры белка

6.55. Растворимость белков определяют: Г. наличие полярных группировок на поверхности белка

6.56. Растворимый белок: Г. Альбумин

6.57. Кислыми (катионными) белками являются белки с изоэлектрической точкой: В. рН 5,5

6.58. Заряд белка в растворе зависит от:Б. величины рН раствора

6.59. Высаливание белков вызывает:В. воздействие высоких концентраций нейтральных солей

6.60. Ионогенными группами являются все, кроме: Г. тиоловой (- SН)

6.61. Денатурация белков это: Г. распад белка на пептиды

6.62. Денатурацию белка вызывают: Б. воздействие сильных электролитов

6.63. Основная масса аминокислот организма:Б. используются для синтеза белков

6.64. Незаменимыми являются аминокислоты:А. лизин, триптофан, фенилаланин

6.65. Потеря биологической активности белка происходит при: Г. денатурации

6.66. Усиливают анаболизм белков: В. СТГ, половые гормоны

6.67. Пиридоксаль-5-фосфат является коферментом в процессах: В. трансаминирования аминокислот

6.68. Определение содержания аминокислот в сыворотке крови является ценным диагностическим тестом при:А. наследственной патологии обмена аминокислот

6.69. Молекулярную массу белка можно оценить методами: Г. всеми перечисленными методами

А. гравиметрии

Б. определения осмолярности, седиментации

В. электрофорезом

6.70. К белкам плазмы относят: В.глобулины

6.71. В плазме методом электрофореза на ацетатцеллюлозе можно выделить белковых фракций:Б. пять

6.72. Белкам плазмы не присущи функции:Б. гемостатическая

6.73. Альбумины не участвуют в: А. активации липопротеиновой липазы

6.74. Во фракции альфа-1 и альфа-2-глобулинов не входит:А. фибриноген

6.75. В состав фракции бета-глобулинов не входят: В. иммуноглобулин G

6.76. Диспротеинемии это: Г. нарушение соотношения фракций белков плазмы

6.77. Определение альфа-фетопротеина имеет диагностическое значение при:Б. первичном раке печени

6.78. В составе гамма-глобулинов больше всего представлено: Б. Ig G

6.79. К клеткам, продуцирующим гамма-глобулины, относятся:А. плазматические клетки

6.80. Лимфоидные клетки синтезируют: Д. все перечисленные иммуноглобулины

А. Ig G Б. Ig А В. Ig М Г. Ig Е

6.81. Гамма-глобулины снижаются при: В. лучевой болезни

А. ишемической болезни сердца

Б. гастрите Г. опухоли пищевода Д. ревматоидном артрите

6.82. Белок Бенс-Джонса можно выявить: В. электрофорезом мочи

6.83. Следствием парапротеинемии не может быть: В. гипергликемия

6.84. Фибриноген снижается в крови при:Б. хронических заболеваниях печени

6.85. Фибриноген увеличивается при:А. острых стафилококковых инфекциях

6.86. Вторичная криоглобулинемия не выявляется при: Г. пневмонии