Межмембранное пространство

Межмембранное пространство представляет собой пространство между наружной и внутренней мембранами митохондрии. Его толщина — 10-20 нм. Так как наружная мембрана митохондрии проницаема для небольших молекул и ионов, их концентрация в периплазматическом пространстве мало отличается от таковой в цитоплазме. Напротив, крупным белкам для транспорта из цитоплазмы в периплазматическое пространство необходимо иметь специфические сигнальные пептиды; поэтому белковые компоненты периплазматического пространства и цитоплазмы различны. Одним из белков, содержащихся не только во внутренней мембране, но и в периплазматическом пространстве, является цитохром c

Внутренняя мембрана

Внутренняя мембрана состоит в основном из белковых комплексов и образует многочисленные гребневидные складки — кристы, Характерной чертой состава внутренней мембраны митохондрий является присутствие в ней кардиолипина — особого фосфолипида, содержащего сразу четыре жирные кислоты и делающего мембрану абсолютно непроницаемой для протонов. Наружная и внутренняя мембраны в некоторых местах соприкасаются, там находится специальный белок-рецептор, способствующий транспорту митохондриальных белков, закодированных в ядре, в матрикс митохондрии.

Одной из основных функций митохондрий является синтез АТФ — универсальной формы химической энергии в любой живой клетке.

В соответствии с теорией симбиогенеза, митохондрии появились в результате захвата примитивными клетками (прокариотами) бактерий. Клетки, которые не могли сами использовать кислород для генерации энергии, имели серьёзные ограничения в возможностях развития; бактерии же (прогеноты) могли это делать. В процессе развития таких отношений прогеноты передали множество своих генов сформировавшемуся, благодаря повысившейся энергоэффективности, ядру теперь уже эукариот.

Билет 36 гранулярный эндоплазматический ретикулум, его строение и функции

Наиболее протяженная цитоплазматическая органелла представляет собой систему мембранных цис­терн, которые образуют эндоплазматический ретикулум

Различают два типа эндоплазматического ретикулу­ма: гранулярный (шероховатый) и агранулярный (гладкий).

Гранулярный зпдоплазматпческий ретикулум имеет вид сплющенного мешка, а на его цитозольной по­верхности располагаются рибосомы. Ядерная оболочка снаружи тоже несет рибосомы, а пространство между двумя ядерпынш мембранами сообщается с просветом гранулярного эндоплазматического ретикулума (см. рисунок). Гранулярный эндоплазматический ретикулум вовлекается в упаковку протеинов, которые после созре­вания в комплексе Гольджи должны быть секретированы клеткой или распределены среди других органелл.

Эндоплазматический ретикулум строение. Обширная непрерывная сеть из уплощенных мембранных цистерн.Имеет рибосомапьные частицы, прилегаю­щие к цитозольной поверхности

Функции эндоплазматического ретикулума. Белки, синтезированные на связанных с ретикулумом рибосомах, проникают в его просвет, откуда перемеща­ются в другие органеллы или секретируют­ся из клетки

Билет 37 морфология метафазных хромосом

Хромосомы лучше всего изучать во время метафазы митоза, т.к. в этой фазе они:

- располагаются в центре клетки, образуя метафазную пластинку;

- максимально конденсированы и легко различимы с использованием световой микроскопии;

- являются двухроматидными, а сестринские хроматиды соединены между собой в области центромеры, что позволяет различить их морфологию.

Морфологическими элементами метафазной хромосомы являются:

- 2 хроматиды;

- центромера;

- теломеры;

- вторичная перетяжка;

- спутник (сателлит);

- ломкие (фрагильные) участки.

Хроматида представлена одной линейной молекулой ДНК, ассоциированной с гистоновыми и негистоновыми белками и максимально конденсированной. Метафазная хромосома состоит из двух сестринских хроматид, являющихся результатом репликации ДНК в фазе S и, таким образом, генетически идентичных. Хроматиды одной хромосомы соединены в области центромеры и остаются в таком состоянии до анафазы.

Центромера, или первичная перетяжка, представляет собой специфический участок хромосомы из ДНК и специальных центромерных белков (CENP-A,B,C,D,E). Центромерная ДНК состоит из высокоповторяющихся последовательностей (сателлитная ДНК), практически одинаковых для всех хромосом. Положение центромеры в хромосоме постоянно и специфично для каждой хромосомы/пары гомологичных хромосом. Центромера делит хромосому на два плеча: р (проксимальное) и q (дистальное). По положению центромеры хромосомы делятся на:

- метацентрические - центромера расположена посередине и плечи равные;

- субметацентрические - центромера несколько смещена к одному из концов, а плечи имеют разную длину;

- акроцентрические - центромера значительно смещена к концу хромосомы, из-за чего одно плечо намного короче другого.