4. План и организационная структура занятия:

1. Организационные вопросы – 3 минуты.

2. Постановка цели занятия и мотивация изучения темы занятия (вступительное слово преподавателя) – 7 минут.

3. Инструктаж по безопасным условиям проведения лабораторной работы – 5 минут.

4. Контроль и коррекция исходного уровня знаний-умений – 35 минут.

5. Организация самостоятельной работы студентов (целевые указания преподавателя, техника безопасности) – 5 минут.

6. Лабораторная работа и оформление протоколов – 110 минут.

7. Итоговый контроль: проверка результатов лабораторной работы и протоколов – 10 минут.

8. Заключительное слово преподавателя, указания к следующему занятию – 5 минут.

5. Задание для самоподготовки студентов:

1. Повторить теоретический материал из курсов органической и аналитической химии по данной теме.

2. Изучить программный материал по теме занятия согласно вопросам, приведенным ниже:

Учебные вопросы для самоподготовки студентов

1. Определение понятия «алкалоиды». Общая характеристика, распространение в природе, принципы классификации алкалоидов. Химическая классификация алкалоидов.

2. Источники получения алкалоидов. Общие методы выделения алкалоидов из растительного сырья. Методы разделения суммы алкалоидов.

3. Общие методы идентификации алкалоидов. Общеалкалоидные (осадительные) и специальные реактивы: состав; химические процессы, лежащие в основе взаимодействия с алкалоидами. Техника выполнения реакций.

4. Общие методы количественного определения лекарственных веществ из группы алкалоидов. Особенности количественного определения лекарственных веществ из группы алкалоидов-оснований и алкалоидов-солей.

5. Источники получения, химическое строение, номенклатура, синонимы, физико-химические свойства лекарственных веществ из группы алкалоидов с экзоциклическим атомом азота и алкалоидов, производных пурина.

6. Обосновать использование химических и инструментальных методов в анализе качества лекарственных средств из группы алкалоидов с экзоциклическим атомом азота и алкалоидов, производных пурина.

7. Пути попадания и определение специфических примесей при анализе качества лекарственных средств из группы алкалоидов с экзоциклическим атомом азота и алкалоидов, производных пурина.

8. Лекарственные средства из группы ациклических алкалоидов. Сферофизина бензоат. Строение, номенклатура, получение, свойства, анализ, применение.

1. Обоснуйте реакции идентификации сферофизина бензоата, исходя из его физико-химических свойств и особенностей химического строения.

2. Методы количественного анализа сферофизина бензоата. Объясните возможность броматометрического определения данного лекарственного средства. Приведите соответствующие уравнения реакций, расчетные формулы.

9. Лекарственные средства из группы алкалоидов с экзоциклическим атомом азота. Эфедрина гидрохлорид. Строение, номенклатура, получение, свойства, анализ, применение.

1. Напишите структурную формулу эфедрина гидрохлорида, его химическое и латинское название. Охарактеризуйте влияние стереоизомерии на фармакологическую активность.

2. Приведите схемы реакций эфедрина гидрохлорида с меди(II) сульфатом и гидраминного расщепления в различных условиях.

3. Охарактеризуйте возможные методы количественного определения эфедрина гидрохлорида, условия их проведения. Приведите соответствующие уравнения реакций, расчетные формулы.

10. Лекарственные средства из группы алкалоидов, производных пурина. Кофеин. Кофеин моногидрат. Теобромин. Теофиллин. Теофиллин моногидрат. Строение, номенклатура, получение, свойства, анализ, применение.

1. Охарактеризуйте взаимосвязь химического строения лекарственных веществ данной группы с их физико-химическими свойствами (растворимостью в воде, отношению к кислотам и щелочам) и биологической активностью.

2. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства лекарственных веществ группы пурина в зависимости от химического строения молекул. Возможные таутомерные переходы, преимущественное состояние в зависимости от условий.

3. Мурексидная проба как общегрупповая реакция на лекарственные средства из группы алкалоидов, производных пурина. Механизм реакции, ее специфичность, условия и техника выполнения.

4. Кислотно-основные свойства производных пурина и реакции комплексообразования с солями тяжелых металлов (серебра, кобальта, меди). Вероятные центры связывания катиона металла с пуриновым фрагментом в зависимости от природы металла. Условия проведения реакций, их значение в анализе качества лекарственных средств из группы алкалоидов, производных пурина.

5. Идентификация лекарственных средств из группы алкалоидов, производных пурина, исходя из их физико-химических свойств и особенностей химического строения.

6. Охарактеризуйте возможные методы количественного определения лекарственных средств данной группы, условия их проведения. Приведите соответствующие уравнения реакций, расчетные формулы.

11. Лекарственные средства из группы солевых форм пуриновых алкалоидов. Кофеин-бензоат натрия. Темисал. Теофиллин-этилендиамин (эуфиллин). Строение, номенклатура, получение, свойства, анализ, применение.

1. Физико-химические свойства лекарственных средств рассматриваемой группы. Изменение растворимости в воде при образовании ассоциатов производных пурина с солями органических кислот и оснований. Комплексообразование по типу создания ионных пар (эуфиллин) и переноса заряда (кофеин-бензоат натрия).

12. Лекарственные средства из группы синтетических производных пуриновых алкалоидов. Пентоксифиллин. Дипрофиллин. Ксантинола никотинат. Строение, номенклатура, получение, свойства, анализ, применение.

13. Особенности хранения лекарственных средств из группы алкалоидов с экзоциклическим атомом азота и алкалоидов, производных пурина а также их синтетических аналогов, исходя из их физико-химических свойств. Факторы, влияющие на стабильность препаратов данной группы веществ и изменения, происходящие под их воздействием.

14. Основные лекарственные формы, созданные на основе лекарственных веществ из группы алкалоидов с экзоциклическим атомом азота и алкалоидов, производных пурина. Взаимосвязь строения с биологическим действием.