5.3. Проработать тестовые задания:

#

1. Выберите правильное определение понятия «алкалоиды»:

1. Углеводороды растительного происхождения, входящие в состав различных эфирных масел

2. Большая группа органических веществ, главным образом растительного происхождения (редко животного), молекулы которых состоят из остатка сахара, а также остатка того или другого органического соединения

3. Вещества различного химического строения, необходимые в малых количествах для нормальной жизнедеятельности организма

4. Вещества, продуцируемые микроорганизмами, высшими растениями, животными тканями в процессе их жизнедеятельности и способные оказывать избирательно бактерицидное и бактериостатическое действие на микроорганизмы, вирусы, простейшие

5. Азотсодержащие органические основания, встречающиеся чаще всего в растениях и, как правило, обладающие активным биологическим действием

#

2. Укажите групповую реакцию идентификации алкалоидов пуринового ряда:

1. Образование азокрасителя

2. Образование бензилиденовых производных

3. Образование аммонийных солей производных пурпуровой кислоты

4. Образование осадков оснований

5. Образование окрашенных осадков с солями меди

#

3. Укажите, какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения теобромина:

1. Кислотно-основное титрование в неводных растворителях

2. Аргентометрический

3. Заместительное кислотно-основное титрование

4. Йодометрический

5. Нитритометрический

6. Комплексонометрический

#

4. В ОТК фармацевтического предприятия количественное содержание теофиллина определяют методом косвенной нейтрализации. При этом проводят алкалиметрическое титрование нитратной кислоты, которая количественно выделяется в результате образования:

1. Калиевой соли теофиллина

2. Натриевой соли теофиллина

3. Амонийной соли теофиллина

4. Медной соли теофиллина

5. Серебряной соли теофиллина

#

5. Количественное содержание теофиллина моногидрата, в соответствии с требованиями ГФУ, определяют методом алкалиметрии по заместителю. Титрантом в этом методе является стандартный раствор:

1. Натрия гидроксида

2. Кислоты хлористоводородной

3. Калия бромата

4. Натрия эдетата

5. Аммония тиоцианата

#

6. Составьте пары: химическое название – формула строения лекарственного вещества:

1. 1,3-Диметилксантин моногидрат

2. 3,7-Диметилксантин

3. 1,3,7-Триметилксантин моногидрат

4. L-1-фенил-2-метиламинопропанола-1 гидрохлорид

5. 1-Гуанидино-4-(изомилен-1`-иламино)бутана дибензоат

#

7. Укажите, каким методом невозможно количественно определить сферофизина бензоат:

1. Броматометрия

2. Комплексонометрия

3. Ацидиметрия в неводной среде

#

8. Укажите, какой титрованный раствор ГФУ рекомендует для количественного определения кофеина:

1. 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной

2. 0,1 М раствор серебра нитрата

3. 0,1 М раствор натрия гидроксида

4. 0,1 М раствор йода

5. 0,1 М раствор кислоты хлорной

#

9. Укажите структурную формулу лекарственного средства, водные растворы которого имеют щелочную реакцию среды:

#

10. Провизору-аналитику необходимо подтвердить наличие этилендиамина в составе эуфиллина. Каким из перечисленных реактивов можно идентифицировать этилендиамин?

1. Натрия гидроксид

2. Калия хлорид

3. Аммония оксалат

4. Купрума(ІІ) сульфат

5. Глиоксальгидроксианил

#

11. Для количественного определения эуфиллина по этилендиамину используют титрованный раствор:

1. Гидроксида натрия

2. Хлористоводородной кислоты

3. Серебра нитрата

4. Йода

5. Натрия эдетата

#

12. Составьте пары: лекарственное средство – формула строения:

1. Темисал

2. Эуфиллин

3. Эфедрина гидрохлорид

4. Теобромин

5. Теофиллин

#

13. Укажите, какое из лекарственных средств по химической природе не является производным пуриновых алкалоидов:

1. Ксантинола никотинат

2. Эуфиллин

3. Эфедрина гидрохлорид

4. Теобромин

5. Темисал

#

14. Укажите, какой из нижеприведенных титриметрических методов анализа используется для количественного определения теофиллина:

1. Перманганатометрия (прямое титрование)

2. Комплексонометрия (обратное титрование)

3. Алкалиметрия (заместительное титрование)

4. Ацидиметрия (прямое титрование)

5. Нитритометрия (прямое титрование)

#

15. Составьте пары: лекарственное средство – специфический реагент, используемый для его идентификации:

1. Эуфиллин А. Раствор железа(III) хлорида

2. Темисал Б. Раствор меди(II) сульфата

3. Кофеин В. Раствор йода в йодиде калия

4. Теобромин Г. Раствор танина

5. Теофиллин Д. Растор кобальта(II) хлорида

#

16. Составьте пары: лекарственное средство – специфическое фармакологическое действие.

1. Кофеин 2. Эуфиллин 3. Темисал 4. Сферофизина бензоат 5. Кофеин-бензоат натрия

А) Ноотропное действие Б) Гепатопротекторное действие В) Диуретическое действие Г) Стимулятор ЦНС, улучшает сокращение миокарда Д) Бронхолитическое и коронарорасширяющее действие Е) Ганглиоблокатор, стимулятор мускулатуры матки

#

17. Провизор-аналитик проводит реакцию идентификации эфедрина гидрохлорида. При нагревании его с калия феррицианидом ощущается запах:

1. Бензальдегида

2. Кислоты уксусной

3. Пиридина

4. Сероводорода

5. Аммиака

#

18. Укажите наиболее характерные физико-химические свойства лекарственных веществ, производных пурина, исходя из их химического строения:

1. Амфотерное соединение

2. Сильная кислота

3. Слабое основание

4. Гидролизуемая соль, образующая растворы с pH > 7

5. Гидролизуемая соль, образующая растворы с pH < 7

#

19. Составьте пары: реактив на алкалоиды пуринового ряда – к какой группе относится:

А. Раствор нитрата серебра	1. Общегрупповой
Б. Раствор железа(III) хлорида	2. Специфический
В. Раствор меди(II) сульфата	3. И общегрупповой, и специфический
Г. Раствор натрия нитрита	4. Ни то, ни другое
Д. Раствор танина

#

20. Укажите метод, который невозможно применить для количественного определения кофеин-бензоата натрия:

1. Кислотно-основное тирование в среде безводного растворителя

2. Кислотно-основное титрование в двухфазной среде

3. Йодометрия

4. Нитритометрия

#

21. Укажите, какой из приведенных реактивов не может быть использован для идентификации темисала:

1. Железа(III) хлорид

2. Кобальта хлорид

3. Перекись водорода конц., кислота хлористоводородная, раствор аммиака

4. Натрия нитрит

5. Нитрат серебра

#

22. Укажите, какие факторы влияют на качество темисала:

1. Влага

2. Действие щелочей

3. Углекислый газ воздуха

4. Действие света

5. Температура в помещении

#

23. Укажите, какой из приведенных препаратов нельзя идентифицировать с помощью раствора железа(III) хлорида:

1. Атропина сульфат

2. Эфедрина гидрохлорид

3. Темисал

4. Сферофизина бензоат

5. Кофеин-бензоат натрия

#

24. Укажите характерные физико-химические свойства теобромина:

1. Легко растворим в воде

2. Плохо растворим в воде

3. Без запаха

4. С резким запахом

5. Сладкого вкуса

6. Горького вкуса

7. Растворим в кислотах

8. Растворим в щелочах

#

25. Укажите, какие гетероциклы включает в себя конденсированная система пурина:

1. Пиридин и пиразин

2. Пиразол и пиримидин

3. Имидазол и фуран

4. Пиримидин и имидазол

5. Пиразин и пиримидин

#

26. Кофеин, в отличие от теобромина:

1. Легко растворим в горячей воде

2. Не растворим в кислотах и щелочах

3. Легко растворим в хлороформе

4. Трудно растворим в спирте

#

27. Реакция водного раствора эуфиллина:

1. Кислая

2. Нейтральная

3. Щелочная

4. Эуфиллин в воде нерастворим

#

28. Кофеин проявляет свойства:

1. Сильные основные

2. Слабые кислотные

3. Амфотерные

4. Слабые основные

5. Сильные кислотные

#

29. Укажите условия проведения реакции идентификации, при которых наблюдается образование осадка перйодида кофеина:

1. Нейтральная среда

2. Кислая среда

3. Щелочная среда

4. Кофеин не образует нерастворимого перйодида

#

30. Укажите реактив, который не может быть использован для отличия теофиллина от кофеина:

1. Раствор аммиака

2. Реактив Марки

3. Раствор кобальта хлорида

4. Раствор серебра нитрата

5. Раствор нитропруссида натрия

#

31. Укажите лекарственный препарат, который образует фиолетовое окрашивание с раствором кобальта хлорида с последующим образованием осадка серовато-голубого цвета:

1. Кофеин

2. Теофиллин

3. Теобромин

4. Эуфиллин

5. Сферофизина бензоат

#

32. Перечислите реагенты, необходимые для образования серебряных солей теобромина и теофиллина:

1. Раствор натрия гидроксида и серебра нитрата

2. Раствор танина

3. Раствор кислоты уксусной и серебра нитрата

4. Кислота азотная и раствор серебра нитрата

5. Пергидроль или бромная вода

#

33. Общегрупповая реакция на алкалоиды, производные пурина – мурексидная проба – основана на химическом процессе:

1. Восстановления

2. Электрофильного замещения

3. Окисления

4. Нуклеофильного присоединения

5. Комплексообразования

#

34. Укажите, что представляет собой реактив Вагнера:

1. Раствор висмута йодида в калия йодиде

2. Раствор ртути(II) йодида в калия йодиде

3. Раствор йода в калия йодиде

4. Раствор кадмия хлорида в калия йодиде

5. Раствор танина 1% в спирте

#

35. При взаимодействии эуфиллина с раствором меди(II) сульфата происходит реакция:

1. Этерификации

2. Окисления

3. Гидролиза

4. Комплексообразования

5. Диазотирования

#

36. Укажите состав осадительного реактива Драгендорфа:

1. Раствор йода в калия йодиде

2. Раствор висмута йодида в калия йодиде

3. Раствор ртути йодида в калия йодиде

4. Раствор кадмия йодида в калия йодиде

5. Раствор свинца йодида в калия йодиде

#

37. Укажите состав осадительного реактива Майера:

1. Раствор йода в калия йодиде

2. Раствор висмута йодида в калия йодиде

3. Раствор ртути йодида в калия йодиде

4. Раствор кадмия йодида в калия йодиде

5. Раствор свинца йодида в калия йодиде

#

38. Укажите состав реактива Марки:

1. Смесь концентророванной серной и азотной кислот

2. Раствор аммония молибдата спиртовой

3. Раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте

4. Раствор п-диметиламинобензальдегида в хлороформе

5. Раствор йода в йодиде калия

#

39. Укажите состав осадительного реактива Бушарда:

1. Раствор ртути иодида в калия йодиде

2. Раствор висмута иодида в калия иодиде

3. Фосфорномолибденовая кислота

4. Свежеприготовленный 5% водный раствор танина

5. Раствор йода в калия иодиде

#

40. Укажите методы, которые используются для выделения алкалоидов из лекарственного растительного сырья:

1. Метод мацерации

2. Метод перколяции

3. Отгонка с водяным паром

4. Экстракция в виде солей

5. Экстракция в виде основания

#

41. Для идентификации какого из нижеприведенных лекарственных средств используется реакция с раствором меди(II) сульфата?

1. Кофеин

2. Теобромин

3. Теофиллин

4. Эуфиллин

#

42. Укажите, какая из нижеприведенных реакций не может быть использована для идентификации эуфиллина:

1. Мурексидная проба

2. Реакция с 2,4-динитрохлорбензолом

3. Реакция с родизонатом натрия

4. Реакция с раствором танина

5. С раствором меди(II) сульфата

#

43. Одно из нижеприведенных лекарственных средств, производных пурина, не дает положительного результата (образование окрашенных продуктов) в реакции с раствором кобальта нитрата. Укажите данное лекарственное средство:

1. Теобромин

2. Теофиллин

3. Эуфиллин

4. Темисал

5. Кофеин

#

44. Укажите, каким фармакологическим действием обладает дипрофиллин:

1. Анальгетическим

2. Противовоспалительным

3. Жаропонижающим

4. Стимулятор ЦНС

5. Спазмолитическим

#

45. Провизор-аналитик проводит количественное определение кофеина йодометрическим методом. Какой индикатор он использует?

1. Крахмал

2. Метиловый красный

3. Метиловый оранжевый

4. Фенолфталеин

5. Хромат калия

#

46. В контрольно-аналитической лаборатории исследуются субстанции лекарственных веществ из группы алкалоидов. Положительную реакцию на ксантины дают вещества, производные:

1. Пурина

2. Имидазола

3. Тропана

4. Хинина

5. Изохинолина

#

47. Общей реакцией идентификации лекарственных средств из группы пуриновых алкалоидов (кофеин, теобромин, теофиллин и др.) в фармацевтическом анализе является:

1. Мурексидная проба

2. Реакция с 0,1%-ным раствором танина

3. Реакция с раствором нитрата серебра

4. Реакция с раствором кобальта хлорида

5. Взаимодействие со щелочным раствором нитропруссида натрия

#

48. Укажите, каким методом невозможно количественно определить эфедрина гидрохлорид:

1. броматометрическим

2. нитритометрическим

3. фотоколориметрическим после окрашенного комплекса с раствором сульфата меди

4. кислотно-основным титрованием в неводных растворителях

5. аргентометрическим (в присутствии разв. уксусной кислоты и бромфенолового синего)

#

49. Укажите, каким фармакологическим действием обладает сферофизина бензоат:

1. улучшает мозговое кровообращение;

2. стимулятор ЦНС;

3. мидриатическим;

4. нейролептическим;

5. ганглиоблокатор, стимулятор мускулатуры матки.

##

50. Укажите, каким методом возможно определить количественное содержание платифиллина гидротартрата:

1. Комплексонометрическим

2. Броматометрическим

3. Ацидиметрическим

4. Методом кислотно-основного титрования в неводных средах

5. Нитритометрическим

#

50. Укажите, какое из лекарственных веществ дает положительный результат (образование кроваво-красного окрашивания) при его идентификации, если реакция протекает по нижеприведенному химизму:

1. Стрихнина нитрат

2. Эфедрина гидрохлорид

3. Платифиллина гидротартрат

4. Папаверина гидрохлорид

5. Эуфиллин

#

50. Каким фармакологическим действием обладает пилокарпина гидрохлорид?

1. Противовоспалительным

2. Жаропонижающим

3. Понижает внутриглазное давление (миотическое)

4. Желчегонное

5. Антигистаминное

#

50. Укажите, каким методом можно количественно определить пилокарпина гидрохлорид:

1. Комплекснометрически

2. Йодометрически

3. Кислотно-основным титрованием в неводных растворителях

4. Нитритометрически

5. Кислотно-основным титрованием в спиртовой среде

#

50. Укажите, какая из приведенных структурных формул соответствует пилокарпину гидрохлориду:

#

50. Для идентификации физостигмина салицилата используется реакция с раствором железа(III) хлорида, по которой в структуре препарата обнаружи­вается:

1. Салициловая кислота

2. Основание физостигмина

3. Лактонный цикл

4. Ароматическая нитрогруппа

5. Метильная группа

#

50. Составьте пары: лекарственное сырье (источник получения) – лекарственный препарат:

1. Раувольфия змеиная А. Платифиллина гидротартрат

2. Калабарские бобы В. Физостигмина салицилат

3. Крестовник плосколистный Г. Резерпин

4. Рвотные орешки Д. Стрихнина нитрат

#

50. Укажите, какое фармакологическое действие характерно для стрихнина нитрата:

1. Жаропонижающее

2. Спазмолитическое

3. Стимулятор ЦНС

4. Желчегонное

5. Анальгезирующее

#

50. Какие из приведенных реактивов являются специфическими для идентификации резерпина?

1. Раствор кобальта хлорида

2. Раствор железа(III) хлорида

3. Раствор ванилина в соляной кислоте

4. Раствор меди сульфат

5. Серная кислота и раствор натрия нитрита

#

50. Укажите фармакологическое действие физостигмина салицилата:

1. Диуретическое

2. Спазмолитическое

3. Антихолинэстеразное, миотическое

4. Мидриатическое

5. Анальгетическое

#

50. Укажите, какой из приведенных реактивов применяется для идентификации стрихнина нитрата:

1. Раствор кобальта хлорида

2. Раствор йода

3. Раствор меди(II) сульфата

4. Калия дихромат и концентрированная серная кислота

5. Раствор серебра нитрата

#

50. Укажите, какому лекарственному средству соответствует химическое название α-этил-β-(1-метилимидазолил-5-метил)-γ-бутиролактона гидрохлорид:

1. Эфедрина гидрохлорид

2. Пилокарпина гидрохлорид

3. Морфина гидрохлорид

4. Хинина гидрохлорид

5. Папаверина гидрохлорид

#

50. Укажите, какое из перечисленных лекарственных средств по химическому строению является производным пирролизидина?

1. Кокаина гидрохлорид

2. Пилокарпина гидрохлорид

3. Цитизин

4. Резерпин

5. Платифиллина гидротартрат

#

50. Укажите, какое растение содержит алкалоид платифиллин?

1. Ракитник

2. Раувольфия

3. Скополия

4. Термопсис

5. Крестовник

#

50. Укажите, какая из приведенных структурных формул соответствует резерпину:

#

50. Укажите, какой специфический реактив используется для идентификации платифиллина гидротартрата?

1. Реактив Марки

2. Раствор танина

3. Концентрированная азотная кислота, спиртовой раствор калия гидроксида

4. Раствор йода

5. Раствор гидроксиламина гидрохлорида в присутствии натрия гидроксида, с последующим прибавлением железа(III) хлорида

#

50. Образование железа гидроксамата в платифиллине гидротартрате подтверждает наличие в структуре данного лекарственного средства:

1. Виннокаменной кислоты

2. Пирролизидинового цикла

3. Гидроксильной группы

4. Двойной связи

5. Сложноэфирных групп

#

50. Один из нижеприведенных алкалоидов выделяют из раувольфии змеиной. Укажите его:

1. Платифиллин

2. Кофеин

3. Папаверин

4. Стрихнин

5. Резерпин

#

50. Укажите, какие реактивы можно использовать для идентификации резерпина:

1. Бромная вода, хлористоводородная кислота, раствор аммиака

2. Реактив Марки

3. Бромная вода, раствор аммиака

4. Раствор кобальта хлорида

5. Раствор ванилина в хлористоводородной кислоте

#

50. Пилокарпина гидрохлорид по химическому строению является производным:

1. Индола

2. Пурина

3. Хинолина

4. Бензилизохинолина

5. Имидазола

#

50. Укажите, какой из нижеприведенных лекарственных препаратов получают экстрагированием из калабарских бобов:

1. Сферофизина бензоат

2. Стрихнина нитрат

3. Эуфиллин

4. Пилокарпина гидрохлорид

5. Физостигмина салицилат

#

50. Укажите реактив, условия проведения и видимый эффект реакции, используемой для идентификации физостигмина салицилата:

1. Бромная вода, раствор аммиака, комнатная температура – изумрудное окрашивание

2. Бромная вода, кислота – упаривают, прибавляют раствор аммиака; образуется малиновое окрашивание

3. Азотная кислота концентрированная, спиртовой раствор калия гидроксида, комнатная температура – фиолетовое окрашивание

4. Концентрированная азотная кислота, нагревание, концентрированная серная кислота – оранжевое окрашивание

5. Раствор аммиака, упаривание – осадок синего цвета, при растворении в спирте и добавлении уксусной кислоты – красное окрашивание и флюоресценция

#

50. Укажите, какое из перечисленных лекарственных средств является синтетическим аналогом (по действию) физостигмина салицилата:

1. Пилокарпина гидрохлорид

2. Эфедрина гидрохлорид

3. Мезатон

4. Дикаин

5. Прозерин

#

50. Укажите, какие из приведенных реактивов используют для идентификации прозерина:

1. Кислота хлористоводородная, натрия нитрит, β-нафтол

2. Смесь концентрированных азотной и серной кислот

3. Раствор меди сульфата

4. Раствор серебра нитрата

5. Раствором натрия гидроксида, сульфаниловой кислоты, натрия нитрита и кислоты хлористоводородной

#

50. Один из перечисленных алкалоидов выделяют из семян «рвотных орешков». Укажите его:

1. Физостигмин

2. Сферофизин

3. Пилокарпин

4. Цитизин

5. Стрихнин

#

50. Укажите реактив, который используется для обнаружения нитрат-иона в стрихнина нитрате:

1. Раствор серебра нитрата

2. Реактив Марки

3. Раствор сульфаниловой кислоты

4. Реактив Фреде

5. Раствор дифениламина

#

50. Укажите формулу лекарственного средства, которое по химическому строению принадлежит к производным индола:

#

50. Одним из нижеприведенных титриметрических методов может быть использован для количественного определения стрихнина нитрата. Укажите его:

1. Комплексонометрия

2. Аргентометрия по Мору

3. Аргентометрия по Фаянсу

4. Нитритометрия

5. Кислотно-основное титрование в спирто-хлороформной среде

#

50. Укажите реактивы, которые используются для идентификации пилокарпина гидрохлорида:

1. Пергидроль, кислота хлористоводородная, раствор аммиака

2. Раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте

3. Бромная вода, раствор аммиака

4. Концентрированная азотная кислота, спиртовой раствор калия гидроксида

5. Перекись водорода, калия бихромат, серная кислота

#

50. Один из перечисленных методов не может быть использован для количественного определяния пилокарпина гидрохлорида. Укажите его:

1. Аргентометрия по Фаянсу

2. Кислотно-основное титрование в двухфазной среде

3. Кислотно-основное титрование в неводных растворителях

4. Аргентометрия по Фольгарду

5. Аргентометрия по Мору

#

50. Укажите, какой гетероцикл лежит в основе строения платифиллина гидротартрата:

1. Индол

2. Пирролизидин

3. Пиперидин

4. Изохинолин

5. Хинолин

#

50. Образование железа(III) гидроксамата при идентификации пилокарпина гидрохлорида подтверждает наличие в его структуре:

1. Лактонного цикла

2. Лактамного цикла

3. Имидазольного цикла

4. Гидроксильной группы

5. Двойной связи

#

50. Укажите, какое из перечисленных лекарственных средств по химическому строению является дважды сложным эфиром:

1. Резерпин

2. Пилокарпина гидрохлорид

3. Стрихнина нитрат

4. Физостигмина салицилат

5. Эфедрина гидрохлорид

#

50. Каким методом возможно количественно определить физостигмина салицилат:

1. нитритометрически;

2. комплексонометрически;

3. методом кислотно-основного титрования в спирто-хлороформной среде;

4. йодометрически;

5. методом косвенной нейтрализации

#

50. Одна из нижеприведенных реакций может быть использована для идентификации лекарственного препарата стрихнина нитрата. Укажите ее:

1. таллейохинная проба;

2. образование мурексида;

3. диазотирование с последующим азосочетанием;

4. комплексонообразование с раствором меди сульфата;

5. реакция Витали-Морена.

##

85. Укажите структурную формулу лекарственного средства, для количественного определения которого можно использовать метод Мора:

#

85. Укажите название и формулу строения лекарственного препарата, которому соответствует следующее систематическое название 6,7-диметокси-1-(3,4-диметоксибензил)изохинолина гидрохлорид:

1. Цитизин

2. Кодеин

3. Папаверина гидрохлорид

4. Резерпин

5. Хинина гидрохлорид

#

85. Укажите формулу строения и гетероциклическую систему, входящую в структуру папаверина гидрохлорида:

1. Хинолин

2. Хинолизидин

3. 1,2,3,4-Тетрагидроизохинолин

4. Изохинолин

5. 1,2,3,4-Тетрагидрохинолин

#

85. Каким фармакологическим действием обладает папаверина гидрохлорид?

1. Жаропонижающим

2. Желчегонным

3. Спазмолитическим

4. Противовоспалительным

5. Сосудосуживающим

#

85. Укажите, какую роль выполняет бромная вода в реакции «таллейохинная проба» на лекарственные вещества группы хинина:

1. Бромирует хинолиновый цикла

2. Окисляет вторичный спиртовый гидроксил

3. Окисляет метоксильную группу в хинолиновом цикле

4. Окисляет хинуклидиновый цикл

5. Образует осадок пербромида хинина

#

85. Укажите метод, лежащий в основе количественного определения папаверина гидрохлорида согласно требований ГФУ:

1. Кислотно-основное титрование в присутствии спирта и хлористоводородной кислоты с потенциометрическим окончанием

2. Методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях

3. Кислотно-основное титрование в присутствии спирто-хлороформной смеси

4. Аргентометрический по фаянсу

5. Гравиметрический

#

85. Укажите, какой весьма токсичный продукт образуется при стерилизации кислородосодержащих солей хинина, что препятствует их применению в форме инъекционных растворов:

1. Основание хинина

2. Хинолин

3. Хинуклидин

4. Хинотоксин

5. Метиловый спирт

#

85. Укажите характерное фармакологическое действие хинина гидрохлорида:

1. Антиаритмическое

2. Желчегонное

3. Противомалярийное

4. Сосудорасширяющее

5. Спазмолитическое

#

85. Составьте триады: гетероциклическая система – название лекарственного средства – формула строения:

Хинолин

Папаверина гидрохлорид Цитизин Пахикарпина гидройодид Хинина гидрохлорид Гоматропина гидробромид

#

85. Составьте триады: гетероциклическая система – название лекарственного средства – формула строения:

Изохинолин

Папаверина гидрохлорид Цитизин Пахикарпина гидройодид Хинина гидрохлорид Гоматропина гидробромид

#

85. Укажите лекарственное средство, которое является по химической структуре производным хинолина:

1. Папаверина гидрохлорид

2. Акрихин

3. Бигумаль

4. Хлоридин

5. Хинина гидрохлорид

#

85. Укажите специфическую реакцию, которая используется для идентификации лекарственных средств из группы солей хинина:

1. Реакция Витали-Морена

2. Образование мурексида

3. Таллейохинная проба

4. Образование перйодида

5. Образование пикрата

#

85. Один из нижеприведенных препаратов хинина – мало растворимое в воде вещество. Укажите его:

1. Хинина гидрохлорид

2. Хинина дигидрохлорид

3. Хинина гидробромид

4. Хинина сульфат

5. Хинина бисульфат

#

85. Один из нижеприведенных методов не может быть использован для количественного определения хинина сульфата. Укажите его:

1. Кислотно-основное титрование в двухфазной среде

2. Броматометрия

3. Гравиметрия

4. Метод кислотно-основного титрования в неводных растворителях

5. Комплексонометрия

#

85. Укажите, какие гетероциклические системы входят в состав молекулы хинина гидрохлорида:

1. Пиридин, пиперидин

2. Пирролизидин, хинолин

3. Изохинолин, хинуклидин

4. Пиридин, хинуклидин

5. Хинолин, хинуклидин

#

85. Укажите, какой из нижеприведенных методов не может быть использован для количественного определения хинина гидрохлорида?

1. Аргентометрия по Фаянсу

2. Гравиметрия

3. Броматометрия

4. Кислотно-основное титрование в неводных растворителях

5. Аргентометрия по Мору

#

85. Один из нижеприведенных лекарственных препаратов не является синтетическим аналогомпо действию хинина. Укажите его:

1. Акрихин

2. Бигумаль

3. Хингамин

4. Плаквенил

5. Сферофизина бензоат

#

85. Согласно требований ГФУ, сопутствующие примеси в субстанции папаверина гидрохлорида определяют:

1. Раствором йода в калия йодиде

2. Раствором ртути йодида в калия йодиде

3. Раствором висмута йодида в калия йодиде

4. Методом ионообменной хроматографии

5. Методом жидкостной хроматографии

#

85. Укажите метод количественного определения, рекомендуемый ГФУ для папаверина гидрохлорида, а также индикатор или метод, применяемый для установления точки эквивалентности.

Метод кислотно-основного титрования в неводных растворителях Кислотно-основное титрование Аргентометория по Фаянсу Меркуриметрия Нитритометрия

Фенолфталеин Кристаллический фиолетовый Бромфеноловый синий Потенциометрическое окончание Дифенилкарбазон

#

85. Укажите, какое из перечисленных лекарственных средств по химическому строению является производным изохинолина:

1. Хинина гидрохлорид

2. Новокаина гидрохлорид

3. Скополамина гидробромид

4. Пахикарпина гидройодид

5. Папаверина гидрохлорид

#

85. Согласно требований ГФУ, для идентификации папаверина гидрохлорида раствором аммиака осаждается основание данного алкалоида; полученный осадок промывают и высушивают. Укажите последующие действия, которые проводят с полученным остатком:

1. Проводят реакцию на хлориды

2. Определяют температуру плавления

3. Проводят реакцию с реактивом Драгендорфа

4. Определяют удельное вращение

5. Хроматографируют (ионообменная хроматография)

#

85. Укажите, какие из перечисленных лекарственных средств являются синтетическими аналогами папаверина гидрохлорида:

1. Бигумаль, хлоридин

2. Тропацин, тровентол

3. Мезатон, изадрин

4. Тримекаин, дикаин

5. Дибазол, но-шпа

#

85. Укажите, каким фармакологическим действием обладает дротаверина гидрохлорид:

1. Стимулятор ЦНС

2. Противокашлевым

3. Противомалярийным

4. Гипертензивным

5. Спазмолитическим

#

85. Укажите, какая гетероциклическая система содержится в молекуле котарнина хлорида:

1. Индол

2. Пурин

3. Хинолин

4. Хинолизидин

5. Изохинолин

#

85. Укажите название алкалоида, синтетическим аналогом которого является дротаверина гидрохлорид:

1. Папаверин

2. Пахикарпин

3. Хинин

4. Скополамин

5. Морфин

#

85. Укажите, какое из перечисленных лекарственных средств можно определить аргентометрически по методу Мора:

1. Пахикарпина гидройодид

2. Этилморфина гидрохлорид

3. Котарнина хлорид

4. Папаверина гидрохлорид

5. Скополамина гидробромид

#

85. Укажите, каким фармакологическим действием обладает котарнина хлорид:

1. Противокашлевым

2. Гипотензивным

3. Стимулирует мускулатуру матки

4. Жаропонижающим

5. Анестезирующим

#

85. Один из методов количественного определение солей хинина предполагает проведение предварительного осаждения основания хинина натрия гидроксидом. Такая процедура необходима при определении этих препаратов методом

1. Ацидиметрии в неводной среде

2. Ацидиметрии в водной среде

3. Алкалиметрии

4. Поляриметрии

5. Гравиметрии

#

85. В контрольно-аналитическую лабораторию поступила субстанция хинина гидрохлорида. Идентифицировать данное лекарственное вещество можно по образованию:

1. Таллейохина

2. Мурексида

3. Йодоформа

4. Гидроксамата железа (III)

5. Тиохрома

#

85. Укажите реагент, при взаимодействии с которым в ходе идентификации папаверина гидрохлорида образуется метиленбиспапаверина сульфат:

1. Натрия метабисульфит

2. Реактив Драгендорфа

3. Аммония сульфат

4. Реактив Марки

5. Кислота хлористоводородная

#

85. Появление изумрудно-зеленого окрашивания при добавлении к раствору лекарственного вещества бромной воды и раствора аммиака позволяет идентифицировать:

1. Кодеина фосфат

2. Хинина сульфат

3. Кофеина моногидрат

4. Атропина сульфат

5. Пилокарпина гидрохлорид

#

85. Укажите название и формулу строения лекарственного препарата, который с флороглюцином и концентрированной серной кислотой дает красное окрашивание:

Цитизин

Пахикарпина гидройодид

Папаверина гидрохлорид

Резерпин

Котарнина хлорид

##

117. Укажите, каким методом ГФУ рекомендует определять количественное содержание атропина сульфата:

1. Броматометрическим

2. Йодометрическим

3. Методом кислотно-основного титрования в неводных средах

4. Нитритометрическим

5. Гравиметрическим

#

117. Для идентификации атропина сульфата в фармацевтическом анализе используется:

1. Реакция Витали-Морена

2. Реакция Либермана-Бурхардта

3. Мурексидная проба

4. Таллейохинная проба

5. Образование мальтола

#

117. Укажите, какое из лекарственных веществ дает положительный результат (образование кроваво-красного окрашивания) при идентификации, если реак­ция протекает по нижеприведенному химизму:

1. Атропина сульфат

2. Пахикарпина гидройодид

3. Цитизин

4. Папаверина гидрохлорид

5. Эуфиллин

#

117. Укажите метод количественного определения, которым невозможно определить кокаина гидрохлорида:

1. Обратная йодометрия

2. Нитритометрия

3. Ацидиметрия в неводной среде

4. Алкалиметрия в присутствии хлороформа

#

117. Укажите, какие гетероциклические системы лежат в основе строения алкалоидов тропанового ряда:

1. Пиридин и пиразол

2. Пирролизидин и имидазол

3. Пиперидин и фуран

4. Пирролидин и пиперидин

5. Изохинолин и пиррол

#

117. Перечислите, какие из нижеприведенных реактивов использует ГФУ для идентификации троповой кислоты в атропине сульфате:

1. Сульфатная кислота концентрированная

2. Азотная кислота дымящаяся, ацетон, спиртовый раствор калия гидроксида

3. Смесь сульфатной и азотной кислот

4. Реактив Эрдмана

5. Бромная вода, раствор аммиака

#

117. Согласно ГФУ, количественное определение атропина сульфата проводят методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях. Укажите, как фиксируется точка эквивалентности в приведенном методе?

1. С помощью индикатора кристаллического фиолетового

2. По изменению окраски раствора от прибавления избыточной капли титранта (безиндикаторный метод)

3. Потенциометрически

4. С помощью индикатора тимолового синего

5. С помощью индикатора фенолфталеина

#

117. Укажите лекарственное вещество из группы алкалоидов, производных тропана, в структуре которого присутствует гетероцикл оксиран (этиленоксид):

1. Атропина сульфат

2. Скополамина гидробромид

3. Гоматропина гидробромид

4. Тропацин

5. Кокаина гидрохлорид

#

117. Укажите гетероциклическую систему, лежащую в основе строения пахикарпина гидройодида, а также химическую формулу данного лекарственного средства:

1. Хинолин

2. Изохинолин

3. Хинолизидин

4. Пирролизидин

5. Индолизидин

#

117. Укажите гетероциклическую систему, лежащую в основе строения цитизина, а также химическую формулу данного лекарственного средства:

1. Хинолин

2. Изохинолин

3. Хинолизин

4. Пирролизидин

5. Индолизидин

#

117. Составьте триады: «химическое название – формула строения – название лекарственного вещества»:

1. Скопинового эфир l-троповой кислоты гидробромид

2. Тропинового эфира миндальной кислоты гидробромид

3. Тропинового эфира дифенилуксусной кислоты гидрохлорид

4. Метилового эфира бензоилэкгонина гидрохлорид

1. Скополамина гидробромид

2. Кокаина гидрохлорид

3. Гоматропина гидробромид

4. Тропацина гидрохлорид

#

117. Укажите формулу соединения и название лекарственного средства, которое по химической структуре принадлежит к производным экгонина:

1. Котарнина хлорид

2. Кокаина гидрохлорид

3. Пахикарпина гидройодид

4. Папаверина гидрохлорид

5. Хинина гидрохлорид

#

117. Какое из лекарственных средств является синтетическим аналогом алкалоидов, производных тропана?

1. Гоматропина гидробромид

2. Атропина сульфат

3. Скополамина гидробромид

4. Папаверина гидрохлорид

5. Эргометрина малеат

#

117. Составьте триады: гетероциклическая система – название лекарственного средства – формула строения:

1. Хинолизин 2. Хинолизидин 3. Тропан

a) Цитизин b) Пахикарпина гидройодид c) Гоматропина гидробромид

#

117. Укажите название лекарственного вещества, для идентификации которого применяется реакция нитрования с последующим восстановлением и образованием азокрасителя:

1. Пахикарпина гидройодид

2. Цитизин

3. Платифиллина гидротартрат

4. Кофеин

5. Пилокарпина гидрохлорид

#

117. Укажите, какое лекарственное растение является основным источником получения алкалоида цитизина?

1. Скополия

2. Раувольфия змеиная

3. Бобы какао

4. Калабарские бобы

5. Ракитник

#

117. Укажите, производным какой гетероциклической системы является цитизин:

1. Индола

2. Пирролизидина

3. Хинолизина

4. Изохинолина

5. Пиразина

#

117. Укажите, какая из ниже перечисленных реакций используется для идентификации цитизина:

1. Таллейохинная проба

2. С раствором аммиака

3. Мальтольная проба

4. Образование мурексида

5. С раствором кобальта нитрата

#

117. Укажите, каким фармакологическим действием обладает лекарственный препарат цититон:

1. Спазмолитическим

2. Анальгезирующим

3. Мидриатическим

4. Стимулятор родовой деятельности

5. Стимулятор дыхания

#

117. Укажите лекарственное растение, из которого получают алкалоид пахикарпин:

1. Ракитник

2. Какао

3. Скополия

4. Крестовник плосколистный

5. Софора толстоплодная

#

117. В медицинской практике алкалоид пахикарпин находит применение как лекарственный препарат в виде:

1. Основания пахикарпина

2. Пахикарпина гидротартрата

3. Пахикарпина гидрохлорида

4. Пахикарпина гидробромида

5. Пахикарпина гидройодида

#

117. Пахикарпина гидройодид при взаимодействии с одним из перечисленных реактивов дает жёлтый осадок с характерной температурой плавления. Укажите этот реактив:

1. Раствор серебра нитрата

2. Раствор йода

3. Реактив Марки

4. Раствор натрия нитрита в кислой среде

5. Раствор пикриновой кислоты

#

117. Какой из перечисленных методов анализа не может быть использован для количественного определения пахикарпина гидройодида:

1. Кислотно-основное титрование в неводных растворителях

2. Аргентометрия

3. Кислотно-основное титрование в двухфазной среде

4. Высокоэффективная жидкостная хроматография

5. Нитритометрия

#

117. Один из перечисленных лекарственных препаратов не относится к производным тропана. Укажите его:

1. Атропина сульфат

2. Скополамина гидробромид

3. Гоматропина гидробромид

4. Тропацин

5. Платифиллина гидротартрат

#

117. Укажите, какая из приведенных реакций используется в фармакопейном анализе для идентификации атропина сульфата:

1. Таллейохинная проба

2. Реакция образования мурексида

3. Реакция с концентрированной серной кислотой

4. Реакция с раствором кобальтата нитрата

5. Реакция Витали-Морена

#

117. Согласно требованиям ГФУ, для идентификации атропина сульфата по температуре плавления проводят определение температур плавления:

1. Основания атропина

2. Субстанции, высушенной до постоянной массы

3. Комплексной соли атропина фосфоромолибдата

4. Комплексной соли атропина фосфоровольфрамата

5. Атропина пикрата, высушенного до постоянной массы

#

117. Согласно требованиям ГФУ, посторонние алкалоиды и продукты разложения в атропине сульфате определяют:

1. Реакцией с осадительными реактивами

2. Извлечением их хлороформом и определением температуры плавления

3. Методом ионообменной хроматографии

4. Растворением в кислоте хлористоводородной и изучением удельного показателя вращения

5. Методом тонкослойной хроматографии

#

117. Согласно требованиям ГФУ, апоатропин в атропине сульфате определяют:

1. Взаимодействием с концентрированным раствором аммиака

2. По помутнению раствора субстанции в хлороформе

3. Взаимодействием с концентрированной серной кислотой

4. Методом тонкослойной восходящей хроматографии

5. Измерением оптической плотности раствора и последующим расчетом удельного показателя поглощения

#

117. Одно из нижеперечисленных лекарственных средств, производных тропана, не дает реакцию Витали-Морена. Укажите его:

1. Атропина сульфат

2. Скополамина гидробромид

3. Тропацин

4. Тропафен

5. Гоматропина гидробромид

#

117. Какой из перечисленных методов не может быть использован для количественного определения скополамина гидробромида?

1. Аргентометрия по Фаянсу

2. Меркуриметрия

3. Кислотно-основное титрование в двухфазной среде

4. Кислотно-основное титрование в неводных растворителях

5. Аргентометрия по Мору

#

117. Укажите, камфорнокислые соли каких алкалоидов входят в состав таблеток «Аэрон»?

1. Гиосциамин

2. Гоматропин

3. Тропацин

4. Кофеин

5. Скополамин

#

117. Укажите название лекарственного вещества из группы алкалоидов, модификацией которого получен синтетический аналог – гоматропина гидробромид?

1. Цитизин

2. Темисал

3. Пахикарпина гидройодид

4. Физостигмина салицилат

5. Атропина сульфат

#

117. Одна из нижеприведенных реакций не является реакцией идентификации на лекарственный препарат кокаина гидрохлорид?

1. С раствором нитрата серебра

2. С раствором КМnO₄

3. Взаимодействие препарата с концентрированной серной кислотой при нагревании с последующим разбавлением водой – запах метилбензоата

4. Определение удельного вращения

5. Образование мурексида

#

117. Один из нижеприведенных лекарственных препаратов не является синтетическим аналогом по действию кокаина гидрохлорида:

1. Анестезин

2. Новокаин

3. Дикаин

4. Тримекаин

5. Промедол

#

117. Один из синтетических аналогов кокаина дает положительную реакцию диазотирования с последующим азосочетанием. Укажите его:

1. Прозерин

2. Ацеклидин

3. Промедол

4. Анестезин

5. Мезатон

#

117. Провизор-аналитик контрольно-аналитической лаборатории определяет количественное содержание субстанции атропина сульфата в соответствии с требованиями ГФУ методом кислотно-основного титрования в неводных средах. В качестве титрованного раствора он использует раствор:

1. Кислоты хлорной

2. Натрия гидроксида

3. Натрия метилата

4. Кислоты хлористоводородной

5. Натрия нитрита

#

117. Выберите лекарственное вещество, которое относится к алкалоидам, производным тропана:

1. Скополамина гидробромид

2. Цитизин

3. Стрихнина нитрат

4. Пахикарпина гидройодид

5. Платифиллина гидротартрат

#

117. При проведении испытаний на чистоту субстанции атропина сульфата согласно ГФУ определяют наличие примеси посторонних алкалоидов и продуктов разложения методом ТСХ. Хроматографическую пластинку при этом опрыскивают раствором:

1. Калия йодовисмутата

2. Тетрабутиламмония гидроксида

3. Динитрофенилгидразина уксуснохлористоводородным

4. Нингидрина

5. Аммиака

#

117. Для идентификации лекарственных средств из группы алкалоидов, производных тропана, используют реакцию Витали-Морена. При этом препараты после разложения азотной кислотой обрабатывают спиртовым раствором гидроксида калия в присутствии ацетона. Визуальным эффектом данной реакции является:

1. Окрашивание раствора в фиолетовый цвет

2. Выделение пузырьков газа

3. Окрашивание раствора в зелёный цвет

4. Выпадение чёрного осадка

5. Выпадение белого осадка

#

117. Укажите, какое из приведенных лекарственных средств дает положительную реакцию Витали-Морена:

1. Скополамина гидробромид

2. Платифиллина гидротартрат

3. Цитизин

4. Папаверина гидрохлорид

5. Пахикарпина гидройодид

#

117. Укажите формулу строения лекарственного препарата, который дает положительную реакцию (образование голубовато-зеленого осадка) с раствором кобальта нитрата:

#

117. Составьте триады: лекарственный препарат – реактив для идентификации – наблюдаемый результат реакции:

А. Платифиллина гидротартрат	1. раствор железа (III) хлорида	а) красное окрашивание
Б. Хинин сернокислый	2. серная кислота (конц.), -нафтол (нагревание)	б) зеленое окрашивание
В. Цитизин	3. Бромная вода, раствор аммиака	в) изумрудно-зеленое окрашивание

#

117. Укажите, каким методом можно количественно определить цитизин:

1. нитритометритрический;

2. кислотно-основное титрование;

3. аргентометрический;

4. комплексонометрический;

5. меркуриметрический.

#

117. Каким фармакологическим действием обладает пахикарпина гидройодид?

1. стимулятор ЦНС;

2. диуретическим;

3. бронхорасширяющим;

4. стимулятор дыхания;

5. ганглиоблокатор (при гипертонии, усиливает сокращение мускулатуры матки).

#

117. Укажите, каким фармакологическим действием обладает атропина сульфат:

1. стимулирует мускулатуру матки;

2. понижает внутриглазное давление;

3. блокирует кальциевые каналы;

4. повышает тонус гладкомышечных органов;

5. мидриатическое, снижает тонус гладкомышечных органов.

#

117. Какое фармакологическое действие проявляет скополамина гидробромид?

1. противомалярийное;

2. стимулятор ЦНС;

3. стимулятор родовой деятельности;

4. антиглаукомное;

5. мидриатическое, успокаивающее.

#

117. Каким фармакологическим действием обладает кокаина гидрохлорид?

1. спазмолитическим;

2. противовоспалительным;

3. мидриатическим;

4. стимулирятор ЦНС;

5. местноанестезирующим.

##

164. Укажите название и формулу строения лекарственного препарата, водный раствор которого дает положительную реакцию с раствором железа(III) хлорида:

1. Этилморфина гидрохлорид;

2. Кодеин;

3. Кодеина фосфат;

4. Морфин;

#

164. Укажите название и формулу строения лекарственного препарата для идентификации которого используется реакция азосочетания (реакция с солями диазония), приводящая к продуктам реакции – азокрасителям:

1. Этилморфина гидрохлорид

2. Кодеин

3. Кодеин фосфат

4. Морфин

#

164. Укажите формулу строения и функциональные группы, входящие в структуру морфина гидрохлорида:

1. метоксильная;

2. сложноэфирная;

3. фенольний гидроксил;

4. спиртовый гидроксил;

5. гетероциклический азот.

#

164. Укажите метод количественного определения кодеина фосфата:

1. аргентометрия по Мору;

2. комплексонометрия;

3. нитритометрия;

4. кислотно-основное титрование в неводных растворителях;

#

164. Укажите метод количественного определения кодеина фосфата:

1. аргентометрия по Мору;

2. комплексонометрия;

3. нитритометрия;

4. кислотно-основное титрование в водно-спиртовой среде.

#

164. При добавлении к раствору морфина гидрохлорида раствора аммиака, образовавшийся осадок основания морфина растворяется в избытке раствора натрия гидроксида. Укажите причину его растворения:

1. основание морфина растворяется в воде;

2. благодаря образованию алкоголята морфина (наличие спиртового гидроксила);

3. гидролитическое разрушение основания морфина под действием раствора натрия гидроксида;

4. за счет образования фенолята морфина (наличие фенольного гидроксила).

#

164. Укажите, какой из приведенных лекарственных препаратов проявляет выраженные основные свойства, что дает возможность использовать метод кислотно-основного титрования в спирто-водной среде:

1. Теофиллин;

2. Кофеин;

3. Теобромин;

4. Кодеин;

5. Резерпин.

#

164. Укажите, с помощью какого реактива можно отличить морфина гидрохлорид от кодеина:

1. реактив Бушарда, Вагнера;

2. реактив Майера;

3. реактив Драгендорфа;

4. раствор хлорида окисного железа;

5. раствор натрия нитрита.

#

164. Укажите, с помощью какого реактива можно отличить морфина гидрохлорид от кодеина:

1. реактив Бушарда, Вагнера;

2. реактив Майера;

3. реактив Марки;

4. реактив Драгендорфа;

5. раствор натрия ацетата.

#

164. При количественном определении какого лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде ледяной уксусной кислоты (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной) требуется добавление раствора ртути(II) ацетата:

1. хинина сульфат;

2. цитизин;

3. кодеина фосфат;

4. кодеин;

5. этилморфина гидрохлорид.

#

164. Один из нижеприведенных методов рекомендуется ГФУ для определения сопутствующих примесей в кодеине. Укажите его:

1. поляриметрический;

2. ионообменная хроматография;

3. взаимодействие с общеалкалоидными реактивами;

4. определение температуры плавления;

5. жидкостная хроматография.

#

164. Укажите метод количественного определения, рекомендуемый ГФУ для определения кодеина:

1. ионообменная хроматография;

2. фотоэлектроколориметрия;

3. адсорбционная хроматография;

4. кислотно-основное титрование в среде спирта;

5. кислотно-основное титрование в неводных растворителях.

#

164. Укажите специфическое фармакологическое действие кодеина:

1. анальгезирующее;

2. стимулятор ЦНС;

3. нейролептическое;

4. противовоспалительное;

5. противокашлевое.

#

164. Один из перечисленных лекарственных препаратов не относится к производным фенантренизохинолина (морфинана). Укажите его:

1. кодеин;

2. этилморфина гидрохлорид;

3. морфина гидрохлорид;

4. кодеина фосфат

5. промедол.

#

164. Один из перечисленных лекарственных препаратов даёт положительный результат реакции с железа(III) хлоридом. Укажите его:

1. кодеин;

2. промедол;

3. этилморфина гидрохлорид;

4. папаверина гидрохлорид;

5. морфина гидрохлорид.

#

164. Один из перечисленных препаратов дает положительный результат реакции с солями диазония, образуя при этом азокраситель. Укажите его:

1. платифиллина гидротартрат;

2. папаверина гидрохлорид;

3. кодеин;

4. этилморфина гидрохлорид;

5. морфина гидрохлорид.

#

164. Укажите, с помощью каких реактивов можно отличить лекарственные препараты морфина гидрохлорид от кодеина:

1. реактив Бушарда, Вагнера;

2. раствор танина;

3. раствор кобальта нитрата;

4. реактив Драгендорфа;

5. реактив Марки, железа(III) хлорид.

#

164. Укажите, каким фармакологическим действием обладает морфина гидрохлорид:

1. противорвотным;

2. противовоспалительным;

3. противокашлевым;

4. местноанестезирующим;

5. анальгетическим.

#

164. Один из нижеприведенных методов не может быть использован для количественного определения морфина гидрохлорида. Укажите этот метод:

1. аргентометрический;

2. фотоэлектроколориметрический;

3. кислотно-основное титрование;

4. кислотно-основное титрование в неводных растворителях;

5. комплексонометрический.

#

164. Один из нижеприведенных лекарственных препаратов является синтетическим аналогом морфина гидрохлорида по действию. Укажите этот аналог:

1. гоматропина гидробромид;

2. прозерин;

3. мезатон;

4. промедол;

5. лидокаин.

#

164. Укажите, какой титриметрический методом рекомендует использовать ГФУ для количественного определения этилморфина гидрохлорида:

1. алкалиметрия в спиртовой среде;

2. аргентометрия по Фольгарду;

3. аргентометрия по Фаянсу;

4. нитритометрия;

5. ацидиметрия в неводных растворителях.

#

164. Укажите среду и условия проведения реакции идентификации этилморфина гидрохлорида с раствором железа(III) хлорида:

1. в спиртовой среде при кипячении раствора;

2. в водном растворе при температуре 5-10С;

3. в присутствии азотной кислоты при комнатной температуре;

4. в присутствии натрия гидроксида при температуре 40-60С;

5. в присутствии концентрированной серной кислоты, при нагревании.

#

164. Одним из нижеприведенных фармакологических действий обладает этилморфина гидрохлорид. Укажите его:

1. стимулятор дыхания;

2. стимулятор ЦНС;

3. гипотензивное;

4. спазмолитическое;

5. противовоспалительное.

#

164. Укажите, какая из нижеприведенных групп реактивов используется для идентификации промедола:

1. концентрированная азотная кислота, спиртовой раствор калия гидроксида;

2. бромная вода, раствор аммиака;

3. раствор меди сульфата, раствор натрия гидроксида;

4. раствор перекиси водорода, калия дихромата и серной кислоты;

5. раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте, хлороформ

#

164. Укажите название синтетического аналога лекарственных средств из группы алкалоидов, которому соответствует химическое название 1,2,5-триметил-4-пропионилокси-4-фенилпиперидина гидрохлорид:

1. тропацин

2. дротаверина гидрохлорид

3. дипрофиллин

4. прозерин

5. промедол;

#

164. Один из нижеприведенных титриметрических методов не может быть использован для количественного определения промедола. Укажите его:

1. аргентометрия по Фаянсу;

2. кислотно-основное титрование в двухфазной среде;

3. кислотно-основное титрование в неводном растворителе;

4. аргентометрия по Фольгарду;

5. нитритометрия.

#

164. Укажите, каким из нижеприведенных фармакологических действий обладает промедол:

1. жаропонижающим;

2. противовоспалительным;

3. стимулятор ЦНС;

4. гипотензивным;

5. анальгезирующим.

#

164. Одно из нижеприведенных лекарственных растений является основным источником получения опия. Укажите его:

1. раувольфия змеиная;

2. скополия;

3. кофе;

4. секуринега;

5. мак снотворный.

#

164. Одно их нижеприведенных фармакологических действий характерно для лекарственного препарата – омнопон. Укажите его:

1. противокашлевое;

2. противовоспалительное;

3. гипотензивное;

4. стимулятор дыхания;

5. анальгезирующее.

#

164. Один из нижеприведенных алкалоидов является исходным веществом при синтезе апоморфина гидрохлорида. Укажите его:

1. резерпин;

2. наркотин;

3. анабазин;

4. морфин;

5. соласодин.

#

164. Один из нижеприведенных алкалоидов является исходным веществом при синтезе кодеина фосфата. Укажите его:

1. резерпин;

2. наркотин;

3. анабазин;

4. морфин;

5. соласодин.

#

164. Одно их нижеприведенных фармакологических действий характерно для апоморфина гидрохлорид. Укажите его:

1. анальгезирующее;

2. противовоспалительное;

3. противорвотное;

4. гипотензивное;

5. рвотное, отхаркивающее.

#

164. Один из наркотических анальгетиков получен путем модификации структуры-лидера – природного алкалоида морфина. Укажите его:

1. прозерин;

2. мезатон;

3. апоморфина гидрохлорид;

4. промедол;

5. изадрин.

#

164. Ряд лекарственных препаратов из группы наркотических анальгетиков (промедол, фентанил) синтезированы на основе изучения взаимосвязи строения с фармакологическим действием с использованием структуры-лидера (природный алкалоид). Укажите данный алкалоид:

1. атропин;

2. наркотин;

3. морфин;

4. физостигмин;

5. пилокарпин.