- •1 Теоритические основы процесса
- •1.1 Основные факторы процесса
- •1 Качество сырья
- •2 Катализаторы
- •3 Температура
- •4 Кратность циркуляции катализатора
- •5 Давление
- •6 Время контакта сырья с катализатором
- •2 Теоретическое обоснование и выбор схемы проекта
- •2.1 Разновидности процесса каталитического крекинга
- •2.2 Описание работы установки г-43-102 каталитического крекинга вакуумного газойля
- •2.3 Описание работы установки г-43-107 каталитического крекинга вакуумного газойля
- •З Характеристика сырья, готовой продукции
- •4 Описание технологической схемы с киПиА
- •6 Лабораторный контроль
- •6.1 Контроль качества сырья
- •6.2 Контроль технологического процесса
- •6.3 Контроль качества катализатора
- •7 КиПиА
- •8 Охрана труда
- •9 Охрана окружающей среды
- •10 Энергосбережение
2 Катализаторы
Первыми катализаторами крекинга были природные глины. Их обрабатывали серной кислотой, удаляя нежелательные компоненты. Основными недостатками являлись низкая механическая прочность и низкая селективность.
Сейчас используют микросферические катализаторы (пылевидные). В процессах с крупногранулированным катализатором с их поверхности удаляется не весь кокс и процессы проводят со сплошным слоем катализатора (не меняется расстояние между частицами катализатора). При этом была плохая конвенция, т.е частицы катализатора плохо омывались сырьём. Поэтому впоследствии перешли на псевдокипящий слой. И теперь работают в режиме транспорта (уноса) частиц.
Модификации шариковых катализаторров: АСК, Цеокар 2, 3, 5, 3Ф, Ц-10.
Микросферические КМЦР (катализатор микросферический цеолитсодержащий с редкоземельными элементами).
3 Температура
Оптимальная температура 450-510. Суммарный тепловой эффект процесса отрицательный. Чтобы поддерживать оптимальную температуру нужно организовать подвод тепла (теплоноситель - перегретый катализатор).
4 Кратность циркуляции катализатора
Циркуляция осуществляется между реактором и регенератором. Определяется как отношение количеств катализатора к сырью, подаваемых в реактор в единицу времени.
Содержание кокса в закоксованном катализаторе 2 - 3 % Минимальное кол-во катализатора подбирается из теплового баланса.
На установках с крупногранулированным катализатором К = 4...5
5 Давление
Основные реакции крекинга сопровождаются увеличением объёма, процесс протекает в паровой фазе. Давление нужно понижать. Оптимальное давление 0,125-0,15 МПа. Избыточное давление в реакторах поддерживают с той целью, чтобы продукты реакции могли преодолеть сопротивление аппаратов на блоке фракционирования.Повышение давление ухудшает селективность процесса и приводит к росту выхода газов и кокса.
Влияние температуры на крекинг вакуумного газойля
6 Время контакта сырья с катализатором
С повышением времени контакта увеличивается выход газа, а также кокса, который отравляет катализатор, снижая выход целевых продуктов, так как снижается выход бензина.
2 Теоретическое обоснование и выбор схемы проекта
2.1 Разновидности процесса каталитического крекинга
- Установки с крупногранулированным шариковым катализатором (43-102).
- Установки с пылевидным (микросферическим) катализатором, работающих в режиме псевдоожижения.
- Установки с пылевидным (микросферическим) катализатором, работающих в режиме транспорта катализатора (43-102).
- Установки крекинга типа MSCC (миллисекундный каталитический крекинг).
Рисунок 10 – Принципиальная технологическая схема каталитического крекинга (Г-43-102)
2.2 Описание работы установки г-43-102 каталитического крекинга вакуумного газойля
Сырье нагревается в печи 2 до температуры 350-380 ºС и направляется в реактор 8. Туда же из бункера-накопителя 12 через напорный стояк 13 поступает регенерированный катализатор с температурой 500-520ºС. Катализатор равномерно распределяется по всему сечению реактора с помощью специального распределительного устройства. Время контакта сырья с катализатором в реакторе около 20 мин. Парообразные продукты из реактора поступают в ректификационную колонну 3. В реакторе 8 поддерживается избыточное давление 0,125 МПа.
На блоке фракционирования в колонне 3 сверху выделяют жирный газ и нестабильный бензин, через отпарную колонну - легкий газойль, снизу колонны 3 выводят тяжелый газойль. Газ в дальнейшем направляется на газофракционирующую установку (ГФУ), где из него выделяют пропан-пропиленовую (ППФ) и бутан-бутиленовую (ББФ) фракции.
В низ реактора 8 для удаления из пор катализатора адсорбированных газообразных и жидких продуктов реакции крекинга подают водяной пар. После отпарки при помощи специальных воронок катализатор собирается в один поток и поступает в дозер 9. Транспорт катализатора по стояку 10 осуществляется горячими дымовыми газами, образующимися в топке 19 (температура дымовых газов 480 ºС).
В циклоне 11 катализатор отделяется от дымовых газов и поступает в бункер-накопитель 14. Из него через распределитель 15 катализатор поступает в регенератор 16 – это аппарат квадратного сечения, разделенный на 8 зон. В каждую зону подается воздух, и из каждой зоны выводятся дымовые газы.
Начиная с третьей зоны, в регенераторе находятся встроенные змеевики, в которые подается горячий конденсат, за счет чего снимается избыточное тепло реакций окисления кокса. Пароконденсатная смесь из змеевиков поступает в барабан 18, где происходит отделение пара от конденсата. Давление в барабане в 1,2–1,6 МПа. Полученный водяной пар используют на установке или подают в общую заводскую сеть.
После регенератора катализатор поступает в дозер 9 и через циклон 11 транспортируется в бункер-накопитель 12, из которого через напорный стояк 13 катализатор вновь поступает в реактор.
Рисунок 11 – Принципиальная технологическая схема каталитического крекинга (Г-43-107)
