Контрольная работа №1 тестовые задания

1. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по следующему направлению:

1.установления права на фармацевтическую деятельность

2. нормирование состава прописей лекарственных препаратов

3.установление норм качества лекарственных и вспомогательных веществ

4.нормирование условий изготовления и технологического процесса

5. по всем вышеуказанным направлениям

2.Установите соответствие.

Термин:

1.стадия

2.операция

Это:

А.наименьшая часть технологического процесса, которая выполняется целиком без разделения отдельной машиной или отдельным человеком.

Б. часть технологического процесса, завершающаяся получением промежуточного продукта

Соответствие: 1 - Б; 2 – А.

3.Частные фармакопейные статьи ГФ Х изд. На ЛС НЕ включают следующий раздел:

1.описание

2.растворимость

3.подлинность

4.количественный анализ

5.указания о хранении

6.ВРД и ВСД

7.сновное фармакологическое действие

8.основные элементы технологии

4. ЛС, требующие защиты от пониженной температуры

1.40% растворы формальдегида

2.растворы инсулина

3.ледяная уксусная кислота

4.медицинские жирные масла

5.иммунобиологические препараты

Ответ по коду:

А.верно 1

В.верно 1, 2

С.верно 1, 2, 3

Д.верно 1, 2, 3, 4

Е.верно все

5.Идеальной мерой измерения эквивалентности ЛП является:

1.химическая эквивалентность

2.биологическая эквивалентность

3.терапевтическая эквивалентность

6.Установите правильную последовательность стадий изготовления растворимых чаев:

1.сушка распылением

2.смешивание вытяжек

3.экстракция сырья

Ответ по коду:

А.верно 1, 2, 3

В.верно 2, 3, 1

С.верно 3, 2, 1

7.Согласно электростатической теории таблетирования связь между частицами в таблетке является результатом

1.возникновения при прессовании поверхностных зарядов, возникающих при прессовании

2.деформация капилляров и образование тонкой пленки поверхностно-активной смазки и развития межмолекулярных Ван-дервальсовских сил

3.взаимных сцеплений и переплетений поверхностных выступов и неровностей частиц

8. Прямым прессованием получают таблетки из следующего вещества

1.кальция лактата

2.бромкамфоры

3.ментола

3.гексаметилентетрамина

4.натрия хлорида

5.калия йодида

Ответ по коду:

А.верно 1, 2, 3, 5

В.верно 1, 2, 5 , 6

С.верно 1, 2, 3, 4

Д.верно 2, 4, 5, 6

Е.верно все

9.Установите правильную последовательность операций технологического цикла таблетирования на РТМ:

1.прессование таблетки

2.сбрасывание таблетки

3.выталкивание таблетки

4.дозирование материала

Ответ по коду:

А.верно 4, 1, 2, 3

В.верно 1, 3, 2, 4

С.верно 4, 1, 3, 2

D. верно 3, 4, 1, 2

10.Аппаратура для сухого гранулирования таблетируемых масс

1. универсальный гранулятор и сушилка-гранулятор

2. компактор и пресс-гранулятор

3. универсальный гранулятор и пресс-гранулятор

11.Требования ГФ ХI к таблеткам:

1.средняя масса и отклонение от нее

2.прессуемость

3.прочность на истирание

4.однородность дозирования

5.распадаемость

Ответ по коду:

А. верно 1, 2, 3

В. верно 1, 2, 4, 5

С. верно 1, 2, 3, 4

Д. верно 1, 3, 4, 5

Е. верно все

12.Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом:

1.мелкокристаллическим

2.аморфным

3.жидким

4.относительно более индифферентным

13.На качество дражированного покрытия таблеток влияют следующие факторы:

1.загрузка обдуктора

2.форма таблеток-ядер

3.время нанесения покрытия

4.направление движения обдуктора

5.состав наносимого покрытия

Ответ по коду:

А. верно 1

В. верно 1, 2

С. верно 1, 2, 3

Д. верно 1, 2, 3, 4

Е. верно все

14.Распадаемость таблеток зависит от следующих факторов:

1.количества связывающих веществ

2.давление прессованием

3.формы кристаллов

4.физико-химических свойств веществ

5.всех вышеуказанных факторов

15.При осуществлении процесса диспергирования и смешивания порошков учитывают:

1.количества в граммах выписанных ингредиентов

2.цвет порошкообразных ЛВ

3.характер кристаллической структуры

4.нормы отпуска наркотических веществ

5.число выписанных доз

Ответ по коду:

А. верно 1

В. верно 1, 2

С. верно 1, 3

Д. верно 1, 2, 3, 4

Е. верно все

16. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ XI издания «Порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»:

1.Соответствует

2.Не соответствует

17. Установите правильную последовательность стадий и операций технологического процесса производства твердых желатиновых капсул:

1.формирование корпуса и крышечки

2.изготовление желатиновой массы

3.наполнение капсул

4.сушка и обработка

5.комплектование капсул

6.отбраковка, фасовка

Ответ по коду:

А.верно 1, 2, 3, 4, 5, 6

Б.верно 2, 1, 3, 4, 5, 6

С.верно 2, 1, 4, 5, 3, 6

Д.верно 2, 1, 3, 5, 4, 6

18.ЛС, впускаемые в мягких желатиновых капсулах:

1.раствор витамина а масляный

2.левомицетин

3.аевит

4.масло касторовое

5.линкомицина гидрохлорид

Ответ по коду:

А. верно 1

В. верно 1, 2

С. верно 1, 2, 3

Д. верно 1, 3, 4

Е. верно все

19. Основная цель микрокапсулирования лекарственных средств:

1.регуляция параметров высвобождения

2.стабилизация лекарственного вещества

3.повышение однородности дозирования

4.улучшение прессуемости для дальнейшего таблетирования

20.Условия микрокапсулирование методом испарения легколетучего растворителя из органической среды:

1.растворитель для полимера и дисперсной среды смешиваются

2.капсулируемое вещество легко растворимо в растворе полимера и дисперсионной среде

3.растворитель для полимера и дисперсионная среда не смешиваются

4.капсулируемое вещество не растворимое в растворе полимера и не растворимое в дисперсионной среде

5.растворитель полимера обладает более высокой летучестью, чем летучесть дисперсионной среды

Ответ по коду:

А. верно 1, 3

В. верно 1, 2

С. верно 1, 2, 3

Д. верно 3, 4, 5

Е. верно все