Структурная формула

 

Этот полимер обладает ценными свойствами: он негорюч, устойчив к действию химических реагентов, легко окрашивается. Из пластмасс на его основе изготавливают клеенки, плащи, портфели, искусственную кожу для обуви и т.п. Широко применяется для изоляции проводов и кабелей. Тефлон — продукт полимеризации тетрафторэтилена: nCF2=CF2 (—CF2—CF2—)n. Это самое инертное органическое вещество (на него оказывают воздействие только расплавленные калий и натрий). Обладает высокой морозо- и теплоустойчивостью. Полистирол — твердое прозрачное упругое вещество. Получается полимеризацией стирола.

Структурная формула

 

Полистирол широко используется в качестве диэлектрика в электро- и радиотехнике. Идет на изготовление кислотоупорных труб, тары, а также бытовых изделий — расчесок, игрушек и др. Из него готовят легкие пористые пластмассы — пенопласты. Наряду с реакциями полимеризации для получения высокомолекулярных соединений широко используются реакции поликонденсации. Способы получения алкенов. Алкены, как мы показали, весьма реакционноспособные вещества, и с их помощью можно получить большое число иных классов органических соединений (как в научном, так и в промышленном плане). Поэтому весьма важна разработка методов получения алкенов, тем более что в природе они (в отличие от алканов) практически не встречаются. Большинство лабораторных методов получения алкенов основано на реакциях, обратных реакциям присоединения, рассмотренным нами выше. Весь этот класс реакций носит название отщепления, или элиминирования. Суть этой реакции заключается в отщеплении двух атомов или групп атомов от соседних атомов углерода с образованием между ними кратной связи.

Дегидрирование

При высоких температурах (500°С) в присутствии катализатора возможно отщепление двух атомов водорода при соседних атомах углерода от молекулы алкана: СН3—СН2—СН3 PtСН3—СН—СН2+Н2

Дегалогенирование

При взаимодействии виц-дигалогенида (то есть содержащего атомы галогена при соседних атомах углерода) с активными металлами при высокой температуре происходит отщепление атомов галогена и образование алкена: CH2Br—CHBr—СН3+MgСН2=СН—СН3+MgBr2

Дегидрогалогенирование

При взаимодействии алкилгалогенидов со спиртовым раствором сильных щелочей происходит отщепление молекулы галогеноводорода и образование алкена (эта реакция обратна присоединению галогеноводородов): СН3—СНВr—СН2—СН3+КОН(сп) СН3—СН=СН—СН3+КВr+Н2О Можно видеть, что в приведенном примере возможно образование двух продуктов отщепления: СН3—СН=СН—СН3 СН2=СН—СН2—СН3 Направление отщепления определяется правилом Зайцева:

 

Дегидратация

При нагревании спиртов с концентрированной серной кислотой происходит отщепление молекулы воды.Серная кислота одновременно является катализатором и водопоглощающим агентом, смещающим равновесие в сторону алкена (сравните с реакцией гидратации алкенов). Реакция дегидратации также происходит при пропускании паров спирта при высокой температуре над оксидными катализаторами. Направление реакции дегидратации для несимметричных спиртов также определяется правилом Зайцева. Для промышленного получения алкенов, как правило, используется крекинг алканов, приводящий к смеси низкомолекулярных алкенов и алканов, которую можно разделить перегонкой: