1. Гостра мієлобластна лейкемія

2. Гостра імунна тромбоцитопенічна пурпура

3. Гостра лімфобластна лейкемія

4. Тромбоцитопатія

5. Геморагічний васкуліт

145. У патогенезі ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури основна роль належить:

1. Токсичному впливу

2. Імунному механізму

3. Зниженню продукції тромбоцитів

4. Генетичним порушенням

5. Механічній травматизації тромбоцитів

146. Для гемофілії є характерними всі прояви геморагічного синдрому, окрім:

1. Кровотечі зі слизових оболонок

2. Гематурія

3. Гемартрози

4. Крововиливи у головний мозок

5. Підшкірні гематоми

147. Які з наведених змін лабораторних показників є найбільш характерними для ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури?

1. Збільшення часу кровотечі за Дюке

2. Збільшення часу згортання крові

3. Зменшення часу кровотечі за Дюке

4. Зменшення часу згортання крові

5. Збільшення АЧТЧ

148. Які з наведених лікарських засобів є основними у консервативній терапії ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури?

1. Гемотрансфузії

2. Гепарин

3. Кріопреципітат

4. Глюкокортикоїди

5. Діцинон

149. Які з наведених проявів геморагічного синдрому є найбільш характерними для тромбоцитопенічної пурпури?

1. Гемартрози

2. Гематурія

3. Підшкірні гематоми

4. Петехії, кровотечі зі слизових оболонок

5. Крововилив у мозок

150. Хвора 28 років поступила у клініку зі скаргами на загальну слабість, наявність геморагічної висипки петехіального характеру на тілі, періодичні маткові кровотечі. При фізичному обстеженні патології з боку органів та систем органів не виявлено. Показники коагулограми не змінені, кількість тромбоцитів - 170х10⁹/л, ретракція кров'яного згустку відбулася через 48 годин. Ваш попередній діагноз:

1. Гемофілія С

2. Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура

3. Тромбоцитопатія

4. Гемофілія В

5. Хвороба Віллєбранда

151. Хворий 18 років з дитинства хворіє на гемофілію А, яка проявляється гострими гемартрозами колінних та плечових суглобів, у зв'язку з чим 3-4 рази на рік отримує курси замісної терапії кріопреципітатом. Поступив у відділення тиждень тому з явищами гострого гемартрозу лівого колінного суглоба. Аналіз крові без змін. Час згортання крові за Лі-Уайтом 54 хв. Отримує кріопреципітат по 2 дози через 8 годин протягом тижня, але клінічного ефекту від цієї терапії не спостерігається. Відсутність ефекту від лікування пов'язана з:

1. Неадекватністю призначеної дози кріопреципітату

2. Розвитком інгібіторної форми гемофілії

3. Відсутністю у комплексі лікування антигемофільної плазми

4. Відсутністю у комплексі лікування глюкокортикостероїдів

5. Відсутністю у комплексі лікування амінокапронової кислоти

152. Причиною розвитку гемофілії В є:

1. Інфекційні та запальні захворювання

2. Спадкова патологія судин

3. Тромбоцитопенія

4. Дефіцит VIII фактора згортання крові

5. Дефіцит IX фактора згортання крові

153. Які з наведених проявів геморагічного синдрому є найбільш характерними для гемофілії?

1. Післятравматичні кровотечі, гемартрози

2. Геморагічна петехіальна висипка, біль у животі, гематурія

3. Спонтанні кровотечі зі слизових оболонок

4. Папульозно-петехіальна висипка, що симетрично розташована на кінцівках

5. Носові кровотечі

154. Друга фаза гемокоагуляції - це:

1. Утворення активного тромбопластину

2. Ретракція загустка крові

3. Синтез протромбіну

4. Утворення тромбіну

5. Утворення фібрину

155. Яка з наведених змін лабораторних показників є найбільш характерною для хвороби Верльгофа?

1. Подовження часу згортання крові

2. Підвищення рівня вільного гепарину

3. Зниження рівня протромбіну

4. Зниження кількості тромбоцитів

5. Зниження вмісту фібриногену

156. Для якого захворювання є характерним наведений аналіз крові: ер-3,4х10¹²/л, Hb-94 г/л, КП-1,0; лейк-12х10⁹/л, тр-20х х10⁹/л, е-3%, п-2%, с-68%, л-29%, м-8%, ШОЕ-25 мм/год, анізоцитоз. Тривалість кровотечі за Дюке-8 хв., час рекальцифікації плазми-80 с, ПІ-80%, ретракція кров'яного згустку відбулася через 72 години.