2. Наследственность

Наследственность - это свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность поколений, определённый план строения и характер их индивидуального развития, а также норму реакции на условия внешней среды. Наследственность является итогом исторического развития предков, представленного программой индивидуального развития особенностей. Изучение наследственности в период 1944-1953 г. явились результаты исследований, доказавших, что не белок, а молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), входит состав хромосом, и несут в себе запись (код)генетической информации. Хромосомы являются носителями наследственной информации - они впервые были обнаружены в 1888 г.

2.1 Классификация наследственности

Простая наследственность наблюдается при вегетативном размножении растений, когда дочерняя особь воспроизводится из какой-нибудь части материнского растения, например из черенка, отводка глазка, корневого отпрыска. Вместе с тем еще Ч. Дарвин указал на возможность возникновения новых морфологических черт или других свойств дочернего организма при воспроизводстве его из материнской почки.

Сложная наследственность наблюдается, по К. А. Тимирязеву, при половом размножении, когда дочерние особи, возникшие из семян, получившихся из зиготы в результате слияния мужских и женских гамет, должны сочетать признаки обоих родителей

Таким образом, наследственность заложена в филогенетическом развитии данного вида. Однако ее проявление в индивидууме в процессе его онтогенетического развития чрезвычайно сложно, что имеет большое значение селекционных работах. . (Коновалов, 1987).

2.2 Наследственность кедра сибирского

Хвойные породы характеризуются постоянством хромосомных чисел и однообразием морфологии хромосом, но изучение отдельных видов растений кедра показало наличие у него хромосомного полиморфизма. В хромосомном наборе кедра сибирского имеется 24 хромосомы. Лучше всего хромосомы можно увидеть в стадии метафазы или ранней анафазы, когда хромосомы наиболее укорочены и находятся в экваториальной плоскости, в это время отчётливо видно их различие по форме и величине. Форма каждой хромосомы определяется положением первичной перетяжки, где располагается центромера - это характерно для каждой индивидуальной хромосомы (Любавская, 1982). При исследовании семенного потомства наблюдались отклонения от нормативного числа хромосом, где отмечены анеуплоиды 23 и 25 хромосомами и миксоплоиды, имеющие 24-32 хромосомы. В дисплойдном наборе кедра сибирского содержится 11 пар равноплечих и одна пара неравноплечих хромосом. У метацентрических хромосом не всегда возможно правильно идифицировать короткое и длинное плечо. Хромосомы I-XI пар кедра сибирского являются переходными между мето- и субмето- центрическими, а XII пары между субмета- и субакро- центрическими. Кариатип хвойных пород в особенности рода Pinus, характеризуется большим морфологическим сходством. В большинстве случаев это делает невозможным подбор гомологичных пар, поэтому большое значение для индификации и анализа кариотипов имеют вторичные перетяжки. В хромосомном наборе перетяжки стабильно наблюдаются из семи пар. Вторичная перетяжка обнаружена на длинном плече двенадцатой хромосомы и у шести пар, входящих в состав неидифицируемой группы. Наличие на хромосомах вторичных перетяжек связано с образованием ядрышек. В интерфазных ядрах кедра сибирского может быть от четырёх до 14 ядрышек, в телофазных ядрах 14. Это согласуется с числом более постоянных перетяжек. Наибольшая величина общей длины диплойдного набора характерна для популяций из северной части ареала вида. В различных популяциях наблюдается различие по частоте встречаемости вторичных перетяжек в определённых парах хромосом, при этом они образуют различные сочетания. Деревья различают по многим морфологическим и физиоло-биохимическим признакам. У 10 изученных деревьев отмечены только полиморфизм по частоте встречаемости вторичных перетяжек во всех хромосомах, что свидетельствует о различиях в адаптационных возможностях отдельных деревьев (Муратова, 1982).