- •1.Определения биологии как науки. Связь биологии с другими науками. Значение биологии для медицины.
- •5. Клеточная теория. Значение теории в обосновании диалетико-материалистической концепции единства жизни.
- •6. Клетка как открытая система. Организация потоков вещества, энергии в клетке.
- •7. Энергообразующие системы клетки и их характеристики. Фазы диссимиляции у гетеротрофов.
- •8.Ассимиляция в гетеротрофной клетке. Её фазы.Сущность
- •9. Гликолиз и тканевое дыхание. Сущность, биологическое значение. Энергообразующие системы клетки. Окислительное фосфорилирование. Роль.
- •11.Гипотезы происхождения эукариотических клеток (симбиотическая и инвагинационная).
- •12. Клеточный цикл. Его периодизация. Митотический цикл и его механизмы. Проблемы клеточной пролиферации в медицине.
- •13. Физиологическая и репаративная регенерация. Биологическое и медицинское значениепроблем регенерации.
- •14. Временная организация клетки. Клеточный и митотический цикл. Строение хромосом и динамика её структур в клеточном цикле. Гетеро- и эухроматин.
- •15. Строение днк. Модель днк Уотсона-Крика. Нуклеотиды, участки с уникальными и повторяющимися последовательностями нуклеотидов, их функциональное значение.
- •16. Основные требования, предъявляемые к материальному субстрату, ответственному за наследственность. Реализация наследственной информации.
- •17 Этапы синтеза белка (экспрессия гена). Пути транспорта синтезированного белка в клетке и за её пределами.
- •18.Линейное расположение генов в хромосомах. Сцепление генов. Кроссинговер.
- •20. Кодирование и реализация биологической информации в клетке. Кодовая система днк и белка. Экспериментальное обоснование триплетного кода в опытах Ниринберга.
- •21. Экспериментальные доказательства роли днк в передаче наследственной информации в клетке.
- •22.Этапы экспрессии генов в процессе биосинтеза белка. Альтернативный сплайсинг. Регуляция этапов транскрипции и трансляции. Роль микро-рнк. Геном человека.
- •23.Регуляция работы генов. Значение гистонов. Структура оперона. Роль структурных генов,промотора,оператора,регулятора,факторов транскрипции(индукторов)
- •24.Мультимерная организация белка на примере гемоглобина человека. Серповидно-клеточная анемия.
- •25. Основы генетической уникальности индивидуума (иммуногенетика). Генетический комплекс гистосовместимости человека (hla). Его значение в трансплантологии.
- •28.Классификация генов: гены структурные, регуляторы. Свойства генов (дискретность, стабильность, лабильность, полиаллелизм, специфичность, плейотропия).
- •30. Гаметогенез и мейоз: цитологическая и цитогенетическая характеристика. Биологическое значение мейоза. Сходства и отличия мейоза и митоза.
- •31.Отличие овогенеза от сперматогенеза. Морфология семенников и яичников.
- •36. Проблема трансплантации органов и тканей. Ауто-, алло- и гетеротрансплантация. Трансплантация жизненно важных органов. Тканевая несовместимость и пути её преодоления. Искусственные органы.
- •37.Онтогенез и его периодизация. Прямое и непрямое развитие.
- •2.Зрелость
- •3.Старость
- •38.Общие закономерности онтогенеза многоклеточных. Реализация наследственной информации в становлении фенотипа.
- •39. Эмбриональная индукция. Дифференциация и интеграция в развитии. Молекулярно-генетические механизмы дифференцировки.
- •41.Постнатальный онтогенез и его периоды. Роль эндокринных желез (щитовидной, гипофиза, половых) в регуляции жизнедеятельности организма в постнатальном периоде.
- •42. Роль наследственности и среды в онтогенезе. Способы их оценки. Близнецовый метод. Коэффициент наследственности. Критические периоды развития. Тератогенные факторы среды.
- •43.Биологические ритмы. Классификация. Параметры ритма. Значение биологических ритмов для медицины. Хрономедицина, хронодиагностика и хронотерапия.
- •44. Биоритмы. Регуляция циркадианных систем. Роль эпифиза и схя всинхронизации биоритмов. Биоритмы и алкоголь. Теория и практика.
- •45. Фотопериодизм. Эволюционные аспекты фотопериодизма. Значение света, темноты, их продолжительности и чередования фаз для жизнедеятельности.
- •46.Биоритмы и возраст. Хронобиологическая трактовка тезиса “Старость и болезнь-это стесненная в своей свободе жизнь ”
- •48.Биологический возраст. Его маркеры. Хронобиологическая концепция определения биологического возраста.
- •49.Видовая продолжительность жизни человека. Клиническая и биологическая смерть. Реанимация.
- •50. Гипотеза «волчка». Гетерохронность, гетеротопность, гетерокатефтентность процессов старения.
30. Гаметогенез и мейоз: цитологическая и цитогенетическая характеристика. Биологическое значение мейоза. Сходства и отличия мейоза и митоза.
Гаметогенез — это процесс образования половых клеток.
Гаметогенез в организме женской особи сводится к образованию женских половых клеток (яйцеклеток) и носит название овогенеза. У особей мужского пола возникают мужские половые клетки (сперматозоиды), процесс образования которых называется сперматогенезом.
Гаметогенез — это последовательный процесс, который складывается из нескольких стадий — размножения, роста, созревания клеток. В процесс сперматогенеза включается также стадия формирования, которой нет при овогенезе.
Стадии гаметогенеза
Стадия размножения. Клетки, из которых в последующем образуются мужские и женские гаметы, называются сперматогониями и овогониями соответственно. Они несут диплоидный набор хромосом 2n2c. На этой стадии первичные половые клетки многократно делятся митозом, в результате чего их количество существенно возрастает.
Если в одинарном гаплоидном наборе количество хромосом обозначить как n, а количество ДНК — как c, то генетическая формула клеток в стадии размножения соответствует 2n2c.
Стадия роста. Kлетки увеличиваются в размерах и превращаются в сперматоциты и овоциты I порядка (последние достигают особенно больших размеров в связи с накоплением питательных веществ в виде желтка и белковых гранул). Эта стадия соответствует интерфазе I мейоза. Важное событие этого периода — репликация молекул ДНК при неизменном количестве хромосом. Они приобретают двунитчатую структуру: генетическая формула клеток в этот период выглядит как 2n4c.
Стадия созревания. Происходят два последовательных деления — редукционное (мейоз I) и эквационное (мейоз II), которые вместе составляют мейоз. После первого деления (мейоза I) образуются сперматоциты и овоциты II порядка (с генетической формулой n2c), после второго деления (мейоза II) — сперматиды и зрелые яйцеклетки (с формулой nc) с тремя редукционными тельцами, которые погибают и в процессе размножения не участвуют.
Таким образом, в результате стадии созревания один сперматоцит I порядка (с формулой 2n4c) дает четыре сперматиды (с формулой nc), а один овоцит I порядка (с формулой 2n4c) образует одну зрелую яйцеклетку (с формулой nc) и три редукционных тельца.
Стадия формирования, или спермиогенеза (только при сперматогенезе). В результате этого процесса каждая незрелая сперматида превращается в зрелый сперматозоид (с формулой nc), приобретая все структуры, ему свойственные. Ядро сперматиды уплотняется, происходит сверхспирализация хромосом.
Мейоз – деление соматических клеток половых желез, которое приводит к образованию гамет.
Мейоз состоит из двух делений – мейоз 1 и мейоз 2. Каждое деление имеет 4 фазы.
Мейоз 1.
Профаза 1 (имеет 5 стадий):
Лептотена – хроматин спирализуется, образуются хроматиновые нити. 2n4c
Зиготена – конъюгация хроматиновых нитей (хромосом), которые соединяются по всей длине. 2n4c
Пахитена – дальнейшая спирализация и особенно тесный контакт между хроматидами. Кроссинговер. 2n4c
Диплотена – гомологичные хромосомы частично деспирализуются и несколько отходят друг от друга. 2n4c
Диакинез – ядерная оболочка и ядрышко исчезают, образуется веретено деления. 2n4c
Метафаза 1: гомологичные хромосомы располагаются в плоскости экватора. 2n4c
Анафаза 1: гомологичные хромосомы расходятся к полюсам клетки. 2n4c
Телофаза 1: образуется первое редукционное тельце. 1n2c
После мейоза 1 наступает интеркинез – промежуток между двумя делениями.
Профаза 2: ядерная мембрана исчезает, образуется веретено деления, хромосомы спирализуются и утолщаются.
Метафаза 2: хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости клетки. Нити веретена деления соединены с центромерами. 1n2c
Анафаза 2: к полюсам клетки расходятся дочерние хроматиды. 2n2c
Телофаза 2: отделяется второе редукционное тельце, которое погибает. Гаплоидные наборы хромосом яйцеклетки и оплодотворяющего её сперматозоида объединяются в диплоидном наборе хромосом зиготы. 1n1c
Биологическое значение мейоза:
Это механизм образования гамет
Поддерживает постоянство числа хромосом при половом размножении
Обеспечивает комбинативную изменчивость в результате кроссинговера
Сходства и отличия митоза и мейоза:
Сходства: 1) одинаковые фазы деления; 2) перед митозом и мейозом происходит самоудвоение молекул ДНК в хромосомах и спирализация хромосом
Различия:
После митоза получается 2 клетки, а после мейоза – 4.
После митоза получаются соматические клетки (клетки тела), а после мейоза – половые клетки.
После митоза получаются одинаковые клетки (копии), а после мейоза – разные.
После митоза количество хромосом в дочерних клетках остается таким же, как было в материнской, а после мейоза уменьшается в 2 раза.
В митозе 1 деление, а в мейозе – 2 (из-за этого получается 4 клетки)
В профазе первого деления мейоза происходит конъюгация (тесное сближение гомологичных хромосом) и кроссинговер (обмен участками гомологичных хромосом), это приводит к рекомбинации
