- •Крок 1 перечень сокращений
- •Перечень лекарственных препаратов, включенных в тесты «крок-1»
- •Общая фармакология
- •1. Привыкание (толерантность)
- •2. Потенцирование (одно из проявлений синергизма)
- •3. Биодоступность
- •4. Абстинентный синдром
- •5. Период полувыведения
- •6. Фармакокинетическая несовместимость
- •7. Антагонизм
- •8. Увеличение скорости метаболизма (биотрансформации) препарата в печени, активация микросомальных ферментов печени
- •9. Тахифилаксия
- •10. Кумуляция
- •11. Лекарственная зависимость
- •Лекарственные препараты
- •1. Лидокаин
- •2. Атропина сульфат
- •3. Пилокарпина гидрохлорид
- •4. Прозерин (Неостигмина метилсульфат)
- •5. Дитилин
- •6. Адреналина гидрохлорид (Эпинефрин)
- •7. Мезатон (Фенилэфрина гидрохлорид)
- •8.Сальбутамол
- •9. Фенотерол
- •10. Пропранолол (Анаприлин)
- •11. Метопролол
- •12. Добутамин
- •13. Нитразепам
- •14 Натрия бромид
- •15. Леводопа
- •16. Вальпроат натрия
- •17. Морфин
- •18. Тримеперидин (Промедол)
- •19. Налоксон
- •20. Парацетамол (Панадол)
- •21. Диклофенак натрия
- •22. Кислота ацетилсалициловая
- •23. Мелоксикам
- •24. Целекоксиб
- •25. Индометацин
- •26. Аминазин (Хлорпромазин)
- •27. Диазепам
- •28. Дроперидол
- •29. Кофеин бензоат натрия
- •30. Амитриптилин
- •31 Флуоксетин
- •32. Пирацетам
- •33. Ацетилцистеин
- •34. Амброксол
- •35. Глауцина гидрохлорид
- •36. Либексин
- •37. Дигоксин
- •38. Коргликон
- •39. Нитроглицерин (Глицерила тринитрат)
- •40. Дипиридамол
- •41. Тиклопидин
- •42. Лизиноприл
- •43. Каптоприл
- •44. Лозартан калия
- •45. Клофелин (Клонидин)
- •46. Амлодипин
- •47. Фенофибрат
- •48. Аторвастатин
- •49. Фамотидин
- •50. Ранитидин
- •51. Омепразол
- •52. Альмагель
- •53. Бисакодил
- •54. Экстракт коры крушины
- •55. Лоперамид
- •56 Силимарин
- •57. Метоклопрамид
- •58. Панкреатин
- •59. Гидрохлортиазид (гипотиазид)
- •60. Фуросемид (Лазикс)
- •61. Ацетазоламид (диакарб)
- •62. Маннит
- •63. Спиронолактон
- •64. Аллопуринол
- •65. Окситоцин
- •66. Дротаверина гидрохлорид
- •67. Цианокобаламин
- •68. Викасол
- •69. Аминокапроновая кислота
- •70. Гепарин
- •71. Эргокальциферол (витамин д)
- •72. Ретинола ацетат (витамин а)
- •74. Преднизолон
- •75. Глибенкламид
- •76. Магния сульфат
- •77. Панангин (Аспаркам)
- •78. Кальция хлорид
- •79. Дифенгидрамин (Димедрол)
- •80. Хлоропирамин (Супрастин)
- •81. Лоратадин
- •82. Раствор иода спиртовый
- •83. Калия перманганат
- •84. Бензилпенициллина натриевая соль
- •85. Доксициклина гидрохлорид
- •86. Гентамицин
- •87. Кларитромицин
- •88. Рифампицин
- •89. Изониазид
- •90. Ацикловир (Зовиракс)
- •91. Метронидазол
- •92. Унитиол
- •93. Протамина сульфат
- •Список рекомендованной литературы
3. Биодоступность
Необходимая информация: Количество лекарства, которое поступает в системное кровообращение из места введения, называется биодоступностью. |
Тесты |
1. Относительное количество лекарственного вещества, которое поступает в системное кровообращение из места введения называется: |
А Период полуэлиминации В Период полувыведения С Объем распределения D Период полуабсорбции Е Биодоступность |
4. Абстинентный синдром
Необходимая информация: Тяжелые психические, неврологические и соматические нарушения, которые развиваются после окончания действия наркотического препарата, называется абстинентным синдромом. |
Тесты |
1. У наркоманов после завершения действия наркотического средства развиваются тяжелые психические, неврологические и соматические нарушения. Как называется этот симптомокомплекс? |
А Кумуляция В Идиосинкразия С Сенсибилизация Д Абстинентный синдром Е Толерантность |
2. Пациентка, которая в течение длительного времени лечила инсомнию препаратом из группы барбитуратов, решила прекратить его прием. Вскоре у больной появились агрессия, раздражительность, тремор, нарушения аппетита, ортостатическая гипотензия, нарушение зрения. Какой побочный эффект стал причиной таких симптомов? |
А Кумуляция В Тахифилаксия С Сенсибилизация Д Абстиненция Е Тератогенность |
5. Период полувыведения
Необходимая информация: Фармакокинетический параметр Т1/2 (период полувыведения) - это время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%. |
Тесты |
1. Что обозначает такой фармакокинетический параметр лекарственных средств как период полувыведения (Т1/2)? |
А Объем плазмы крови, который освобождается от препарата за единицу времени В Время полного выведения препарата из организма С Скорость выведения препарата через почки Д Время, за которое концентрация препарата в плазме уменьшается на 50% Е Соотношение между скоростью выведения препарата и его концентрацией в плазме крови |
6. Фармакокинетическая несовместимость
Необходимая информация: Уменьшение одного из этапов фармакокинетики (например, всасывания одного препарата другим при их одновременном применении: тетрациклины + антациды) является примером фармакокинетической несовместимости. |
Тесты |
1. Уменьшение всасывания препаратов группы тетрациклинов при их одновременном применении с антацидными средствами является примером: |
А Синергизма препаратов В Фармакодинамической несовместимости С Фармакокинетической несовместимости D Фармацевтической несовместимости Е Функционального антагонизма препаратов |
