- •17 Октября 2007 г.
- •Раздел I. Химическая термодинамика
- •Глава 1. Основные понятия химической термодинамики
- •Первый закон термодинамики
- •Закон Гесса. Термохимические расчеты
- •Второй закон термодинамики
- •Вопросы и задачи к главе 1
- •Работа № 20. Определение теплового эффекта реакции нейтрализации серной кислоты
- •Порядок выполнения работы Опыт № 1. Нейтрализация серной кислоты в одну стадию
- •Работа № 21. Термометрическое титрование
- •Оборудование
- •Глава 2. Химическое равновесие
- •Константа химического равновесия
- •Смещение химического равновесия
- •Расчет состава равновесных смесей
- •Адсорбционное равновесие
- •Вопросы и задачи к главе 2
- •Работа № 22. Определение давления насыщенного пара и теплоты испарения чистого вещества
- •Порядок выполнения работы
- •Расчетная часть
- •Работа № 22-а. Изучение равновесия гомогенной жидкофазной реакции
- •Оборудование и реактивы
- •Порядок выполнения работы
- •Работа № 23. Определение теплоты растворения труднорастворимых соединений
- •Оборудование
- •Работа № 24. Изучение термодинамики процесса адсорбции
- •Порядок выполнения работы
- •Раздел II. Химическая кинетика
- •Глава 3. Скорость химических реакций
- •Влияние концентрации и давления
- •Молекулярность и порядок реакции
- •Влияние температуры. Энергия активации
- •Влияние катализаторов
- •Цепные реакции
- •Работа № 25. Изучение скорости гидратации уксусного ангидрида колориметрическим методом
- •Построение калибровочного графика
- •Примечание:
- •Проведение самого анализа
- •Работа № 26. Измерение скорости разложения пероксида водорода газометрическим методом
- •Порядок выполнения работы
- •Работа № 27. Измерение скорости гидратации уксусного ангидрида методом кондуктометрии
- •Порядок выполнения работы
- •Работа № 28. Фотохимическое разложение перекиси водорода
- •Оборудование
- •Порядок выполнения работы
- •Работа № 29. Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ
- •Опыт № 2. Влияние катализатора на скорость химической реакции
- •Оборудование
- •Порядок выполнения работы
- •Вопросы и задачи к разделу II
- •Раздел III. Физико−химические методы исследования веществ
- •Глава 4. Физико−химический анализ Работа № 31. Изучение диаграммы плавкости системы фенол−нафталин
- •Оборудование и реактивы
- •Порядок выполнения работы
- •Контрольные вопросы
- •Глава 5. Физико−химические свойства полимеров
- •Контрольные вопросы
- •Работа № 32. Определение эпоксидного числа и молекулярной массы олигомера
- •Работа № 33. Определение молекулярной массы полимера виско3иметрическим методом
- •Оборудование и реактивы
- •Глава 6. Физико-химические свойства нефтяных масел и топлив
- •Общие сведения о маслах и топливах
- •Кислотность горючих масел
- •Фракционный состав горючих
- •Контрольные вопросы
- •Работа № 34. Определение кислотности масел и топлив термометрическим методом
- •Работа № 35. Определение фракционного состава керосина
- •Глава 7. Оптические методы исследования веществ Общие сведения о рефрактометрии
- •Спектры поглощения
- •Контрольные вопросы
- •Работа № 36. Исследование состава веществ рефрактометрическим методом
- •Оборудование и реактивы
- •Работа № 37. Определение концентрации раствора рефрактометрическим методом
- •Оборудование и реактивы
- •Работа № 38. Определение константы диссоциации слабой органической кислоты спектрофотометрическим методом
- •Библиографический список
- •Оглавление
- •Раздел I. Химическая термодинамика…………………………………………………
- •Глава 1. Основные понятия химической термодинамики…………………………….
- •Раздел II. Химическая кинетика………………………………………………………...
- •Глава 3. Скорость химических реакций……………………………………………….
- •Химическая термодинамика. Химическая кинетика. Физико-химические методы анализа
Работа № 28. Фотохимическое разложение перекиси водорода
Цель работы − изучение кинетики цепной фотохимической реакции разложения Н2О2 с применением газометрического метода и определение константы нарастания скорости реакции.
Оборудование
Схема установки представлена на рис. 3.4.
Порядок выполнения работы
1. Налить в кварцевую колбу (1) определенное (по указанию преподавателя) количество дистиллированной воды и перекиси водорода. Соединить колбу с обратным холодильником (5), установив ее против отверстия (6) в защитном щите (7).
2. Пустить воду в холодильник.
3. Открыть кран (8) и с помощью уравнительного сосуда (4) установить уровень жидкости в бюретке (3) на нулевом делении. Повернуть кран (6) таким образом, чтобы бюретка была соединена с холодильником. Проверить герметичность прибора.
4. После включения лаборантом ртутно-кварцевой лампы (2) через 1-2 мин. открыть заслонку (9) и одновременно включить секундомер.
5. Отметить время, за которое выделится 1мл кислорода. Последующие измерения делать через каждые 2 мин. Когда скорость выделения кислорода достигнет 2 мл в 2 мин., делать замеры ежеминутно. Опыт прекратить, когда выделится 75−80 мл кислорода.
6. Записать результаты измерений в таблицу:
Номер измерения |
Время от начала измерения τ, мин. |
Объем выделившегося кислорода a , мл |
Скорость реакции v, мл/мин. |
tg v |
lnv |
7. Вычислить скорость реакции в различные моменты времени c интервалом 2 мин. по формуле:
8. Построить график зависимости v = f(τ), откладывая время в минутах по оси абсцисс. По восходящей ветви построенной кривой взять значение v в различные моменты времени и построить график зависимости lnv = f(τ)
9. Определить константы А и φ по уравнению (3.14), которое после логарифмирования принимает вид lnv = lnA + φτ.
Это уравнение является уравнением прямой в системе координат lnV−τ Отрезок, отсекаемый прямой на оси ординат при значении τ = 0, дает величину ln A, а тангенс угла наклона прямой к оси τ определяет величину φ.
Работа № 29. Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ
Цель работы − исследование влияния изменения концентрации веществ на скорость химических реакций.
Зависимость скорости реакции от концентрации можно изучить, пользуясь реакцией взаимодействия серноватисто-кислого (тиосульфата) натрия с серной кислотой:
Nа2 S2O3 + Н2 SO4 → Nа2 SO4 + H2O + SO2 + S↓.
Выделившаяся из раствора сера делает раствор мутным. По промежутку времени от начала реакции до заметного помутнения раствора можно судить об относительной скорости этой реакции.
Оборудование
Бюретки.
Химические стаканы.
Метроном.
Порядок выполнения работы
1. Заполнить выше нулевого деления три бюретки, закрепленные в штативе: первую – 2 н раствором тиосульфата, вторую − дистиллированной водой, третью − раствором серной кислоты (см. правила пользования бюреткой).
2. В семи стаканах приготовить растворы Nа2S2O3 в воде в соотношениях, указанных в таблице:
Номер стакана |
Раствор Na2S2O3, мл |
Н2O, мл |
1 2 3 4 5 б 7 |
1,5 3,0 4,5 6,0 7,5 12,0 16,5 |
15,0 13,5 12,0 10,5 9,0 4,5 0 |
3. Налить в стакан № 1 из бюретки 1,5 мл 1 н раствора серной кислоты, перемешать раствор и сразу же включить метроном (момент сливания должен совпадать с моментом удара метронома, который принять за ноль отсчета). При появлении едва заметной мути опыт прекратить. Результаты (число ударов метронома) записать.
4. Повторить опыт со смесями в стаканах № 2−7.
5. По окончании каждого опыта тщательно вымыть стаканы.
6. Результаты свести в таблицу.
7. На миллиметровой бумаге начертить график зависимости v (ось ординат) от C (ось абсцисс).
8. Сделать вывод о зависимости скорости реакции v от концентрации реагирующих веществ. Как согласуются ваши наблюдения с законом действующих масс?
Номер стакана |
Объем, мл
Nа2S2O3 H2O Н2SO4 (а) (б) (в) |
Общий объем смеси, мл |
Концентрация Nа2S203
|
Промежуток времени от начала счета до помутнения τ |
Скорость реакции
|
2 3 4 5 6 7 |
|
|
|
|
|
Работа № 30. ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ И КАТАЛИЗАТОРА
Опыт № 1. Влияние температуры на скорость реакции
Цель работы − исследование влияния температуры на скорость химической реакции.
Зависимость скорости реакции от температуры можно наблюдать, пользуясь реакцией взаимодействия тиосульфата натрия с серной кислотой:
Na2S2O3 + Н2SО4 → Nа2SO4 + Н2O + SO2 + S↓,
в которой образующаяся твердая сера будет вызывать помутнение раствора.
Оборудование
Три стакана емкостью 300−400 мл.
Термометры.
Метроном (или секундомер).
Порядок выполнения работы
1. Налить воды в три стакана емкостью каждого 300−400 мл на 3/4 объема. Стаканы накрыть картонными крышками с тремя отверстиями, в одно из которых вставить термометр (два других отверстия предназначены для пробирок).
2. Поставить стаканы на асбестовую сетку. Один из них оставить при комнатной температуре, два других нагреть до определенных температур, различающихся между собой на 10°С, таким образом, чтобы температура воды в стакане № 1 была комнатной, в стакане № 2 − на 10°С выше комнатной, в стакане № 3 − на 10°С выше, чем в стакане № 2. Температуру поддерживать постоянной в течение всего опыта. Они будут выполнять роль термостатов.
3. В одно из свободных отверстий в крышке каждого стакана вставить пробирку с 2 н раствором кислоты и опущенной в нее пипеткой. В другое отверстие поместить пробирку с 10 мл 0,5 н раствора тиосульфата натрия.
4. Не вынимая пробирку с тиосульфатом натрия из стакана № 1, добавить в нее одну каплю 2 н серной кислоты из пробирки, находящейся в том же стакане. По метроному (или по секундомеру) отсчитать время до появления заметной мути.
5. Повторить опыт с растворами тиосульфата и серной кислоты в стаканах
№ 2 и 3, измеряя время течения реакции, как и в первом случае.
6. Данные наблюдений записать в таблицу:
-
Номер наблюдения
Температура опыта
Время течения реакции, мин. или число ударов метронома
Скорость реакции в условных единицах
7. Сделать вывод о зависимости скорости химической реакции от температуры.
8. По полученным данным построить график зависимости скорости реакции от температуры, откладывая по оси абсцисс температуру, а по оси ординат − относительную скорость реакции.
9. Рассчитать температурный коэффициент скорости реакции γ.
