Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Otvety_na_ekz_bilety__zadachi_kratko.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
421.89 Кб
Скачать

1. Органические систолические шумы сердца.

Систолические шумы выслушиваются во время систолы и по продолжительности могут занимать треть систолы, половину ее или всю систолу в зависимости от степени поражения. Возникают при недостаточности митрального и трехстворча-того клапанов, стенозе устья аорты и легочной артерии, дефе-кте межжелудочковой перегородки.

При недостаточности митрального клапана. Причина – ревматизм, кот. привел к неполному закрытию отверстия. Во время систолы кровь идет не только в аорту, но и в ЛП. Возникает турбулентное движение крови, которое и создает систолический шум. Ввыслушивается над верхушкой и в зоне Боткина, проводится в левую аксиллярную область, усилива-ется на выдохе и сливается с I тоном. Недостаточность трех-створчатого клапана. Кровь частично возвращается в правое предсердие из правого желудочка через узкую щель. Выслушивается у основания мечевидного отростка слева. Причем этот шум усиливается на вдохе и также сливается с I тоном.Стеноз устья аорты.Шум возникает из-за затруднения прохождения крови через суженное отверстие.Этот шум грубый, громкий и не сливается с I тоном. Эпицентр - II межреберье справа у грудины. Стеноз устья легочной арте-рии – чаще всего врожденный тяжелый порок. Ззатруднено прохождение крови из правого желудочка в легочную артерию. Выслушивается в зоне легочной артерии – II межре-берье слева у грудины. Дефект межжелудочковой перегородки – порок врожденный. В связи с наличием отверстия в межжелудочковой перегородке во время систолы кровь, вследствие более высокого давления в левом желудочке, переходит из него в правый желудочек. Этот шум, занимает всю систолу, одинаков по интенсивности. Эпицентр в III–IV межреберьях слева у края грудины.

2. Синдром желтух.

Желтуха – это пожелтение кожи, склер и других тканей, обусловленное чрезмерным количеством билирубина в крови.

Надпеченочная желтуха.В крови больных увеличивается количество неконъюгированно-го билирубина. Печень не может метаболизировать весь образовавшийся билирубин, который водонерастворим и не проходит через почечный фильтр. В кале резко увеличивается содержание стеркобили-ногена, в моче уробилиноген. Основной причина: внутрисосу-дистый или внутриклеточный гемолиз при врожденных и приобретенных гемолитических анемиях.

Печеночная желтуха развивается при острых и хронических заболеваниях печени. Конъюгированный билирубин в результате нарушения проницаемости мембран гепатоцитов выходит в синусоиды и затем поступает в кровеносное русло. В сыворотке крови резко повышен билирубин с преоблада-нием прямой фракции, в моче определяются билирубин и уробилиноген, в кале пониженное количество стеркобилина. Наряду с желтухой, у больных с хроническими заболеваниями печени в крови обнаруживают признаки цитолиза гепатоцитов, нарушения синтетической функции печени.

Подпеченочная желтуха развивается при препятствиях току желчи из желчного пузыря в двенадцатиперстную кишку и характеризуется высоким содержанием конъюгированного билирубина в крови. В моче обнаруживают билирубин, но отсутствует уробилиноген. Каловые массы ахоличные, стерко-билина нет. Обтурация печеночного или общего желчного протока возникает при желчно-каменной болезни. Клиника закупорки камнями: желтуха развивается в течение суток и сопровождается интенсивной болью, ознобом, диспептичес-кими расстройствами. Второй причиной обтурации являются опухоли желчных путей, сдавление желчных протоков извне при раке головки поджелудочной железы. Желтуха обычно начинается в таких случаях без боли, развивается медленно, может сопровождаться субфебрильной температурой.

Задача37 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

Билет 5

1. Геморрагический синдром - этопатологическое состояние, характеризующееся склонностью к внутренним и наружным кровотечениям и появлением различных размеров кровоизлияний. Причинами развития геморрагического синдрома являются изменения тромбоцитарного, плазменного и сосудистого звеньев гемостаза. Выделяют три группы заболеваний, проявляющихся геморрагическим синдромом. В первую группу включены заболевания, при которых измене-ны количество и функциональные свойства тромбоцитов (тромбоцитопении, тромбоцитопатии). Клиника: появление на коже и слизистых "синяков" различных разме-ров и мелкоточечных кровоизлияний (петехий); развитие спонтан-ных кровотечений – носовых, десневых, желудочно-кишеч-ных, маточных, гематурии. Этот тип кровоточивости харак-терен, например, для болезни Верльгофа (тромбоцито-пеническая пурпура).

Во второй группе объединены заболевания, кровоточивость при которых обусловлена наследственным или приобретенным дефицитом прокоагулянтов или повышенным содержанием антикоагулянтов, приводящим к нарушению свертываемости (гемофилия, гипо- и афибриногенемия, дис-протромбинемия). У больных появляются массивные крово-

излияния в мягкие ткани и суставы (гемартрозы). Петехии отсутствуют. Возможны длительные носовые кровотечения, кровотечения из десен после экстракции зубов и кровотечения после открытых травм кожи и мягких тканей. Лабораторные признаки – удлинение времени свертываемости крови, изме-нения показателей аутокоагуляционного теста.

Третью группу составляют заболевания, при которых изменена сосудистая проницаемость (наследственная телеангиоэктазия, геморрагический васкулит). Первая характеризуется телеангиоэктазиями на губах и слизистых оболочках и может проявляться кровохарканьем, кишечным кровотечением, гематурией. При второй появляется мелкото-чечная геморрагическая сыпь на воспалительном фоне. Сыпь слегка возвышается над поверхностью кожи и дает легкое ощущение объема при пальпации. Может наблюдаться гема-турия. Стандартные коагулологические тесты не изменены.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]