1. Газификация твердых топлив.

2. Удаление серы из жидкого топлива.

3. Образование оксидов азота при горении. Топливные оксиды азота.

4. Оксиды азота в атмосфере. Трансформация их в атмосфере.

5. Основные загрязнители атмосферного воздуха.

6. Управляемые выбросы ТЭС и АЭС.

7. Энергетика как большая система.

8. Сравнительные данные вредности различных видов топлива.

9. Десульфуризационные установки. Классификация.

10. Технологические методы снижения оксидов азота за счет снижения максимальной температуры.

11. Методы очистки дымовых газов от оксидов азота. Низкотемпературный метод.

12. Образование оксидов азота при горении. Термические оксиды азота.

13. Неуправляемые выбросы ТЭС.

14. Газификация сернистых мазутов.

15. Классификация выбросов ТЭС на органическом топливе.

16. Образование оксидов азота при горении органических топлив.

Как известно, оксиды азота при горении, могут возникать несколькими путями, один из которых —

выделение NOx непосредственно из "сырого топлива". Топливные оксиды азота образуются из азотсодержащих соединений топлива при продувке его горячим воздухом уже при температуре 900-1000 К. Также и при температурах 1000-1400 К на начальном участке факела, где происходит воспламенение и горение летучих, обнаруживается значительный выход NOx [2]. Если бы все количество азота, содержащегося в топливе, окислялось до NO, то только за счет топливного азота могло бы образоваться при горении углей до 214 г/м3, при горении мазута до 0,511,0 г/м3. В действительных процессах лишь некоторая часть топливного азота переходит в оксиды азота. Азотсодержащие соединения в углях состоят из аминов, пептидов, аминокислот, производных карбамида и карбозольных структур. При нагреве угля в корне факела в зоне выхода летучих обнаруживаются пиридины, хинолины и другие смолистые вещества, аммиак. Однако значительная часть азотсодержащих соединений переходит не в эти соединения, а в более прочные — нитриды и др. Поскольку для превращения топливного азота, входящего в такие соединения, как пиридины, хинолины, нитробензол, нитроамины, нитроэфир, аммиак и некоторые другие, а также на образование NO, требуется меньшая энергия, чем энергия расщепления молекулы N2, образование существенных количеств NO из азотсодержащих соединений даже при сравнительно невысоких температурах (130011400 0С) вполне возможно.

Азотосодержащие соединения топлива при горении частично окисляются до NO , и влияние этого процесса на общее содержание оксида азота в продуктах сгорания должно быть учтено.

Влияние топливных NOx на общий выброс оксида азота более существенно при низких температурах процесса горения (Tmax<1800 K), например, при сжигании низкокачественных углей, особенно при сжигании топлива в кипящем слое, при горении мазута, антрацитов и других высокореакционных топлив в крупных топливосжигающих установках влияние топливных NOx меньше.

Образование топливных оксидов азота происходит на начальном участке факела, в области образования “быстрых” NO и до образование “термических” NO.

Степень перехода азотосодержащих соединений топлива в NO уменьшается с увеличением концентрации азота в топливе. Однако абсолютный выход NO при большем содержании азота топлива будет выше.

Степень перехода азотосодержащих соединений топлива в NO быстро нарастает с увеличением коэффициента избытка.

Выход топливных NO сравнительно слабо (особенно по сравнению с термическим NO) зависит от температуры процесса.

Из способов снижения образования “топливных” NOx наиболее подробно испытаны методы ступенчатого сжигания топлива.

17. Технологические методы снижения генерации оксидов азота.

18. Денитрификационные установки. Классификация.

19. Классификация методов очистки газов от оксидов серы.

20. Технологические методы снижения оксидов азота за счет снижения концентрации окислителя.

21. Технологические методы снижения оксидов азота (специальные методы).

22. Классификация оксидов азота, образующихся в процессе сжигания органических топлив.

23. Снижение оксидов азота при двухступенчатом и трехступенчатом методах.

24. Снижение оксидов азота за счет введения в зону горения влаги.

25. Методы очистки дымовых газов от оксидов азота. Высокотемпературный метод.

26. Снижение оксидов азота за счет введения в котел газов рециркуляции.

27. Оксиды азота в атмосфере. Циркуляция оксидов азота в атмосфере.

28. Удаление серы из твердых топлив.

29. Оксиды серы с экологической точки зрения.

30. Мокрая десульфуризация. Сульфитный и аммиачно-циклический методы.

31. Сухая десульфуризация.

32. Образование оксидов азота при горении. «Быстрые» оксиды азота.

33. Основы теории золоулавливания.

34. Влияние состава топлив на генерацию оксидов азота.

35. Восстановительные методы снижения выбросов оксидов азота.

36. Жалюзийные золоуловители.

37. Нормирование выбросов загрязняющих веществ.

38. ПДК вредных выбросов ТЭС.

39. Электрофизические показатели золы.

40. Мокрые методы очистки газов от оксидов азота.

41. Сухие золоуловители.

42. Очистка сточных вод ТЭС от нефтепродуктов.

43. Назначение и классификация дымовых труб.

44. Определение высоты дымовой трубы.

45. Основы теории золоулавливания.

46. Спецгазоочистки.

47. Сжигание топлив в кипящем слое.

48. Показатели работы золоуловителей (параметр золоулавливания и т.д.).

49. Воздействие вредных выбросов тэс на человека и природу.

Твердые частицы (пыль, зола и др.):

Снижение солнеч­ного освещения и видимости, увели­чение облачности и туманности. Разру­шение и загрязнение материалов. Возмож­ное снижение темпе­ратуры Земли в ре­зультате длительного воздействия.

Сернис­тый ан­гидрид, S0₂:

Хроническое пора­жение растений, снижение урожай­ности в сельском хозяйстве, уничто­жение лесов.

Оксиды азота NO_x:

Поглощение солнеч­ного света N0₂, обра­зование коричневой дымки, которая яв­ляется одним из глав­ных компонентов фотохимических туманов - смогов. Разрушение ряда ма­териалов, снижение урожайности в сель­ском хозяйстве, уничтожение лесов.

Оксид углерода СО:

Никакого воздействия на высшие растения при концентрации менее 1 мг/м³ .

Летучие углеводо­роды и их продукты :

Поражение растений некоторыми соеди­нениями при концен­трации выше 0,02 мг/м³. Понижение видимости; частое появление запаха.

50. Структура атмосферы.

51. СГО. Метод разбавления газов азотом.

52. Классификация золоуловителей.

53. Классификация сточных вод ТЭС.

54. Сточные воды систем охлаждения.

55. Обмывочные сточные воды.

56. Повышение эффективности работы электрофильтров.

57. Определение ущерба от вредных выбросов в атмосферу.

58. Очистка сточных вод установками обратного осмоса.

59. Нефтеловушка в системе очистки сточных вод газомазутных ТЭС.

60. Показатели качества сточных вод.

61. Электрофильтры.

62. Очистка газов от оксидов серы сухими методами (каталитический, окисно-марганцевый, углеадсорбционный).

63. СГО. Метод дожигания водорода.

64. Очистка газов от оксидов серы (известняковый и известковый методы).

65. Сточные воды ВГУ и БОУ.

66. СГО с газгольдерами.

67. Понятие о чистом воздухе.

Сухой чистый атмосферный воздух у земной поверхности на уров­не моря состоит из азота (78,084% по объему и 75,5% по массе) и кисло­рода (20,146% по объему и 23,14% по массе). Оба эти газа входят в со­став воздуха в виде двухатомных молекул N₂ и О_г Оставшийся 1% приходится почти целиком на аргон — 0,94%. Углекислый газ С0₂ со­ставляет 0,034%. Другие газы (криптон, ксенон, неон, гелий, водород, озон, йод, радон, метан, аммиак, закись азота и др.) входят в состав воз­духа в тысячных, миллионных и еще меньших долях процента.

Перечисленные газы при наблюдающихся в атмосфере темпера­турах и давлении всегда сохраняют газообразное состояние не только у приземной поверхности, но и в верхних слоях.

Состав сухого воздуха у земной поверхности практически посто­янен и одинаков повсюду. Существенно может меняться только содер­жание С0₂: в результате процессов дыхания и горения в воздухе за­крытых помещений, а также промышленных центров его объемное содержание может возрастать в несколько раз — до 0,1-0,2%. В связи с этим уменьшается, хотя и весьма незначительно, процентное содер­жание N₂ и 0₂. Оно может меняться также в связи с местными и вре­менными изменениями содержания в воздухе аммиака, йода, радона и других газов, попадающих в атмосферу с поверхности почвы или воды.

В воздухе находятся также взвешенные твердые частицы зем­ного и космического происхождения — атмосферный аэрозоль. Даже в 1 м³ чистого воздуха содержится от 100 до 300 млн пылинок. Частицы атмосферного аэрозоля нередко служат центрами конденсации ат­мосферной влаги, что является причиной образования туманов, и или яют на другие физические процессы, происходящие в атмосфере (раз­ряды молний, оптическая плотность и т. п.).

До высоты 200 км преобладающим газом атмосферы еще остает­ся азот. Выше начинает преобладать кислород, причем в атомарном состоянии, так как под действием ультрафиолетовой радиации Солн­ца его двухатомные молекулы разлагаются на заряженные атомы. Выше 1000 км атмосфера состоит главным образом из гелия и водорода (с преобладанием атомарного водорода).

Содержание водяного пара в воздухе меняется с высотой, причем более значительно, чем состав сухого воздуха. Плотность водяного пара в среднем снижается в 2 раза в свободной атмосфере уже на высоте 1,5 км, а в горах — на высоте 2 км. На высоте 5 км содержание водяно­го пара в воздухе в 10 раз меньше, чем у земной поверхности, на высо­те 8 км — в 100 раз меньше, а на высоте 10-15 км оно ничтожно мало.