31. Классификация химических реакций полимеров

Хотя полимеры вступают в те же реакции, что и низкомолекулярные соединения, целесообразно ввести специальную классификацию реакций полимеров, которая учитывает их макромолекулярную природу. Согласно этой классификации реакции полимеров, можно разделить на три основные группы:

I. Реакции, не приводящие к изменению степени полимеризации. Эти реакции можно разделить на две подгруппы: 1. Полимераналогичные превращения – (без изменения структуры основной цепи) – реакции боковых функциональных групп; 2. Внутримолекулярные превращения – (меняется химическая структура основной цепи).

II. Реакции, в ходе которых степень полимеризации изменяется. Здесь логично выделить две подгруппы: 1) Реакции, в ходе которых степень полимеризации увеличивается; наиболее важный вариант – реакции сшивания (вулканизация); 2) Реакции, в ходе которых степень полимеризации уменьшается – реакции деструкции и деполимеризации.

III. Реакции концевых групп макромолекул. Этот тип реакций использует то, что концевые группы макромолекул полимеров отличаются от всех остальных. Формально реакции концевых групп можно было бы отнести частично к первому, а частично ко второму типам; тем не менее, специфику концевых групп целесообразно выделить специально.

Реакции всех типов редко протекают в чистом виде; обычно происходят одновременно несколько типов превращений. В частности, полимераналогичные превращения часто сопровождаются деструкцией (хотя и не особо значительной), а реакции деструкции в ряде случаев сопровождаются реакциями сшивания, иногда довольно заметными.

32. Стабилизаторы полимеров

Стабилизаторы полимеров – вещества, которые вводят в состав полимеров для предотвращения их старения деструкции). Наиболее важные стабилизаторы полимеров:

Антиоксиданты, или антиокислители (ароматические амины, фенолы);

Антиозонаты (производные фенилендиамина, воски);

Светостабилизаторы (сажа, производные беозофенона), замедляющие старение полимеров при действии на них УФ-света;

Антирады (ароматические углеводороды или амины), защищающие полимеры от разрушения под влиянием высокоэнергетических излучений.

1. Перечислите все возможные изомеры для полиизопрена

Образование молекул полиизопрена может происходить путём присоединения молекул мономеров в положениях 1,4; 1,2; 3,4. При этом будут образовываться различающиеся по конфигурации изомеры:

2. Написать структурную формулу: сополимер этилена и винилацетата

3. Примеры линейных полимеров:

Поливиниловый спирт

Полистирол

Примеры разветвленных полимеров:

Полиэтилен высокого давления

Примеры сетчатых (или пространственных) полимеров:

Фенолоформальдегидные полимеры

Фенолоальдегидные полимеры (полиметиленоксифенилены). Фенолоальдегидные полимеры получают поликонденсацией фенолов (фенол, крезол, резорцин) с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и др.) в кислой или щелочной среде. Наибольшее практическое значение имеют фенолоформальдегидные полимеры, полученные поликонденсацией фенола с формальдегидом.

Фенолоформальдегидные полимеры широко применяют в строительстве. Их используют для производства клеев, спиртовых лаков, эмалей, красок и политур, твердых древесноволокнистых и древесностружечных плит, для изготовления сотопластов, а также крупногабаритных панелей и плит для стен и перекрытий зданий, сборных конструкций складов, гаражей и т.д. В зависимости от типа наполнителя материалы, получаемые из фенолоформальдегидных полимеров, известны под названием фаолит (на основе асбеста), стекловолокнит (на основе стеклянного волокна).

Резина

4. Примеры полимеров различной степени кристалличности

5. Примеры аморфных полимеров различной степени кристалличности

6. Написать реакцию получения

ПВХ

Эпоксидной смолы

Карбамидоформальдегидной смолы

Полиуретана

7. Получение поливинилового спирта

8. Синтез полиацетилена

9. Отверждение эпоксидных смол

10. Реакция дегидрохлорирования ПВХ