- •2.Белки плазмы крови и их функции.
- •5.Физико –химические свойства плазмы крови :количество крови
- •9.Реакция плазмы крови.
- •10.Буферные системы и их функции
- •14.Гемоглобин: строение , функции , норма .
- •15.Гемоглобин : возрастные разновидности ,соединения.
- •23.Плазменные факторы свертывание крови.
- •28.Система групп крови .Состав групп крови.
- •32. Свойства сердечной мышцы - Автоматия
- •33.Свойства сердечной мышцы - Возбудимость
- •34 Свойства серд.Мыщцы - Проводимость
- •35.Свойства серд.Мыщцы – Сократимость
- •36.Свойства серд.Мыщцы – Рефрактерность
- •37.Сердечный цикл: Систола предсердий и жедудочковСистола предсердий (0,1 с)
- •38.Сердечный цикл:Диастола желудочков.
- •39.Тоны сердца. Клапанный аппарат сердца.
- •41.Способы измерения ад
- •42. Артериальный пульс.
- •43.Электрические явления в сердце.
- •44.Основные показатели электрокардиограммы
- •45.Точки наложения электродов при станд.Отведениях.
- •48.Линейная скорость тока крови в артер. И венозной системах.
- •49.Величины артер давления.
- •50. Факторы, влияющие на уровень ад
- •52.Внутрисердечные механизмы регуляции сердечной деятельности.
- •2. Регуляция межклеточных взаимодействий
- •3. Рефлекторная регуляция деятельности сердца
- •5.Гуморальная регуляция деятельности сердца
- •54. Регуляция сосудистого тонуса.
- •55.Дыхание :сущность,звенья
- •56.Механизм вдоха
- •57 Механизм выдоха
- •58.Легочные объемы и емкости.
- •60.Вентиляция легких и вентиляция альвеол.
- •63.Содержание газов в крови.
- •65.Газообмен в легких и тканях
- •66.Кривая диссоциации оксигемоглобина
- •67.Регуляция дыхания
- •69. Сущность и типы пищеварения
- •70. Пищеварение в ротовой полости
- •71. Пищеварение в желудке
- •73.Сок поджелудочной железы
- •74.Образование и состав желчи
- •76. Пищеварение в толстом кишечнике
- •77.Микрофлора кишечника
- •81.Классификация желез по отношению к гипофизу
- •84.Классификация гормонов по механизму действия
- •85. Этапы реализации гормонального эффекта
- •89.Статины гипоталамуса, место выработки и их функции.
- •91.Гормоны аденогипофиза: соматотропин и кортикотропин, и их функции.
- •92. Гормоны аденогипофиза: тиреотропин, фоллитропин, лютропин, и их функции.
- •94.Нейрогипофиз:распл,строение,гормоны.
- •95.Эпифиз:расположение,строение,функции.
- •96. Эпифиз:функции гормонов мелатонина,адреногломерулотропина.
32. Свойства сердечной мышцы - Автоматия
Это способность сердца ритмически сокращаться под влиянием импульсов, возникающих в нем самом без внешних раздражителей, т.е. способность к самовозбуждению. Причиной автоматии считают изменение обмена веществ в миоцитах.
Автоматия обеспечивается за счет специфической (атипической) мышечной ткани или проводящей системы сердца, которая состоит из малодифференцированных мышечных волокон, бедных миофибриллами и богатых саркоплазмой и большого количества нервных волокон, образующих ганглиозную нервную сеть). Она обеспечивает взаимосвязь и последовательное сокращение предсердий и желудочков.
Выделяют следующие отделы автоматии:
1) синоатриальный узел (СА-узел или Кис-Фляка).
2) атриовентрикулярный узел (АВ-узел или Ашоффа-Тавара). 3) пучок Гиса, который начинается от АВ-узла, и представляет собой мышечный мостик проведения возбуждения от предсердий к желудочкам.
4) ножки пучка Гиса и волокна Пуркинье.
Проводящая система обеспечивает ряд важных физиологических особенностей сердца:
1. Ритмическая генерация импульсов;
2. Необходимая последовательность сокращений предсердий и желудочков;
3. Синхронное вовлечение в процесс сокращения клеток миокарда желудочков.
Опыты, подтверждающие, что водителем ритма является СА-узел1.Опыт Гаскелла – строго ограниченные охлаждения синусного узла вызывают резкое замедление сердечной деятельности и наоборот, согревание – учащение сердцебиений.
2.Локальное повреждение или воздействие на участок синусного узла химических веществ вызывает резкое замедление или остановку сердца.
3.Опыт Станниуса – заключается в том, что если перевязать сердце лягушки между синусом и предсердиями, то синус будет сокращаться в прежнем ритме, а предсердия и желудочки останавливаются в связи с прекращением поступления к ним импульсов из СА-узла. Многочисленные опыты показывают, что СА-узел является водителем ритма, т.е. очагом возникновения возбуждения, вызывающее сердечные сокращения
33.Свойства сердечной мышцы - Возбудимость
Это способность отвечать возбуждением на раздражение.О возбуждении сердечной мышцы можно судить по изменению разности электрических потенциалов, существующих между возбужденным участком и невозбужденным или между протоплазмой клетки и ее внешней стороной.
В момент возбуждения возникает потенциал действия (ПД), который делится на следующие фазы:Фаза 1 – быстрая начальная деполяризация – происходит круто нарастающее изменение разности потенциалов между клеткой и внешней средой вследствие перехода ионов натрия через мембрану внутрь клетки. Протоплазма теряет свой отрицательный заряд и мембрана клетки деполяризуется и приобретает положительный заряд. Во время пика ПД происходит изменение знака мембранного потенциала (с – 90 мВ до + 30 мВ). Сердечная мышца возбуждается.
Фаза 2 – медленная реполяризация или плато-фаза – происходит восстановление исходного состояния клетки. Натриевые каналы инактивируются (закрываются). Открывается медленный входящий кальциевый ток. Клетка переходит в состояние абсолютной рефрактерности. Сердечная мышца сокращается.
Фаза 3 - быстрая реполяризация - происходит инактивация входящего кальциевого тока, что ускоряет процесс реполяризации.Повышается проницаемость мембраны для ионов калия; они выходят из кардиомиоцита, быстро восстанавливая исходный мембранный потенциал.
Фаза 4 - реполяризация мембраны вызывает постепенное закрывание калиевых и реактивацию натриевых каналов. В результате возбудимость миокардиальной клетки восстанавливается – это период относительной рефрактерности.
