- •2.Белки плазмы крови и их функции.
- •5.Физико –химические свойства плазмы крови :количество крови
- •9.Реакция плазмы крови.
- •10.Буферные системы и их функции
- •14.Гемоглобин: строение , функции , норма .
- •15.Гемоглобин : возрастные разновидности ,соединения.
- •23.Плазменные факторы свертывание крови.
- •28.Система групп крови .Состав групп крови.
- •32. Свойства сердечной мышцы - Автоматия
- •33.Свойства сердечной мышцы - Возбудимость
- •34 Свойства серд.Мыщцы - Проводимость
- •35.Свойства серд.Мыщцы – Сократимость
- •36.Свойства серд.Мыщцы – Рефрактерность
- •37.Сердечный цикл: Систола предсердий и жедудочковСистола предсердий (0,1 с)
- •38.Сердечный цикл:Диастола желудочков.
- •39.Тоны сердца. Клапанный аппарат сердца.
- •41.Способы измерения ад
- •42. Артериальный пульс.
- •43.Электрические явления в сердце.
- •44.Основные показатели электрокардиограммы
- •45.Точки наложения электродов при станд.Отведениях.
- •48.Линейная скорость тока крови в артер. И венозной системах.
- •49.Величины артер давления.
- •50. Факторы, влияющие на уровень ад
- •52.Внутрисердечные механизмы регуляции сердечной деятельности.
- •2. Регуляция межклеточных взаимодействий
- •3. Рефлекторная регуляция деятельности сердца
- •5.Гуморальная регуляция деятельности сердца
- •54. Регуляция сосудистого тонуса.
- •55.Дыхание :сущность,звенья
- •56.Механизм вдоха
- •57 Механизм выдоха
- •58.Легочные объемы и емкости.
- •60.Вентиляция легких и вентиляция альвеол.
- •63.Содержание газов в крови.
- •65.Газообмен в легких и тканях
- •66.Кривая диссоциации оксигемоглобина
- •67.Регуляция дыхания
- •69. Сущность и типы пищеварения
- •70. Пищеварение в ротовой полости
- •71. Пищеварение в желудке
- •73.Сок поджелудочной железы
- •74.Образование и состав желчи
- •76. Пищеварение в толстом кишечнике
- •77.Микрофлора кишечника
- •81.Классификация желез по отношению к гипофизу
- •84.Классификация гормонов по механизму действия
- •85. Этапы реализации гормонального эффекта
- •89.Статины гипоталамуса, место выработки и их функции.
- •91.Гормоны аденогипофиза: соматотропин и кортикотропин, и их функции.
- •92. Гормоны аденогипофиза: тиреотропин, фоллитропин, лютропин, и их функции.
- •94.Нейрогипофиз:распл,строение,гормоны.
- •95.Эпифиз:расположение,строение,функции.
- •96. Эпифиз:функции гормонов мелатонина,адреногломерулотропина.
91.Гормоны аденогипофиза: соматотропин и кортикотропин, и их функции.
*Соматотропин усиливает процессы роста и физического развития. Органы-мишени: кости, мышцы, связки, сухожилия, внутренние органы. Соматотропин обладает выраженным действием на углеводный обмен. Секреция регулируется соматолиберином и соматостатином, которые вырабатываются в гипоталамусе. Отмечено усиление выработки соматотропина при стрессорных воздействиях, истощении запасов белка в организме, при сниженном содержании глюкозы и жирных кислот в плазме крови.
* Кортикотропин - стимулирующее действие на образование глюкокортикоидов в пучковой зоне коркового вещества надпочечников
92. Гормоны аденогипофиза: тиреотропин, фоллитропин, лютропин, и их функции.
* Тиреотропин - под его влиянием стимулируется образование в щитовидной железе тироксина и трийодтиронина; активируется работа «йодного насоса», усиливаются процессы йодирования тирозина; увеличивается активность протеаз, расщепляющих тиреоглобулин, что высвобождает активный тироксин и трийодтиронин в кровь.
* Фолликулостимулирующий (ФСГ) и лютеинизирующий (ЛГУ). ФСГ действует на фолликулы яичников, ускоряя их созревание и подготовку к овуляции. Под влиянием ЛГ происходит разрыв стенки фолликула и образуется желтое тело. ЛГ действует на яички, ускоряя выработку тестостерона в гландулоцитах. ФСГ действует на клетки семенных канальцев, усиливая в них процессы сперматогенеза.
93.Промежуточная доля гипофиза: строение,гормоны и их функции.Промежуточная доля гипофиза (ПЧ) — узкая область гипофиза, расположенная между дистальной частью (ДЧ) и нервной долей гипофиза (НД). У человека промежуточная часть развита слабо.
Промежуточная доля гипофиза (ПЧ) состоит из нескольких содержащих коллоид фолликулов (Ф) различного размера, расположенных ближе к дистальной части, непостоянных клеточных тяжей (КТ) и групп базофильных клеток, локализующихся ближе к нейрогипофизу. Отсюда клетки могут проникать в нервную долю (НД) путем амебовидного движения. Этот феномен называют базофильной инфильтрацией, но его функциональное значение неясно.Промежуточная доля гипофиза, расположенная между передней и задней долями, содержит гормон, называемый интермеди-ном или меланофорным гормоном.
В промежуточной доле гипофиза синтезируются два полипептидных гормона, стимулирующих образование пигмента в меланоцитах - а-мелано-цитстимулирующий и р-меланоцитстимулирующий гормоны. Исследование структуры р-меланоцитстимулирующего гормона показало, что он, так же как и вазопрессин, обладает видовой специфичностью. Последовательности аминокислотных остатков в гормонах, выделенных из различных организмов, приведены на фиг.
Секреция интермедина промежуточных долей гипофиза регулируется рефлекторно действием света на сетчатку глаза. У млекопитающих и человека интермедии имеет значение в регуляции движений клеток черного пигментного слоя в глазу. При ярком свете клетки пигментного слоя выпускают псевдоподии, благодаря чему избыток световых лучей поглощается пигментом и сетчатка не подвергается интенсивному раздражению.
У большинства животных и у человека промежуточная доля гипофиза обособлена от передней доли и сращена с задней.Меланотропины синтезируются и секретируются в кровь промежуточной долей гипофиза.
Меланоцитстимулирующие гормоны ( МСГ) выделены из промежуточной доли гипофиза. Они стимулируют пигментные клетки ( меланоци-ты), что приводит к усилению биосинтеза пигмента меланина и потемнению кожи.В зависимости от места синтеза различают гормоны передней, задней и промежуточной долей гипофиза. В передней доле вырабатываются в основном белковые и полипептидные гормоны, называемые тройными гормонами, или тропиками, вследствие их стимулирующего действия на ряд других эндокринных желез. Меланоцитстнмулирующие гормоны ( МСГ, или меланотропины) выделяются из промежуточной доли гипофиза. Меланоцитстнмулирующин гормон ( меланотропин, МСГ) - гормон, синтезирующийся и секретирующийся в кровь промежуточной долей гипофиза, стимулирует образование пигмента в меланоцитах - пигментных клетках. Структура свиного р - МСГ установлена в 1956 г., а а - МСГ - в 1957 г. Позднее выделены а - и Р - МСГ из гипофизов других видов животных и человека, изучена последовательность аминокислотных остатков в их молекулах. МСГ имеет одинаковую структуру у всех исследованных животных. Его молекула - это полипептид, состоящий из 13 аминокислотных остатков. Аминогруппа N-концевого серина у него ацетилирована, С-конец представлен амидом валина. В отличие от а - МСГ, р - МСГ обладает видовой специфичностью, его структура различна у разных животных.Образование меланоцитстимулирующего гормона [617] ( меланотропин, ме-ланостимулирующий гормон, МСГ) протекает под контролем гормонов гипоталамуса меланолиберина и меланостатина в промежуточной доле гипофиза, а при их повреждении - в передней доле. Меланотропин стимулирует у теплокровных позвоночных увеличение образования пигментов в особых клетках, называемых меланофорами, чем достигается темная окраска и тем самым приспособление к окружающей среде.
Перечисленные биологические свойства обусловлены не 3-липотропи-ном, оказавшимся лишенным гормональной активности, а продуктами его распада, образующимися при ограниченном протеолизе. Оказалось, что в ткани мозга и в промежуточной доле гипофиза синтезируются биологически активные пептиды, наделенные опиатоподобным действием.
