- •1.Газообразное состояние вещества. Газовые законы. Химический состав атмосферного воздуха.
- •2.Жидкое состояние вещества. Уникальные свойства воды. Причины аномально высокой температуры плавления льда и кипения жидкой воды.
- •3.Твердые вещества в аморфном и кристаллическом состоянии. Типы кристаллических решеток.
- •4.Металлы, их физико-механические и электрические свойства
- •7.Типы и характеристики химической связи. Положения метода валентных связей.
- •8.Пространственная структура молекул. Гибридизация. Модели молекул метана, воды и аммиака.
- •9.Термодинамика, ее основные понятия: внутренняя энергия, температура, теплота, работа. Закон сохранения энергии. Первое начало термодинамики.
- •10.Энергетические эффекты реакций. Термохимические расчеты. Закон Гесса.
- •11.Второе начало термодинамики. Самопроизвольные процессы.
- •12.Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •13.Фазовые равновесия. Диаграммы состояния.
- •14.Скорость химических реакций. Молекулярность и порядок химической реакции. Закон действующих масс.
- •15.Влияние температуры на скорость химических реакций. Уравнение Вант-Гоффа. Энергия активации.
- •16.Механизмы химических реакций. Цепные реакции.
- •17.Катализатор и механизмы катализа. Энергетическая диаграмма каталитического процесса.
- •18.Общие свойства растворов. Закон Рауля. Осмотическое давление.
- •19.Электролиты. Степень диссоциации. Теория кислот и оснований.
- •20. Электролитическая диссоциация воды. Водородный показатель. Кислотно-основные индикаторы.
- •21. Реакции водных растворов электролитов: нейтрализации, осаждения, окислительно-восстановительные с участием металлов, гидролиза солей.
- •22.Окислительно-восстановительные процессы. Гальванический элемент. Уравнение Нернста.
- •23. Электролиз. Законы Фарадея. Электролиз расплавов и растворов на примере сульфата натрия.
- •24. Химическая коррозия. Защита металлов от коррозии
- •25.Электрохимическая коррозия. Защита металлов от коррозии.
- •26.Дисперсные системы и их классификация. Коллоидные растворы, строение мицеллы.
- •27. Кинетические и электрические свойства коллоидных растворов. Коагуляция.
- •28. Поверхностно-активные вещества
26.Дисперсные системы и их классификация. Коллоидные растворы, строение мицеллы.
Дисперсной называется гетерогенная система, в которой одна фаза, раздробленная до мелких частиц, распределена в газе, жидкости или твердом теле. В таких системах раздробленное вещество принято называть дисперсной фазой, а среду, в которой она распределена, - дисперсионной средой. Дисперсные системы, в отличие от гетерогенных с относительно крупными, сплошными фазами, называют микрогетерогенными, а коллоиднодисперсные системы называют ультрамикрогетерогенными.
Классификация:
Системы |
Раздробленн-ость вещества |
Поперечник частиц, см |
Число атомов в одной частице |
Грубодисперсные |
Макроскопи-ческая |
1-10-2 |
›1018 |
Микроскопи-ческая |
10-2-10-3 |
›109 |
|
Предельно-высокодисперсные |
Коллоидная |
10-5-10-7 |
109-103 |
Молекулярные и ионные |
Молекулярная и ионная |
10-7-10-8 |
‹ 103 |
Т
Дисперсионная среда |
Дисперсная фаза |
||
Твердая |
Жидкая |
Газообразная |
|
Жидкая |
Золи, суспензии, гели, пасты |
Эмульсии |
Газовые эмульсии, пены |
Твердая |
Твердые золи, сплавы |
Твердые эмульсии |
Твердые пены |
Газообразная |
Дым, пыль |
Туманы |
Отсутствуют |
Грубодисперсные системы.
Эти системы содержат в качестве дисперсной фазы наиболее крупные частицы диаметром от0,1 мк и выше. К этим системам относятся суспензии и эмульсии.
Суспензиями называют системы, в которых твёрдое вещество находится в жидкой дисперсионной среде, например, взвесь крахмала, глины и др. в воде. Эмульсиями называют дисперсионные системы двух несмешивающихся жидкостей, где капельки одной жидкости во взвешенном состоянии распределены в объёме другой жидкости. Например, масло, бензол, толуол в воде или капельки жира (диаметром от 0,1 до 22 мк) в молоке и др.
Коллоидные системы.Они имеют размеры частиц дисперсной фазы от 0,1 мк до 1 ммк (или от 10-5 до 10-7 см). Такие частицы могут проходить через поры фильтровальной бумаги, но не проникают через поры животных и растительных мембран.
Коллоидные частицы при наличии у них электрического заряда и сольватно-ионных оболочек остаются во взвешенном состоянии и без изменения условий очень долго могут не выпадать в осадок.
Примерами коллоидных систем могут служить растворы альбумина, желатина, гуммиарабика, коллоидные растворы золота, серебра, сернистого мышьяка и др.
Молекулярно-дисперсные системы.Такие системы имеют размеры частиц, не превышающие 1ммк. К молекулярно-дисперсным системам относятся истинные растворы неэлектролитов.
Ионно-дисперсные системы.Это растворы различных электролитов, как, например, солей, оснований и т.д., распадающихся на соответствующие ионы, размеры которых весьма малы и выходят далеко за пределы 10-8 см.
Высокодисперсные системы называют коллоидными растворами или золями.
Золь – высокодисперсная система с жидкой, газообразной или твердой дисперсионной средой и размером частиц дисперсной фазы 10-7 – 10-9 м, т.е. в 10 – 1000 раз больше, чем размеры атомов, молекул или ионов, если принять во внимание расчет, приведенный выше.
Если дисперсионной средой является газ, например воздух, дисперсная система называется аэрозолем. В помещении всегда присутствуют микрочастицы пыли (аэрозоль).
К золям с твердой дисперсионной средой относятся рубиновые стекла. В рубиновом стекле микрочастицы золота в ничтожных количествах (0.01 мас. %) распределены по всему объему предварительно расплавленного стекла.
Системы средней и грубой дисперсности отличаются от высокодисперсных систем более крупными частицами дисперсной фазы К ним относятся эмульсии (Ж/Ж), суспензии и пасты (Т/Ж), пены (Г/Ж), сыпучие порошки (Т/Г) и твердые пены (Г/Т).
Эмульсии (Ж/Ж) – это грубодисперсные системы с жидкой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой. Наибольшее практическое применение имеют системы, в которых одной из фаз является вода (В), а другой – нерастворимая или плохо растворимая в воде органическая жидкость, которую условно называют маслом (М). Прямые эмульсии – это капли масла в воде (М/В), например молоко, а обратные эмульсии – капли воды в масле (В/М), например сливочное масло Среди искусственных эмульсий назовем маргарин, лекарственные и косметические мази и кремы.
Суспензии (Т/Ж) – грубодисперсные системы с твердой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой. К таким системам относятся масляные краски эмали, цветные лаки. Обычно они готовятся на растительных или синтетических маслах (дисперсионная среда), дисперсной фазой является твердый краситель.
Пасты (Т/Ж) – концентрированные суспензии, например зубная паста содержит воду, твердые частички мела (СаСО3), и другие добавки, включая поверхностно-активные вещества (ПАВ).
Пена – грубодисперсная система с газовой дисперсной фазой и жидкой (Г/Ж) или твердой (Г/Т) дисперсионной средой (рис. 14).
Мыльная пена – это дисперсная система, где воздух является дисперсной фазой, а вода – дисперсионной средой. Пены с жидкой дисперсионной средой, как правило, неустойчивы, а с твердой дисперсионной средой могут существовать длительное время.
Раздробленность приводит к резкому увеличению поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Для оценки межфазовой границы используют понятие удельной поверхности Sуд – поверхности раздела фаз S, отнесенной к единице массы дисперсной фазы или ее объему: или
мицелла (англ. micelle) — отдельная частица высокодисперсной коллоидной системы с жидкой дисперсионной средой, состоящая из ядра и поверхностной стабилизирующей оболочки. Средний размер мицелл составляет от 1 до 100 нм.
К мицеллам относят частицы в лиофильных коллоидах (растворах поверхностноактивных веществ). В лиофильных золях мицелла представляет собой ассоциат молекул (агрегаты, состоящие из десятка и сотен амфильных молекул). В каждой молекуле длинный гидрофобный радикал связан с полярной (гидрофильной) группой. При образовании мицеллы несколько десятков или сотен молекул объединяются так, что гидрофобные радикалы образуют ядро (внутреннюю область), а гидрофильные группы — поверхностный слой мицеллы. Концентрацию поверхностно-активных веществ в растворе, при которой в системе образуются устойчивые мицеллы, находящиеся в равновесии с неассоциированными молекулами поверхностно-активного вещества, называют критической концентрацией мицеллоообразования. Если дисперсионной средой является органическая жидкость, ориентация молекул в мицелле может быть обратной: ядро содержит полярные группы, а гидрофобные радикалы обращены во внешнюю фазу (обратная мицелла).В лиофобных гидрозолях, стабилизованных электролитами, ядро мицеллы окружено двумя слоями противоположно заряженных ионов, т. е. двойным электрическим слоем. Диффузный слой ионов препятствует сближению и агрегированию (сцеплению) частиц.
