- •1.Газообразное состояние вещества. Газовые законы. Химический состав атмосферного воздуха.
- •2.Жидкое состояние вещества. Уникальные свойства воды. Причины аномально высокой температуры плавления льда и кипения жидкой воды.
- •3.Твердые вещества в аморфном и кристаллическом состоянии. Типы кристаллических решеток.
- •4.Металлы, их физико-механические и электрические свойства
- •7.Типы и характеристики химической связи. Положения метода валентных связей.
- •8.Пространственная структура молекул. Гибридизация. Модели молекул метана, воды и аммиака.
- •9.Термодинамика, ее основные понятия: внутренняя энергия, температура, теплота, работа. Закон сохранения энергии. Первое начало термодинамики.
- •10.Энергетические эффекты реакций. Термохимические расчеты. Закон Гесса.
- •11.Второе начало термодинамики. Самопроизвольные процессы.
- •12.Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •13.Фазовые равновесия. Диаграммы состояния.
- •14.Скорость химических реакций. Молекулярность и порядок химической реакции. Закон действующих масс.
- •15.Влияние температуры на скорость химических реакций. Уравнение Вант-Гоффа. Энергия активации.
- •16.Механизмы химических реакций. Цепные реакции.
- •17.Катализатор и механизмы катализа. Энергетическая диаграмма каталитического процесса.
- •18.Общие свойства растворов. Закон Рауля. Осмотическое давление.
- •19.Электролиты. Степень диссоциации. Теория кислот и оснований.
- •20. Электролитическая диссоциация воды. Водородный показатель. Кислотно-основные индикаторы.
- •21. Реакции водных растворов электролитов: нейтрализации, осаждения, окислительно-восстановительные с участием металлов, гидролиза солей.
- •22.Окислительно-восстановительные процессы. Гальванический элемент. Уравнение Нернста.
- •23. Электролиз. Законы Фарадея. Электролиз расплавов и растворов на примере сульфата натрия.
- •24. Химическая коррозия. Защита металлов от коррозии
- •25.Электрохимическая коррозия. Защита металлов от коррозии.
- •26.Дисперсные системы и их классификация. Коллоидные растворы, строение мицеллы.
- •27. Кинетические и электрические свойства коллоидных растворов. Коагуляция.
- •28. Поверхностно-активные вещества
21. Реакции водных растворов электролитов: нейтрализации, осаждения, окислительно-восстановительные с участием металлов, гидролиза солей.
Нейтрализация (франц. neutralisation, от лат. neuter — ни тот, ни другой), нейтрализации реакция, химическая реакция между веществом, имеющим свойства кислоты, и веществом, имеющим свойства основания, приводящая к потере характерных свойств обоих соединений .При нейтрализации фиксируются свойствакислот, такие, как изменение под их воздействием окраски некоторых растворимых красителей-индикаторов (например, фиолетового лакмуса — в красный цвет), каталитическое действие на некоторые химические реакции(например, инверсия сахаров), растворяющее действие на активные металлы (Mg, Zn и др.), карбонаты и некоторые др. малорастворимые соединения, кислый вкус водных растворов, а также потеря всех этих свойств при реакциях соснованиями. Наиболее типичная реакция нейтрализации в водных растворах происходит между гидратированнымиионами водорода (называемыми иначе ионами гидрония) и ионами гидроксила (см. Гидроксильная группа), содержащимися соответственно в сильных кислотах и основаниях:
H3O+ (или Н+×Н2О) + ОН- = 2Н2О.
В результате концентрация каждого из этих ионов становится равной той, которая свойственна самой воде (около 10-7 г = ионов/л при комнатной температуре). При нейтрализации слабой кислоты сильным основанием, напримеруксусной кислоты едким натром:
реакция до конца не идёт, является обратимой, и концентрация ионов гидроксила в растворе больше, чем в чистойводе (щелочная реакция раствора). При нейтрализации слабого основания сильной кислотой реакция растворастановится кислой. Следовательно, в обоих последних случаях полная нейтрализация не достигается и водородный показатель (pH) раствора лишь приближается к 7.
Реакции гидролиза
Соли – сильные электролиты. При растворении в воде они образуют гидратированные катионы и анионы. Если катионы или анионы соли при взаимодействии с водой образуют слабый электролит, то среда раствора становится либо щелочной, либо кислой.
Гидролизом называют реакцию ионов солей с водой, изменяющую рН среды с электронейтральной на кислую или щелочную.
а) Гидролиз соли, образованной слабой кислотой и сильным основанием:
СН3СООNa(р-р) + Н2О(ж) ⇄ СН3СООН(р-р) +NaOH(р-р)
Полное ионное уравнение:
СН3СОО-(р-р)+Na+(р)+Н2О(ж)⇄СН3СООН(р-р)+Na+(р-р)+ОН-
Соли, образованные слабыми кислотами и сильными основаниями, гидролизуются с образованием ионов гидроксида ОН-, среда становится щелочной (рН > 7).
б) Гидролиз соли, образованной сильной кислотой и слабым основанием:
NH4Cl(р-р) + H2O(ж) ⇄ HCl(р-р) + NH4OH(р-р)
Полное ионное уравнение:
NH4+(р-р)+Cl-(р-р)+H2O(ж) ⇄ H+(р-р) + Cl-(р-р) + NH4OH(р-р)
Соли, образованные сильными кислотами и слабыми основаниями, гидролизуются с образованием ионов водорода Н+, среда становится кислой (pH < 7).
Заметим, что соли, образованные сильными кислотами и сильными основаниями, например такие, как NaCl, не гидролизуются и не изменяют рН раствора (рН = 7).
Легко происходит гидролиз солей, образованных слабыми кислотами и слабыми основаниями. В зависимости от относительной силы кислоты или основания будет меняться кислотность водного раствора.
Реакции осаждения (образование нерастворимой соли)
СаСl2(р-р) + Na2SO4(р-р) ® 2NaCl(р-р) + CaSO4(т)¯
Полное ионное уравнение:
Ca2+(р-р)+2Сl-(р)+2Na+(р-р)+SO4(р-р)®2Na+(р-р)+2Cl-(р-р)+CaSO4(т)¯
Ионное уравнение в сокращенном виде:
Ca2+(р-р)+ SO4(р-р)® CaSO4(т)¯
Окислительно-восстановительные реакции
При образовании веществ с ионной связью валентные электроны практически полностью переходят от атома одного элемента к атому другого. Например, взаимодействие металлического лития с газообразным молекулярным фтором есть окислительно-восстановительная реакция:
2Li0(т) + F20(г) ® 2Li+1F-1(т)
Атом лития отдает электрон (окисление) и при этом изменяет степень окисления от 0 до +1. Атомы в молекуле фтора принимают электроны (восстановление). Каждый из них изменяет степень окисления от 0 до -1.
Степень окисления - это условный, воображаемый заряд атома в химическом соединении, который определяется, исходя из предположения, что соединение состоит из ионов. При обозначении степени окисления положительный или отрицательный знак ставится обычно перед цифрой.
До участия в окислительно-восстановительной реакции электронная плотность в металле литии и в молекуле фтора (простые вещества) равномерно распределена. Для атомов, входящих в состав простых веществ, степень окисления равна нулю.
Многие окислительно-восстановительные реакции приводят к образованию химических соединений, в которых существуют ковалентные связи между атомами в молекуле. Например, реакция горения водорода (окисление) в кислороде (восстановление):
Н20(г) + О20(г) ® 2Н2О(ж).
В данной реакции степень окисления водорода и кислорода в молекуле воды – это условный заряд атомов Н2+1О-2. Окислительно-восстановительными называются реакции, протекающие с изменением степени окисления атомов, входящих в состав химических соединений.
Окислители в химических реакциях присоединяют электроны (восстанавливаются). Восстановители отдают электроны (окисляются).
Одно и то же химическое соединение в зависимости от условий проведения реакции может выступать окислителем или восстановителем.
