- •1. Классификация кислот.
- •Гидроксиды
- •2. Названия кислот
- •3. Физические свойства и графические формулы кислот. Физические свойства.
- •Графические формулы.
- •4. Общие способы получение неорганических кислот.
- •5. Общие химические свойства неорганических кислот
- •6. Классификация, физические свойства и строение молекул оснований. Основания
- •Графические формулы.
- •7. Получение оснований
- •8. Химические свойства оснований
- •9. Применение оснований.
- •10. Амфотерные гидроксиды
- •Получение
- •Физические свойства
- •Химические свойства
3. Физические свойства и графические формулы кислот. Физические свойства.
Кислоты бывают газообразные, жидкие и твердые. Некоторые имеют запах и цвет. Кислоты отличаются различной растворимостью в воде.
Графические формулы.
Показывают порядок связей и их количество (по валентности).
В большинстве неорганических кислородосодержащих кислотах атомы кислотообразующего (центрального) элемента связаны с атомами водорода через кислород, а с оставшимися атомами кислорода связаны двойной связью
H2SO4 |
H – O O \ // S ∕ \\ H – O O |
H2CO3 |
H – O \ S = O ∕ H – O |
В неорганических бескислородных кислотах атомы кислотообразующего (центрального) элемента непосредственно связаны с атомами водорода одинарными (одновалентными) связями.
HCl |
H−Cl |
H2S |
H−S | H |
В органических кислотах атома углерода кислотной (карбоксильной) группы связаны одинарной (одновалентной) связью с атомом углерода углеводородного радикал. Как исключение: с атомом водорода – в муравьиной кислоте или с другим атомом углерода другой карбоксильной группы – в щавелевой кислоте.
HCOOH муравьиная кислота |
O // H−C \ O–H |
CH3COOH уксусная кислота |
H O | // H−C–C | \ H O–H |
HOOC–COOH щавелевая кислота |
O O \\ // C–C / \ H−O O–H |
4. Общие способы получение неорганических кислот.
1. Бескислородные кислоты могут быть получены при непосредственном соединении неметаллов с водородом:
H2 + Cl2 → 2HCl,
H2 + S ↔ H2S.
2. Кислородсодержащие кислоты нередко могут быть получены при непосредственном соединении кислотных оксидов с водой:
SO3 + H2O → H2SO4,
CO2 + H2O → H2CO3,
P2O5 + H2O → 2HPO3.
Оксид кремния (IV) SiO2 с водой не реагирует!
3. Как бескислородные, так и кислородсодержащие кислоты можно получить при действии сильных кислот на соли более слабых и летучих кислот, если выпадает осадок или выделяется газ:
BaBr2 + H2SO4 → BaSO4↓+ 2HBr,
CuSO4 + H2S → H2SO4 + CuS↓,
Na2SiO3 + 2HCl → H2SiO3↓ + 2NaCl
CaCO3↓ + 2HBr → CaBr2 + CO2↑ + H2O.
4. В ряде случаев для получения кислот могут быть использованы окислительно-восстановительные реакции:
H2O2 + SO2 → H2SO4,
3P + 5HNO3(разб.) + 2H2O → 3H3PO4 + 5NO↑.
5. Общие химические свойства неорганических кислот
Многие кислоты являются достаточно химически агрессивными и опасными веществами. Если кислота попала на кожу необходимо промыть это место большим количеством воды, а затем нейтрализовать раствором пищевой соды.
Кислотные свойства зависят от кислотообразуеющего элемента (его местоположения в Периодической таблице, степени его окисления в кислоте):
а) если у элемента есть несколько степеней окисления, то окислительные свойства кислородосодержащих кислот данного элемента увеличиваются с возрастанием его степени окисления:
H2S+4O3 → H2S+6O4;
б) сила кислородосодержащих кислот закономерно увеличивается с увеличением химической активности кислотообразуеющего элемента в периодах − слева направо, а в группах – снизу вверх:
H2Si+4O3 → H3P+5O4 → H2S+6O4 → HCl+7O4
H2Te+6O4 → H2Se+6O4 → H2S+6O4
в) сила бескислородных кислот закономерно увеличивается с уменьшением химической активности кислотообразуеющего элемента в группах – снизу вверх, а в периодах, наоборот, − увеличивается с увеличением химической активности кислотообразуеющего элемента – слева направо:
HF → HCl → HBr → HI
(F ← Cl ← Br ← I)
H2S → HCl
Общие свойства кислот объясняются наличием в их растворах катионов H+, которые образуются в результате электролитической диссоциации молекул кислот:
HxAc ↔ xH+ + Acx-
Кислоты диссоциируют.
HClO4 ↔ H+ + ClO4–).
Многоосновные кислоты диссоциируют ступенчато (в основном по первой):
H2SO3 ↔ H+ + НSO3− (1 ступень),
HSO3−↔H+ + SO32– (2 ступень).
Водные растворы кислот изменяют окраску индикаторов, что издавна используется для качественного обнаружения кислот в растворах:
индикатор + Н+ (кислота) ↔ окрашенное соединение.
Индикаторы – это вещества сложного строения, которые ускоряют химическую реакцию, но сами при этом не расходуются.
Индикатор |
Цвет индикатора в среде |
||
Щелочной (pH > 7) |
Нейтральной (pH = 7) |
Кислой (pH < 7) |
|
Универсальная индикаторная бумага |
Синий |
Желтый |
Красный |
Лакмус |
Синий |
Фиолетовый |
Красный |
Фенолфталеин |
Малиновый |
Бесцветный |
Бесцветный |
Метиловый оранжевый |
Желтый |
Оранжевый |
Розовый |
Взаимодействуют с растворимыми и нерастворимыми основными (основаниями) и амфотерными гидроксидами с образованием соли и воды – реакция нейтрализации. Исключением является кремниевая кислота, которая плохо растворима в воде и поэтому может реагировать только с растворимыми основаниями – такими как NaOH и KOH:
HCl + NaOH → NaCl + HOH
H2SO4 + Cu(OH)2↓→ CuSO4 + 2HOH
3HCl + Al(OH)3↓ → AlCl3 + 3HOH
H2SiO3↓ + 2NaOH → Na2SiO3 + 2H2O
Взаимодействуют с основными и амфотерными оксидами с образованием соли и воды:
2HNO3 + CaO → Ca(NO3)2 + H2O,
2HCl + ZnO → ZnCl2 + H2O.
Способность взаимодействовать с некоторыми металлами, стоящими в ряду напряжения до водорода, с образованием соли и выделением водорода:
Zn + 2HCl → ZnCl2 + H2↑,
2Al + 6HCl → 2AlCl3 + 3H2↑.
Ряд активности металлов (Электрохимический ряд напряжения металлов).
Металлы, которые вытесняют водород из кислот |
Металлы, которые не вытесняют водород из кислот |
K Ba Ca Na Mg Al Mn Zn Cr Fe Ni Sn Pb (H) самые активные металлы |
Cu Hg Ag Pt Au самые неактивные металлы |
Слева находятся наиболее активные металлы, справа – неактивные. Чем левее находится металл в ряду активности, тем интенсивнее он взаимодействует с кислотами.
**Следует помнить, что в реакциях кислот с металлами есть одно важное исключение. При взаимодействии металлов с азотной кислотой (как концентрированной, так и разбавленной) водород не выделяется. Это связано с тем, что азотная кислота содержит в своей молекуле сильный окислитель – азот в степени окисления +5. Поэтому с металлами в первую очередь реагирует более активный окислитель N+5, а не H+, как в других кислотах. Выделяющийся все же в каком-то количестве водород немедленно окисляется и не выделяется в виде газа. Это же наблюдается и для реакций концентрированной серной кислоты (разбавленная же серная кислота ведёт себя как и большинство кислот), в молекуле которой сера S+6 также выступает в роли главного окислителя. Состав продуктов в этих окислительно-восстановительных реакциях зависит от многих факторов: активности металла, концентрации кислоты, температуры. Например:
Cu + 4HNO3(конц.) → Cu(NO3)2 + 2NO2↑ + 2H2O
3Cu + 8HNO3(разб.) → 3Cu(NO3)2 + 2NO↑ + 4H2O
8K + 5H2SO4(конц.) → 4K2SO4 + H2S↑ + 4H2O
3Zn + 4H2SO4(конц.) → 3ZnSO4 + S↓ + 4H2O
Есть металлы, которые реагируют с разбавленными кислотами, но не реагирует на холоде с концентрированными (т.е. безводными) кислотами – серной кислотой и азотной кислотой. Эти металлы – Al, Fe, Cr, Ni и некоторые другие – при контакте с безводными кислотами сразу же пассивируются (покрываются продуктами окисления). Продукты окисления, образующие прочные пленки, могут растворяться в водных растворах кислот, но нерастворимы в кислотах концентрированных.
Это обстоятельство используют в промышленности. Например, концентрированную серную кислоту хранят и перевозят в железных бочках.
Со средними, кислыми и основными солями более слабых и летучих кислот, если образуется малорастворимая соль или летучее вещество:
H2SO4 + BaCl2 → BaSO4↓ + 2HCl,
2HCl + CaCO3↓ → CaCl2 + H2O + CO2↑,
2KHCO3 + H2SO4 → K2SO4 +2SO2↑ + 2H2O,
[Cu(OH)]2CO3 + 4HBr = 2CuBr2 + CO2↑ + 3H2O.
Заметим, что многоосновные кислоты диссоциируют ступенчато, причем легкость диссоциации по каждой из ступеней падает, поэтому для многоосновных кислот вместо средних солей часто образуются кислые (в случае избытка реагирующей кислоты):
Na2S + H3PO4 → Na2HPO4 + H2S↑,
NaOH + H3PO4 → NaH2PO4 + H2O.
При нагревании кислородсодержащие кислоты разлагаются на кислотный оксид (ангидрид соответствующей кислоты) и воду (лучше в присутствии водоотнимающего P2O5):
H2SO4 → H2O + SO3,
H2SiO3 → H2O + SiO2
Кислоты-окислители разлагаются сложнее (при нагревании):
4НNO3 → 4NO2↑ + 2H2O + O2↑.
Некоторые кислородосодержащие кислоты разлагаются и без нагревания при недолгом хранении или в химических реакциях при их получении – это нестабильные кислоты, например, H2CO3, H2SO3:
H2CO3 ↔ H2O + CO2↑,
H2SO3 ↔ H2O + SO2↑.
Некоторые кислоты реагируют с некоторыми органическими соединениями.
Например, со спиртами − с образованием сложного эфира, или с углеводородами − с образованием производных этих углеводородов:
C2H5OH + HNO3 → C2H5NO2 + H2O,
этиловый спирт этиловый эфир азотной кислоты
C2H6 + HNO3 → C2H5NO2 + H2O.
этан нитроэтан
Некоторые кислоты взаимодействуют в окислительно-восстановительных реакциях с некоторыми неметаллами (при нагревании):
3P + 5HNO3(разб.) + 2H2O → 3H3PO4 + 5NO↑,
C + 4HN03(конц.) → CO2↑ + 4NO2↑ + 2H2O,
H2S−2 + Br20 = S0↓ + 2HBr−,
2KMn+7O4+ 16HCl− = 5Cl20 + 2KCl− + 2Mn+2Cl2− +8H2O.
Некоторые кислоты вступают в специфические реакции по окислительно-восстановительной механизму (при нагревании).
Например:
2HCl → H2 + Cl2,
H2S−2 + 2S+4O2 → 3S0↓ + 2H2O,
H2S+4O3 + 2H2S−2 → 3S0↓ +3H2O.
