Анализ фильтрата бурового раствора

22.Определение показателя минерализации фильтрата

Показатель минерализации М – величина, косвенно характеризующая содержание водорастворимых солей в буровом растворе, условно определяемая эквивалентным содержанием солей хлористого натрия.

Определение показателя минерализации по плотности фильтрата.

О б о р у д о в а н и е:

весы технико-химические до 200 г;

пикнометр стеклянный вместимостью 10-15 мл с притертой пробкой, оканчивающийся капилляром, или пикнометр стеклянный вместимостью 10-15 мл с притертой пробкой.

Порядок работы:

чистый, сухой, предварительно взвешенный пикнометр заполнить фильтратом и плотно закрыть пробкой, излишек жидкости сливается через капилляр или отбирают его с помощью пипетки;

пикнометр тщательно вытереть и взвесить с точностью до ,01 г.

Плотность фильтрата вычисляется по формуле

где r - плотность фильтрата, г/см³;

Р_ф – масса пикнометра с фильтратом, г;

Р₀ – масса пустого пикнометра, г

V_n – объем пикнометра, см³

Зная плотность исследуемого фильтрата, по таблице определить содержание солей в фильтрате (считается на хлористый натрий).

Определение показателя фильтрации по сухому остатку

Порядок работы:

В предварительно высушенную и взвешенную фарфоровую чашку постепенно влить отмеренное количество фильтрата (10-50 мл), чашку поместить на водную баню и выпаривать;

после выпаривания всей жидкости дно чашки обтереть фильтровальной бумагой, поставить в сушильный шкаф и выдержать в течение 4-6 часов при температуре 105 ⁰С;

чашку с сухим остатком выдержать в эксикаторе 45 минут и взвесить на аналитических весах, покрыв часовым стеклом.

Содержание сухого остатка рассчитывается по формуле

(22)

где Р_с.о. – содержание сухого остатка, мг/л;

Р – масса фарфоровой чашки с часовым стеклом и сухим остатком, г;

Р₁ – масса пустой фарфоровой чашки с часовым стеклом, г;

a - объем исследуемого фильтрата, мл

П р и м е ч а н и е: 1. Результаты анализов выражают в миллиграмм-эквивалентах и в миллиграммах на 1 л фильтрата.

Для вычисления в мг-экв/л при объемных определениях число миллилитров раствора, израсходованного на титрование, умножают на нормальность этого титрованного раствора и на 1000 и делят на объем фильтрата, взятого для данного анализа. Пересчет мг-экв/л проводят умножением числа мг-экв/л на эквивалентный вес определенного катиона или аниона.

Ниже дана таблица 3 молекулярных, эквивалентных весов и значений мг-эквивалентов различных ионов, а также множители для пересчета в мг-эквиваленты г-ионов и мг-ионов.

2. Титрованные растворы при наличии фиксаналов готовят из последних. Если фиксаналов нет, то готовят их указанными способами и устанавливают нормальность.

23. Определение кальция и магния

Для определения концентрации ионов Са⁺⁺ и Мg⁺⁺ применяют комплексометрический метод.

Определение кальция:

Комплексометрическое определение кальция основано на способности трилона Б извлекать кальций из его растворимого окрашенного комплекса с мурексидом, вследствие чего розовая окраска раствора изменяется на фиолетовую.

Необходимые реактивы:

кали едкое 5 н. раствор;

280 г безводного КОН или 460 г КОН×2Н₂О растворить в воде, довести объем до 1 литра и перемешать;

комплексон III(трилон Б, двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, хелатон, ЭДТА и др.) 0,01 н раствор;

Таблица 3