- •Медицинская микробиология. Предмет, методы, задачи.
- •Начальный период развития микробиологии (а. Левенгук и др.).
- •3. Работы л. Пастера и р. Коха. Их значение в становлении и развитии микробиологии.
- •4. Основные принципы систематики бактерий. Таксономические категории. Критерии вида.
- •5. Морфология бактерий. Основные формы, постоянные и непостоянные структуры бактериальной клетки.
- •6. Основные характеристики светового микроскопа (разрешающая способность, общее увеличение). Принцип иммерсионного микроскопа.
- •7.Особенности фазово-контрастной и темнопольной микроскопии
- •10. Определение подвижности бактерий методами «раздавленной» и «висячей» капли.
- •11.Различия в структуре грамположительных и грамотрицательных бактерий. Протопласты, сферопласты и l-формы бактерий.
- •12. Окраска по методу Грама. Назначение, основная краска, протрава, обесцвечивающий фактор, дополнительная краска, механизм.
- •13. Окраска по Циль-Нильсону. Назначение, основная краска, протрава, обесцвечивающий фактор, дополнительная краска, механизм.
- •14. Окраска по способу Ожешко и Нейссера. Назначение. Основная краска, протрава, обесцвечивающий фактор, дополнительная краска, механизм. Основные этапы. Механизм.
- •15. Актиномицеты. Таксономия. Особенности строения. Общие признаки с бактериями и грибами. Патогенные представители, вызываемые заболевания.
- •16. Спирохеты. Таксономия. Особенности строения. Общие признаки с бактериями и простейшими. Патогенные представители. Вызываемые заболевания.
- •17. Особенности строения риккетсий. Общие признаки с бактериями и вирусами, патогенные представители. Вызываемые заболевания.
- •18. Особенности строения хламидий. Общие признаки с бактериями и вирусами, патогенные представители. Вызываемые заболевания.
- •19. Морфология и структура микоплазм, патогенные представители. Вызываемые заболевания.
- •20. Морфология простейших, их классификация. Патогенные представители.
- •21. Питание бактерий. Механизмы транспорта питательных веществ в бактериальную клетку.
- •22. Классификация бактерий по типам питания (аутотрофы, гетеротрофы, сапрофиты, облигатные и факультативные паразиты) и источникам энергии (фототрофы и хемотрофы). Примеры.
- •23.Факторы роста. Ауксотрофы и прототрофы.
- •25. Методы изучения ферментативной активности бактерий и использование ее для идентификации бактерий.
- •26. Методы изучения протеолитической активности бактерий (реакции на индол, сероводород и др.)
- •27. Принципы определения каталазной и плазмокоагулазной активности стафилококков.
- •28. Пигменты бактерий, классификация по растворимости в воде. Примеры, их значение.
- •29. Основные типы биологического окисления субстрата бактериями. Аэробы, факультативные анаэробы, микроаэрофилы, анаэробы. Примеры.
- •30. Рост и размножение бактерий. Фазы размножение бактерий.
- •31. Механические способы создания анаэробных условий.
- •32. Физические способы создания анаэробных условий.
- •33. Химические и биологические способы создания анаэробных условий.
- •34. Питательные среды для культивирования бактерий. Требования, предъявляемые к ним. Их классификация.
- •2. Специального назначения:
- •35. Основные питательные среды. Состав, назначение.
- •2. Специального назначения:
- •36. Элективные питательные среды. Состав, назначение. Примеры.
- •38. Короткий «пестрый» ряд. Изменение короткого «пестрого» ряда при росте е. Coli и s.Tiphi.
- •39. Методы выделения чистых культур аэробов (механические и биологические). Колония, чистая культура.
- •40. Метод Дригальского, назначение, этапы: I ιι , III, IV.
- •41. Выделение чистой культуры анаэробов (I, II, III, IV, V этапы).
- •42. Вирусологические методы. Назначение, принцип.
- •44. Современные принципы классификации и номенклатура вирусов.
- •45. Понятие о вирионе и вирусе, определение. Морфология и структура вирионов.
- •46. Репродукция вирусов. Стадии взаимодействия вируса с клеткой хозяина.
- •47. Особенности репродукции днк- и рнк- вирусов.
- •48. Типы взаимодействия вирусов с клеткой: продуктивный, абортивный, интегративный.
- •49. Классификация клеточных культур, применяемых в вирусологии.
- •50. Методы заражения куриного эмбриона. Цель. Этапы.
- •51. Индикация вирусов по цитопатическому действию, по бляшкообразованию и внутриклеточным включениям. Реакции гемагглютинации и гемадсорбции .
- •52. Бактериофаги. Морфология и структурные особенности.
- •53. Распространение фагов в природе.Типы взаимодействия фагов с бактериальной клеткой. Классификация фагов по специфичности (полифаги, монофаги и типовые).
- •54. Фазы взаимодействия фага с бактериальной клеткой.
- •55. Вирулентные и умеренные фаги. Профаги. Лизогения. Фаговая конверсия. Дефектные фаги.
- •56. Методы получения бактериофагов. Индикация и титрование фагов (по Грациа и Аппельману).
- •57. Использование бактериофагов в микробиологии и медицине. Реакции фаготипирования и фаголизиса
5. Морфология бактерий. Основные формы, постоянные и непостоянные структуры бактериальной клетки.
Формы бактерий:
кокковидные патогенные бактерии-имеют форму правильного шара диаметром 1,0-1,5 мкм; некоторые-бобовидную, ланцетовидную, эллипсоидную форму.
-микрококки-расположены одиночно и беспорядочно; сапрофиты, патогенных для человека нет
-диплококки-располагаются парно, имеют либо бобовидную(Neisseriagonorrhoeae), либо ланцетовидную(Streptococcuspneumoniae) форму.
-стрептококки-расположены цепочками, многие патогенные для человека: скарлатина, ангина, гнойные воспаления.
-стафилококки-гроздья винограда. Вызывают более 100 различных заболеваний для человека.
-тетракокки- в виде тетраэдра.
-сарцины-деление в 3ёх плоскостях с образованием пакетов.
Палочковидные бактерии длина варьируется от 1,0 до 10 мкм, толщина-от 0,5 до 2,0 мкм. Палочки могут быть правильной формы(кишечная палочка) и неправильной(коринебактерии), в т.ч ветвящиеся(у актиномицетов). К наиболее мелким палочкам относятся рикетсии.
Концы палочек могут быть обрезанные(сибиреязвенная бацилла), закругленные(кишечная палочка), заостренные(фузобактерии) или в виде утолщения(коринебактерии дифтерии).
Извитые формы-спиралевидные бактерии(спириллы), имеющие вид штопора.
Спирохеты-тонкие, длинные, извитые бактерии, отличающиеся от спирилл подвижностью.
Трепонемы- тонкие штопорообразно закрученные нити с 8-12 завитками.(T.pallidum-возбудитель сифилиса;T.pertenue-возбудитель тропической язвы)
Боррелии- длинные, имеют 3-8 крупных завитков и 7-20 фибрилл(B.reccurentis-возбудитель возвратного тифа).
Лептоспиры-имеют неглубокие завитки, в виде закрученной веревки. L.interrogans- лептоспироз.
Рикетсии-мелкие грам «-» палочковидные бактерии(0,3-2,0мкм), облигатные внутриклеточные паразиты. Размножаются бинарным делением в цитоплазме. R.prowazeka-эпидемический сыпной тиф; R.sibirica-клещевой рикетсиоз; R.rickettsii-пятнистая лихорадка скалистых гор.
Хламидии-кокковидные, грам «-». Размножаются только в живых клетках.
Актиномицеты-ветвящиеся, нитевидные или палочковидные грам «+» бактерии.
Микоплазмы-мелкие бактерии, окруженные только цитоплазматической мембраной. M.pneumoniae, M.hominis.
Структура бактериальной клетки.
6. Основные характеристики светового микроскопа (разрешающая способность, общее увеличение). Принцип иммерсионного микроскопа.
Светлопольная микроскопия осуществляется с помощью обычного светового микроскопа, основной частью которого является объектив. На оправе объективов обозначается увеличение: 8, 10, 20, 40, 90. При исследовании микробов применяется иммерсионная система (объектив). Иммерсионный объектив погружают в каплю кедрового масла, нанесенного на препарат. Кедровое масло имеет такой же коэффициент преломления, как и стекло, и этим достигается наименьшее рассеивание световых лучей (рис. 1.12).
Рис. 1.12. Ход лучей в иммерсионном объективе Изображение, получаемое в объективе, увеличивает окуляр, состоящий из двух линз.
В отечественных микроскопах применяются окуляры с увеличением 7, 10, 15 (рис. 1.13). Общее увеличение микроскопа определяется произведением увеличения объектива на увеличение окуляра. В микробиологии обычно используются увеличения в 900-1000 раз. Качество микроскопа зависит не от степени увеличения, а от его разрешающей способности.
Рис. 1.13. Схема сложного светового микроскопа для наблюдения в светлом поле, отрегулированного для освещения по Келеру
Под этим надо понимать наименьшее расстояние между двумя точками препарата, при котором они еще четко различимы под микроскопом. Разрешающая способность обычных световых микроскопов с иммерсионной системой равна 0,2 мкм.
