- •Нервная система.
- •Пирацетам (в таблетках)
- •Фенобарбитал (в таблетках)
- •3. Дифенин (в таблетках)
- •4. Диазепам-для инъекций
- •5. Винпоцетин – в таблетках
- •Эндокринная система.
- •Актапирид ( для инъекций)
- •3. Глибенкламид (в таблетках)
- •4.Мерказолил (в таблетках)
- •5.Метформин (в таблектах)
- •Кроветворная система
- •2.Кислота аминокапроновая (для инъекций)
- •3.Феррум лек (для инъекций)
- •5. Викасол (для инъекций)
- •4. Сердечно – сосудистая система
- •1)Нитроглицерин (в таблетках)
- •2)Ацетилсалициловая кислота (в таблетках)
- •4)Дигоксин (для инъекций)
- •9) Эналаприл(в таблетках)
- •5. Дыхательная система:
- •1. Беклометазона дипропионат
- •2. Кетотифен
- •3. Эуфиллин
- •6. Пищеварительная система.
- •1. Ранитидин ( в таблетках)
- •2.Эссенциале ( для инъекций)
- •4) Фестал (в драже) при заместительной терапии.
- •7. Мочеполовая система.
- •8. Опорно-двигательная система.
- •1.Эргокальциферол (масляный раствор для приема внутрь)
- •2.Метотрексат (в таблетках)
- •3.Ибупрофен (в таблетках)
- •4.Алендронат (в таблетках)
- •5.Диклофенак натрий (для инъекций)
Актапирид ( для инъекций)
Rp.: Actrapidi HM 10ml (A’-40МЕ)
D.t.d. N.10
S. По 40 МЕ п/к перед едой в сутки
по 12 МЕ перед завтраком
по 18 МЕ перед обедом
по 10 МЕ перед ужином
Механизм гипогликемического д.: взаимодействует со специфическими мембранными инсулиновыми рецепторами состоящими из α- и β-субъединиц →Образуется комплекс «инсулин-рецептор», который путем эндоцитоза погружается в клетку, где инсулин высвобождается и оказывает свое действие. Т.е стимулирует процессы фофорилирования →активируется фермент гексокиназа→активирует гликогеногенез,снижает гликогенолиз,облегчает транспорт глюкозы через клеточные мембраны.
3. Глибенкламид (в таблетках)
Rp.: Tab. Glibenclamidi 0,005
D.t.d. N. 10
S. Внутрь по 1 таблетке 2раза день.
Механизм гипогликемического д.: блокирует АТФ- зависимые К+ каналы в В-клетках островков Лангерганса →деполимеризация мембран В-клеток →открывание потенциалзависимых Са2+ каналов→вхождение Са2+ внутрь клеток →увел-ся внутриклеточное содержание ионов Са2+ и ↑ высвобождение из В-клеток инсулина( т.е. ↑ секрецию инсулина).
4.Мерказолил (в таблетках)
Rp.: Tab. Mercazolili 0,005
D.t.d. N.10
S. Внутрь по 1 табл 3р/день.
Механизм антитиреоидного лействия : блокирует фермент пероксидазу, участвующего в йодировании ди-три и тетрайодтиронина → что приводит к нарушению синтеза тиреоидных гормонов в ЩЖ→таким образом оказывает специфическое лечебное д. при гиперфункции ЩЖ:снижает обмен веществ,ускоряет выведение из щитовидной железы йодидов.
5.Метформин (в таблектах)
Rp.: Tab. Metformini 0,5
D.t.d. N.10
S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день
МД: активирует АМФ- активную протеинкиназу→подавляет экпрессию фосфоенолпируват карбоксилазы и глю-6-фосфотазы→угнетает глюконеогенез в печени.,повышает чувствительность инсулинозависимых тканей к инсулину,стимулирует захват глюкозы склетными мышцами,стимулирует анаэробный гликолиз(утилизацию глюкозы),стимулирует всасывание глюкозы в кишечнике., понижает уровень глюкагона в крови.
Кроветворная система
Меркаптопурин (в таблетках)
Rp.:Tab. Mercaptopurini 0,05
D.t.d. N. 25
S. Принимать внутрь по 3 табл 1 раз в день.
М-м антипролиферативного д-я: являясь структурным аналогом пуринов – конкурентным антагонистом этих соединений, входящих в состав нуклеиновых кислот (ДНК, РНК), меркаптопурин ( после превращения в меркаптопуринфосфорибозил и далее в метилмеркаптопурин) нарушает биосинтез нуклеотидов (за счет подавления активности глутамин – 5 фосфорибозилпирофосфатамидотрансферазы – первого фермента в синтезе пуриновых нуклеотидов), препятствует включению пуринов в полинуклеотиды, препятствует росту пролиферирующей ткани и оказывает цитостатическое влияние.
2.Кислота аминокапроновая (для инъекций)
Rp.: Sol. Acidi аminocapronici 5%-100ml
D.t.d. N. 10
S. Содержимое флакона развести в 0,9%-250мл NaCl, вводить 100 мл раствора в/в капельно.
М-мантифибринолитического д-я: тормозит превращение профибринолизина в фибринолизин, а также оказывает прямое угнетающее влияние на фибринолизин. Тем самым оказывает специфическое кровоостанавливающее действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза.
