- •Углеводы. Классификация. Функции
- •Моносахариды. Классификация. Хим. Свойства. Окислительно-восстановительные реакции.
- •I. Реакции по карбонильной группе
- •1. Окисление.
- •2. Восстановление.
- •II. Реакции по гидроксильным группам
- •III. Специфические реакции
- •Стереоизомерия моносахаридов d- и l-ряды. Открытые и циклические формулы. Пиранозы и фуранозы. Α- и β-аномеры. Циклоцепная таутомерия. Явление муторотации.
- •Строение Глюкоза, Фруктоза, Галактоза
- •Строение Рибоза , Дезоксирибоза.
- •Полисахариды. Классификация. Функции
- •Дисахариды. Структура и свойства мальтозы, лактозы, сахарозы, целлобиозы
- •Гомополисахариды: крахмал (амилоза и амилопектин), гликоген, целлюлоза. Строение, свойства, биологическая роль
- •Гетерополисахариды: гиалуроновая кислота, хондроитинсульфаты. Строение, биологическая роль
- •Азотистые основания пуриновые (аденин, гуанин) и пиримидиновые (тимин, урацил, цитозин). Строение, лактим-лактамная таутомерия.
- •11)Нуклеозиды: строение, номенклатура , гидролиз, характер связей
- •12) Нуклеотиды: строение, номенклатура, характер связи. Гидролиз нуклеотидов.
- •13) ) Свободные нуклеотиды: цамф и цгмф, атф, адф, фад, над. Строение, функции.
- •14) Первичная структура нуклеиновых кислот. Нуклеотидный состав днк и рнк.
- •15) Понятие о вторичной структуре днк. Комплементарность нуклеиновых оснований. Водородные связи в комплементарных парах нуклеиновых оснований.
- •16) Аминокислоты номенклатура и классификация.
- •1. Моноаминомонокарбоновые.
- •17) Стереоизомерия
- •18)Кислотно-основные свойства аминокислот. Биологически важные свойства аминокислот.
- •19)Химические свойства аминокислот.
- •I. Общие свойства
- •II. Свойства карбоксильной группы (кислотность)
- •III. Свойства аминогруппы (основность)
- •1. С сильными кислотами → соли:
- •IV. Качественная реакция
- •1. Все аминокислоты окисляются нингидрином с образованием продуктов сине-фиолетового цвета!
- •20)Физиологические активные пептиды. Примеры.
- •21)Уровни организации белковой молекулы.
- •22)Вторичная структура белка
- •23)Третичная и четвертичная структуры белков. Олигомерные белки.
- •24) Классификация белков
- •25)Физико-химические свойства белков
- •26) Растворы вмс. Лиофильные коллоидные растворы
- •27)Особенности растворов вмс: набухание и растворение
- •28)Аномальная вязкость растворов вмс.
- •29.Классификация сложных белков
- •3. Кооперативное связывание кислорода гемоглобином, эффект Бора, влияние 2,3-бфг на сродство гемоглобина к кислороду.
Строение Глюкоза, Фруктоза, Галактоза
Строение Рибоза , Дезоксирибоза.
Полисахариды. Классификация. Функции
Полисахариды (гомогликозиды) - это высокомолекулярные продукты конденсации более пяти моносахаридов и их производных, связанных друг с другом О-гликозидными связями, образующие линейные или разветвленные цепи.
В состав полисахаридов входят около 20 моносахаридов:
•гексозы — глюкоза, галактоза, фруктоза;
•пентозы — ксилоза, арабиноза;
•уроновые кислоты — глюкуроновая, галактуроновая, маннуроновая.
Полисахариды могут образовывать линейные или разветвленные цепи.
Классификация:
гомополисахариды (гомополимеры)
крахмал
клетчатка
гетерополисахариды (гетерополимеры)
инулин
пектиновые вещества
камеди
слизи
Гомополисахариды построены из моносахаридных единиц (мономеров) одного типа, гетерополисахариды – из остатков различных моносахаридов и их производных.
Функции:
резервное энергетическое депо и источник углерода (гликоген в тканях человека и животных, крахмал в растениях)
структурная (гетерополисахариды соединительной ткани, хрящей, кожи и т.д.)
углеводные остатки, особенно, олигосахаридные, связанные с белками клеточных мембран, выполняют функции специфических маркеров поверхностей клеток и биополимеров, обуславливающих их узнавание другими клетками.
Дисахариды. Структура и свойства мальтозы, лактозы, сахарозы, целлобиозы
Дисахариды – это углеводы, молекулы которых состоят из 2-х остатков моносахаридов, соединенных друг с другом за счет взаимодействия гидроксильных групп. Связи, соединяющие моносахаридные остатки, называются гликозидными.
ОсобенностИ строения дисахаридов:
тип гликозидной связи, соединяющей остатки моносахаридов (α- или β-),
наличие (отсутствие) полуацетального гидроксила.
Последнее позволяет отнести определенный дисахарид к классу восстанавливающих или невосстанавливающих сахаров. Для восстанавливающих дисахаридов характерна возможность образования открытой формы, и, следовательно, наличие восстановительных свойств. В зависимости от того, какой гидроксил второго моносахарида участвует в образовании связи с первым моносахаридом, различают дисахариды двух типов: восстанавливающие (редуцирующие) и невосстанавливающие.
У восстанавливающих дисахаридов связь между моносахаридными остатками образована за счёт полуацетального гидроксила одной молекулы и спиртового второй молекулы. Представители:
Лактоза – молочный сахар, остаток галактозы связан с глюкозой β1,4-гликозидной связью, содержится в молоке. В некоторых ситуациях (например, беременность) может появляться в моче.
Мальтоза – продукт гидролиза крахмала и гликогена, два остатка глюкозы связаны α1,4-гликозидной связью, содержится в солоде, проростках злаков.
Целлобиоза – промежуточный продукт гидролиза целлюлозы в кишечнике, в котором остатки глюкозы связаны β1,4-гликозидной связью. Здоровая микрофлора кишечника способна гидролизовать до 3/4 поступающей сюда целлюлозы до свободной глюкозы, которая либо потребляется самими микроорганизмами, либо всасывается в кровь.
У невосстанавливающих дисахаридов связь между моносахаридами образована с участием обоих полуацетальных гидроксилов. Представитель:
Сахароза – пищевой сахар, в которой остатки глюкозы и фруктозы связаны α1,2-гликозидной связью. В наибольшем количестве содержится в сахарной свекле и тростнике, моркови, ананасах.
