- •Вопрос 1 Фундаментальные законы химии:
- •Законы стехиометрии:
- •Вопрос 2
- •Классификация:
- •Физические свойства оксидов:
- •Химические свойства оксидов:
- •Взаимодействие с водой
- •Взаимодействие с кислотами
- •Взаимодействие с щелочами
- •Взаимодействие оксидов с восстановителями
- •Получение оксидов
- •Основания
- •Классификация оснований
- •Физические свойства оснований
- •Химические свойства оснований
- •Получение оснований
- •Амфотерные оксиды и гидроксиды
- •Кислоты
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Отношения к индикаторам
- •Взаимодействие с металлами
- •Физические свойства солей
- •Химические свойства солей
- •Способы получения солей
- •Вопрос 3
- •Вопрос 4
- •Вопрос 5
- •Вопрос 6
- •Вопрос 7
- •Вопрос 8
- •Вопрос 9
- •Вопрос 10
- •Вопрос 11
- •Вопрос 12
- •Вопрос 13
- •Вопрос 14
- •Вопрос 15
- •По агрегатному состоянию: жидкие, газообразные, твёрдые.
- •Вопрос 16
- •Вопрос 17
- •Вопрос 18
- •Вопрос 19
- •Вопрос 20
- •Вопрос 21
- •Вопрос 22
- •Вопрос 23
- •Вопрос 24
- •Вопрос 25
- •Вопрос 26
- •Вопрос 27
- •Вопрос 28
- •Номенклатура комплексных соединений
- •Вопрос 29
- •Вопрос 30
- •Вопрос 31
- •Вопрос 32
- •Вопрос 33
- •Буферные растворы, содержащие сильное основание
- •Вопрос 34
- •Вопрос 35
- •Вопрос 36
- •Вопрос 37
- •Вопрос 38
- •Вопрос 39
- •Вопрос 40
- •Вопрос 41
- •Вопрос 42
- •Вопрос 43
- •Вопрос 44
- •Вопрос 45
- •Вопрос 46
- •Вопрос 47
- •Вопрос 48
- •Вопрос 49
- •Вопрос 50
- •Вопрос 51
- •Вопрос 52
- •Вопрос 53
- •Вопрос 54
- •Вопрос 55
- •Вопрос 56
- •Вопрос 57
- •Вопрос 58
- •Вопрос 59
- •Вопрос 60
Вопрос 25
К коллигативным свойствам относятся понижение давления пара, понижение температуры замерзания, повышение температуры кипения растворителя в присутствии в нём растворяемого вещества.
Для применения законов Рауля к растворам электролитов, в уравнения, выражающие зависимость свойств раствора от его концентрации, вводится поправочный множитель, который называется изотоническим коэффициентом Вант-Гоффа и обозначается i.
Вопрос 26
Единой теории кислот и оснований не существует. Наиболее широко используется четыре теории кисло и оснований: Аррениуса, протонная, электронная и теория сольвосистем.
Согласно теории Аррениуса, кислоты - это вещества, при электролитической диссоциации в водном растворе образующие катионы одного вида, только катионы
Основания - это вещества, в водном растворе подвергающиеся электролитической диссоциации с образованием анионов одного вида, анионов гидроксида
Согласно протонной теории, кислота - это соединение, способное отдавать основанию катионы водорода (является донором ). Основания - это соединения, способные принимать у кислоты катионы водорода (является акцептором ). Таким образом, в этой теории одно и то же вещество в зависимости от взаимодействия может быть и кислотой и основанием.
В электронной теории было ещё более раскрыто понятие кислоты и основания. Кислота - это молекула, имеющая вакантные электронные орбитали, вследствие чего она способна принимать электронные пары. Основание - это молекула, способная быть донором электронных пар.
Согласно теории сольвосистем, кислота - это вещество, образующее катион, идентичный с катионом растворителя. Основание - это вещество, образующее анион, идентичный с анионом растворителя.
Вопрос 27
Процесс электролитической диссоциации воды в соответствии со схемой, количественно характеризуется константой равновесия:
Процесс протекает очень неглубоко, можно считать, что равновесная концентрация недиссоциированных молекул воды равна общей (начальной) концентрации молекул воды, то есть:
Тогда
-
это постоянная величина
(при определённой температуре), которую
называют ионным произведением воды. В
чистой воде ионы
и
появляются за счёт её электролитической
диссоциации.
Концентрация ионов водорода в водном растворе - важная характеристика раствора:
моль/л
- нейтральная среда
моль/л
- кислая среда
моль/л - щёлочная среда
Более
удобна количественная характеристика
среды раствора - водородный показатель,
который вычисляется как отрицательный
десятичный логарифм концентрации ионов
водорода:
Индикатор - сложное органическое вещество, либо слабая кислота, либо слабое основание.
Универсальный индикатор - это смесь индикаторов, каждый из которых работает в своём диапазоне pH.
Фенолфталеин - одноцветный; лакмус, метилоранж - двуцветный.
Вопрос 28
Комплексные соединения представляют собой соединения высшего по-
рядка, состоящие из атома элемента в определенном валентном состоянии,
связанного с несколькими молекулами или ионами, и способные к существо-
ванию в твердой, жидкой, газовой фазах.
Комплексное соединение состоит из центрального атома (иона) – комплек-
сообразователя, связанного с ионами или нейтральными молекулами, которые
называются лигандами. Суммарное число лигандов, связанных с центральным
атомом, характеризуется координационным числом (КЧ). Наиболее распро-
страненные значения КЧ – 2, 4, 6.
Комплексообразователь и лиганды образуют внутреннюю сферу ком-
плексного соединения, которую в формулах заключают в квадратные скобки.
Ионы, компенсирующие заряд внутренней сферы, составляют внешнюю координационную сферу.
Комплексообразователями могут быть как нейтральные, так и заряжен-
ные частицы (ионы). Чаще всего, это – катионы d-, f-металлов, иногда р-
элементов.
Роль лигандов также выполняют как нейтральные, так и заряженные час-
тицы.
Координационное число зависит:
1) от природы центрального атома;
2) заряда комплексообразователя;
3) условия образования комплексов.
В хлориде тетраамминцинка [Zn(NH3)4]Cl2 имеется комплекс-
ный ион [Zn(NH3)4]2+, а внешняя координационная сфера представлена хло-
рид-ионом; катион Zn2+ – комплексообразователь, молекулы NH3 – лиганды,
координационное число - 4. Так как заряд внутренней координационной сфе-
ры >0, комплексная частица представляет собой комплексный катион.
