- •1. Качественные особенности живой материи. Уровни организации живого
- •2. Структурное нарушение хромосом . Классификация хромосомных мутаций
- •Классификация хромосомных мутаций
- •3. Прокариоты и Эукариоты
- •Свойства генетического кода
- •6. Основные структурные компоненты эукариотической клетки
- •7.Наследственные болезни человека
- •Причины появления наследственных заболеваний
- •Виды наследственных заболеваний
- •Профилактика наследственных заболеваний
- •8.Химимческий состав клетки
- •9. Простейшие- возбудители болезней человека
- •10.Наследование группы крови. Наследование резус фактора
- •11.Жизенный цикл дизентерийной амебу
- •12.Биосинтез белка
- •13.Цикл развития малярийного плазмодия
- •14.Строение и функции днк
- •15.Цикл развития аскариды
- •16.Митотический цикл клетки. Митоз , его биологическое значение.
- •17.Аллельные гены, определение и формы взаимодействия.
- •18. Модификационная изменчивость , норма реауции.
- •19. Мейоз.
- •20.Кариотип, кариограмма , идеограмма человека. Хар-ка кариотипа человека в норме.
- •21 Третий закон Менделя, или Закон независимого наследования при дигибридном (полигибридном) скрещивании
- •23 Первый закон Менделя, или Правило единообразия
- •24 Цикл развития печеночного сосальщика.
- •25. Типы взаимодействия неаллельных генов
- •26. Приспособления к паразитизму у плоских червей.
- •27. Анализирующее скрещивание
- •28. Комбинативная изменчивость
- •29. Хромосомный механизм определения пола
- •30. Обмен веществ и превращение энергии в клетке
- •31. Закон сцепления гласит: сцепленные гены, расположеные в одной хромосоме, наследуются совместно (сцепленно).
- •32. Методы диагностики наследственных болезней
- •32. Методы диагностики наследственных болезней.
- •33. Генные мутации, их типы, механизм возникновения.
- •34. Понятие об аллельности, гомозиготности , гетерозиготности. Примеры.
- •Кодоминирование
- •36. Трипоносома возбудитель сонной болезни.
- •37. Промежуточный характер наследования. Примеры
- •38. Трихинелла возбудитель трихинеллеза человека.
- •Источники трихинеллеза
- •Пути заражения трихинеллезом
- •Формы существования возбудителей трихинеллеза
- •40. Сперматогенез и овогенез.
- •41. Цитологическое обоснование закона независимого наследования признаков. Первый закон Менделя, или Правило единообразия
- •42. Методы изучения наследственности человека.
- •43. Мутации – генные , хромосомные, геномные. Генные (точковые) мутации
- •Геномные мутации
- •44. Формы размножения организмов.
- •45.Половой хроматин , хромосомные болезни пола. Причины их возникновения , примеры.
- •46. Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов.
- •46. Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов.
- •47.Половое размножение.Типы.Оплодотворение.
- •48.Комплементарное взаимодействие неаллельных генов.
- •49.Множественный аллелизм на примере кроликов.
- •50.Паразитическое животное возбудители болезней человека.
- •51.Спонтанные и индуцированные мутации.Их биологическая роль.Факторы мутагенеза.Антимутагенез.
- •52.Цикл развития малярийного плазмодия.
- •53.Аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный тип наследования.Моделирующие признаки у человека.Примеры.
- •54.Строение и функции днк.
- •55.Понятие вида,современные взгляды на видообразования.Популяция и её экологическая характеристика.
- •56.Сперматогенез и овогенез.
- •57.Процессы микроэволюции и макроэволюции.Движущие силы этих поцессов.
- •59.Элементарные факторы эволюции и их действие.
- •60.Сперматогенез и овогенез.
- •61.Современные концепции биосферы.Учения в.И.Вернадского о биосфере.
- •62.Членистоногие возбудители и переносчики заболеваний человека.
46. Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов.
Эпистаз Данное взаимодействие неаллельных генов – эпистаз – наблюдается в том случае, когда один ген подавляет активность другого (подавляющий ген носит название эпистатичного, а подавляемый – гипостатичного гена). Реакция между данными генами может быть доминантной и рецессивной. Доминантный эпистаз наблюдается в случае, когда эпистатический ген (обычно он обозначается буквой I, если не имеет внешнего, фенотипического проявления) подавляет гипостатический ген (его обычно обозначают В или b). Рецессивный эпистаз наблюдается тогда, когда рецессивная аллель эпистатического гена угнетает проявление любой из аллелей гипостатическогот гена. Расщепление по фенотипическому признаку, при каждом из видов этих взаимодействий, также отличается. При доминантном эпистазе чаще наблюдается следующая картина: во втором поколении по фенотипам разделение будет следующим – 13:3, 7:6:3 или 12:3:1. Все зависит от того, какие гены сойдутся. При рециссивном эпистазе разделение такое: 9:3:4, 9:7, 13:3. –
46. Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов.
Подавление (ингибирование) действия одной аллельной пары генов геном другой, не аллельной им пары, называется эпистазом. Различают доминантный и рецессивный эпистаз. Если обычное аллельное доминирование можно представить в виде формулы А>а, То явление эпистаза выразится формулой А>В (доминантный эпистаз) или А>В (рецессивный эпистаз), когда доминантный или рецессивный ген одной аллельной пары не допускает проявления генов другой аллельной пары.
Гены, подавляющие действие других, не аллельных им генов, называются Эпистатичными, А подавляемые — Гипостатичными. Эпистатическое взаимодействие генов по своему характеру противоположно комплементарному взаимодействию. При эпистазе фермент, образующийся под контролем одного гена, полностью подавляет или нейтрализует действие фермента, контролируемого другим геном.
Разберем эпистатическое действие генов на примере наследования окраски зерна у овса (рис. 28). У этой культуры были установлены доминантные гены, определяющие черную и серую окраску зерна. Обозначим один из них буквой А, А второй — В. При этом можно представить себе скрещивание, в котором родительские формы имели генотипы A Abb (черносемянный) и АаВВ (серосемянный). В генотипе растения первого поколения (АаВB) Содержатся доминантные гены и черной окраски А, И серой окраски В. Так как ген А Эпистатичен по отношению к гену В, Он не дает ему проявиться, и все гибриды F1 Будут черносемянными. В F1 Произойдет расщепление в отношении 12 черных : 3 серых: 1 белый. Такой результат расщепления легко понять, если представить себе отношение 12:3:1 как видоизменение типичного для дигибридных скрещиваний отношения 9:3:3:1.
47.Половое размножение.Типы.Оплодотворение.
Половое размножение отличается наличием полового процесса, который обеспечивает обмен наследственной информацией и создает условия для возникновения наследственной изменчивости. В нем, как правило, участвуют две особи — женская и мужская, которые образуют гаплоидные женские и мужские половые клетки — гаметы. В результате оплодотворения, т. е. слияния женской и мужской гамет, образуется диплоидная зигота с новой комбинацией наследственных признаков.
Различают несколько форм полового процесса:
изогамия — гаметы не отличаются друг от друга по размерам, подвижны, жгутиковые или амебоидные;
анизогамия (гетерогамия) — гаметы отличаются друг от друга по размерам, но оба типа гамет (макрогаметы и микрогаметы) подвижны и имеют жгутики;
оогамия — одна из гамет (яйцеклетка) значительно крупнее другой, неподвижна, деления мейоза, приводящие к её образованию, резко асимметричны (вместо четырёх клеток формируется одна яйцеклетка и два абортивных «полярных тельца»); другая (спермий, или сперматозоид) подвижна, обычно жгутиковая или амебоидная.
Оплодотворение — это процесс слияния мужской и женской половых клеток, в результате которого образуется одна клетка, являющаяся началом нового организма. Беременность начинается с момента оплодотворения.
Существует два типа осеменения:
1) наружное. Половые продукты выделяются во внешнюю среду;
2) внутреннее. Самец выделяет половые продукты в половые пути самки.
Оплодотворение состоит из трех последовательных стадий: сближения гамет, активации яйцеклетки, слияния гамет (сингамии), акросомной реакции.
