- •1. Качественные особенности живой материи. Уровни организации живого
- •2. Структурное нарушение хромосом . Классификация хромосомных мутаций
- •Классификация хромосомных мутаций
- •3. Прокариоты и Эукариоты
- •Свойства генетического кода
- •6. Основные структурные компоненты эукариотической клетки
- •7.Наследственные болезни человека
- •Причины появления наследственных заболеваний
- •Виды наследственных заболеваний
- •Профилактика наследственных заболеваний
- •8.Химимческий состав клетки
- •9. Простейшие- возбудители болезней человека
- •10.Наследование группы крови. Наследование резус фактора
- •11.Жизенный цикл дизентерийной амебу
- •12.Биосинтез белка
- •13.Цикл развития малярийного плазмодия
- •14.Строение и функции днк
- •15.Цикл развития аскариды
- •16.Митотический цикл клетки. Митоз , его биологическое значение.
- •17.Аллельные гены, определение и формы взаимодействия.
- •18. Модификационная изменчивость , норма реауции.
- •19. Мейоз.
- •20.Кариотип, кариограмма , идеограмма человека. Хар-ка кариотипа человека в норме.
- •21 Третий закон Менделя, или Закон независимого наследования при дигибридном (полигибридном) скрещивании
- •23 Первый закон Менделя, или Правило единообразия
- •24 Цикл развития печеночного сосальщика.
- •25. Типы взаимодействия неаллельных генов
- •26. Приспособления к паразитизму у плоских червей.
- •27. Анализирующее скрещивание
- •28. Комбинативная изменчивость
- •29. Хромосомный механизм определения пола
- •30. Обмен веществ и превращение энергии в клетке
- •31. Закон сцепления гласит: сцепленные гены, расположеные в одной хромосоме, наследуются совместно (сцепленно).
- •32. Методы диагностики наследственных болезней
- •32. Методы диагностики наследственных болезней.
- •33. Генные мутации, их типы, механизм возникновения.
- •34. Понятие об аллельности, гомозиготности , гетерозиготности. Примеры.
- •Кодоминирование
- •36. Трипоносома возбудитель сонной болезни.
- •37. Промежуточный характер наследования. Примеры
- •38. Трихинелла возбудитель трихинеллеза человека.
- •Источники трихинеллеза
- •Пути заражения трихинеллезом
- •Формы существования возбудителей трихинеллеза
- •40. Сперматогенез и овогенез.
- •41. Цитологическое обоснование закона независимого наследования признаков. Первый закон Менделя, или Правило единообразия
- •42. Методы изучения наследственности человека.
- •43. Мутации – генные , хромосомные, геномные. Генные (точковые) мутации
- •Геномные мутации
- •44. Формы размножения организмов.
- •45.Половой хроматин , хромосомные болезни пола. Причины их возникновения , примеры.
- •46. Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов.
- •46. Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов.
- •47.Половое размножение.Типы.Оплодотворение.
- •48.Комплементарное взаимодействие неаллельных генов.
- •49.Множественный аллелизм на примере кроликов.
- •50.Паразитическое животное возбудители болезней человека.
- •51.Спонтанные и индуцированные мутации.Их биологическая роль.Факторы мутагенеза.Антимутагенез.
- •52.Цикл развития малярийного плазмодия.
- •53.Аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный тип наследования.Моделирующие признаки у человека.Примеры.
- •54.Строение и функции днк.
- •55.Понятие вида,современные взгляды на видообразования.Популяция и её экологическая характеристика.
- •56.Сперматогенез и овогенез.
- •57.Процессы микроэволюции и макроэволюции.Движущие силы этих поцессов.
- •59.Элементарные факторы эволюции и их действие.
- •60.Сперматогенез и овогенез.
- •61.Современные концепции биосферы.Учения в.И.Вернадского о биосфере.
- •62.Членистоногие возбудители и переносчики заболеваний человека.
40. Сперматогенез и овогенез.
В мужском организме фаза размножения сперматогоний, как и сперматогенез в целом, начинается в процессе полового созревания (в репродуктивном возрасте). В женском организме фаза размножения овогенеза инициируется и завершается еще в эмбриогенезе. К окончанию данной фазы в каждом яичнике плода закладывается около 6-7 млн овогоний. Фаза роста в сперматогенезе выделяется в определенной степени условно, поскольку она не связана, как в женском гаметогенезе, с накоплением питательных веществ для будущего зародыша, и по этой причине ее часто объединяют с третьей фазой сперматогенеза (фазой созревания) в одну, так называемую, мейотическую фазу. В мейотической фазе половая клетка (именуемая первичным сперматоцитом, или сперматоцитом 1-го порядка) проходит длинную профазу первого мейотического деления, которая у человека продолжается около 22 суток. Рост характеризуется небольшим увеличением объема сперматоцитов. Напротив, в фазе роста женская половая клетка значительно увеличивает свои размеры в результате синтеза и накопления желтка (вителлина) в цитоплазме. В овогенезе фаза роста более продолжительна, чем в сперматогенезе, и включает малый и большой рост. Малый рост женские половые клетки претерпевают в эмбриогенезе, а в большой рост вступают после полового созревания девочки (в репродуктивном возрасте). Фаза созревания — наиболее продолжительная фаза гаметогенеза. В овогенезе она начинается в эмбриогенезе (практически одновременно с началом малого роста половых клеток). К рождению девочки фаза созревания половых клеток (овоцитов) в ее яичниках приостанавливается и возобновляется лишь после наступления половой зрелости. В фазе созревания как мужские, так и женские половые клетки проходят мейоз — особый вид деления, в ходе которого содержание хромосом в их ядрах сокращается наполовину и составляет 23. Перед вступлением в мейоз диплоидные половые клетки с генетическим набором 2с2n (сперматогоний типа В и овогоний) в синтетическом периоде клеточного цикла удваивают количество ДНК и, соответственно, — количество субъединиц хромосом. Их ядерная формула может быть представлена как 4с2n. Собственно мейоз включает два последовательных деления созревания, протекающих без интерфазы и количественного изменения генетического материала. Первое деление именуется редукционным, второе — эквационным. В сперматогенезе исходная половая клетка, вступающая в мейоз, носит название сперматоцита 1-го порядка (первичного сперматоцита), в овогенезе — овоцита 1-го порядка. Ответственным этапом мейоза является профаза первого деления. В спермато- и овогенезе она включает стадии лептотены, зиготены, пахитены, диплотены и диакинеза. При этом в пахитене происходит обмен генами и группами генов между гомологичными хромосомами (кроссинговер). Значение последнего состоит в формировании качественного разнообразия генофонда половых клеток и в последующем — развивающихся из них организмов. Следует отметить, что в профазе 1 -го деления мейоза многие половые клетки погибают из-за сложности происходящих процессов. В сперматогенезе профаза непосредственно продолжается в последующие стадии первого деления мейоза. В овогенезе половые клетки останавливаются в стадии диакинеза под влиянием мейоз-ингибирующей субстанции и могут пребывать в ней разное число лет. В этой связи стадия диакинеза в овогенезе именуется стаwbонарной стадией профазы первого деления мейоза. Разные женские половые клетки выходят из стационарного состояния и продолжают свое развитие в разные периоды репродуктивного возраста, многие погибают, так и не реинициировав мейоз. Фактором, стимулирующим продолжение мейоза, является мейоз-стимулирующая субстанция, которая как и мейоз-ингибирующая, синтезируется соматическими (фолликулярными) клетками овариальных фолликулов, в окружении которых развиваются женские половые клетки. В процессе первого мейотического деления в каждую дочернюю клетку расходится по одной гомологичной двойной хромосоме от каждого бивалента. Иными словами, каждая дочерняя клетка получает гаплоидный набор хромосом, в связи с чем первое деление именуется редукционным. Каждая из хромосом этих клеток, однако, состоит из двух хроматид (ядерная формула клеток 2с1n). В сперматогенезе телофаза завершается неполной цитотомией и образующиеся клетки — сперматоциты 2-го порядка — также остаются связанными друг с другом цитоплазматическими мостиками (формируется синцитий). В овогенезе в результате первого деления мейоза образуется один овоцит 1-го порядка и одна абортивная дочерняя клетка, именуемая редукционным тельцем, для которой характерно практически полное отсутствие цитоплазмы. Это тельце, как правило, остается расположенным рядом с овоцитом. Далее следует второе деление созревания — эквационное, протекающее как обычный митоз. Однако, в отличие от чередования митозов соматических клеток здесь отсутствует отчетливая интерфаза и клетки переходят от первого деления мейоза ко второму делению мейоза без деконденсации хроматина и удвоения содержания ДНК. В образующиеся дочерние клетки (в сперматиды при сперматогенезе и в овоциты 2-го порядка при овогенезе) расходятся хроматиды от каждой из метафазных хромосом, таким образом, клетки получают истинно гаплоидный набор генетического материала (ядерная формула сперматид и овоцитов 2-го порядка — lcln). В результате мейоза в сперматогенезе из одной исходной сперматогонии образуется 4 дифференцированные половые клетки — сперматиды, которые теряют синцитиальные связи. Половина образующихся сперматид содержит Y-половую хромосому, другая половина — Х-хромосому. В овогенезе, как указано выше, овоциты продолжают мейоз лишь при действии мейоз-стимулирующей субстанции. Первое деление мейоза и второе деление до стадии метафазы женская половая клетка проходит, находясь в яичнике. На стадии метафазы второго деления мейоза овоцит 2-го порядка покидает яичник (овулирует) и претерпевает ана- и телофазу в маточной трубе (превращаясь в результате активирующего влияния сперматозоидов в зрелую гаплоидную половую клетку, или яйцеклетку). Если контакта со спермиями не происходит, овоцит 2-го порядка так и не завершает мейоз и погибает. В овогенезе каждая материнская клетка при каждом делении мейоза дает лишь одну полноценную половую клетку; вторая клетка оказывается абортивной и называется редукционным тельцем. Редукционное тельце, которое образуется в результате первого деления мейоза, при втором делении также делится (но необязательно), давая два дочерних тельца. Таким образом, в результате мейоза в овогенезе образуется лишь одна дифференцированная яйцеклетка и три редукционных тельца. В фазе формирования сперматогенеза сперматиды трансформируются в сперматозоиды — из части центриоли образуется жгутик, сбрасывается большая часть цитоплазмы (что важно для обеспечения подвижности, а также для проникновения спермия в яйцеклетку при оплодотворении), синтезируются ферменты-лизины, оформляется акросомальная вакуоль, изменяется форма и объем ядра, конденсируется и компактно упаковывается хроматин.
