Кодоминирование

— явление независимого друг от друга прояв­ления обоих аллелей в фенотипе гетерозиготы, иными слова­ми — отсутствие доминантно-рецессивных отношений между аллелями. Наиболее известный пример — взаимодействие алле­лей, определяющих четвертую группу крови человека (АВ). Из­вестна множественная серия, состоящая из трех аллелей гена I, определяющего признак группы крови человека. Ген I отвечает за синтез ферментов, присоединяющих к белкам, находящимся на поверхности эритроцитов, определенные полисахариды. (Этими полисахаридами на поверхности эритроцитов как раз и определяется специфичность групп крови.) Аллели 1^А и 1^вкоди­руют два разных фермента; аллель 1° не кодирует никакого. При этом аллель 1° рецессивен и по отношению к 1^А, и по отношению к I^B, а между двумя последними нет доминантно-рецессивных отношений. Люди, имеющие четвертую группу крови, несут в своем генотипе два аллеля: 1^А и 1^B. Поскольку между этими дву­мя аллелями нет доминантно-рецессивных отношений, то в ор­ганизме таких людей синтезируются оба фермента и формирует­ся соответствующий фенотип — четвертая группа крови.

36. Трипоносома возбудитель сонной болезни.

Сущность болезни заключается в воспалении мозговых оболочек. Воспаление мозговых оболочек - болезнь не новая для нас. С тех пор, как на земле стали распространяться туберкулез и гнойные заболевания, известны и воспаления мозга, вызываемые определяющими эти недуги бактериями. Но все дело в том, что самые тщательные поиски не были в состоянии обнаружить у болеющих сонной болезнью ни одного чахоточного бацилла, ни одной гнойной бактерии. И долго ученые недоумевали, что могло вызвать столь жестокую и, без сомнения, заразную болезнь. Только недавно английскому ученому – Кастеллани – посчасливилось открыть истинного виновника сонной заразы.

Давно уже известен ряд болезней у животных, причина которых кроется в особого рода простейших организмах, называемых трипаносомами. Это весьма маленькие, микроскопические животные, обладающие жгутиком, который позволяет им производить быстрые движения. Все животное состоит из одной клеточки, облеченной в особого рода мантию. Из болезней, обусловленных трипаносомными паразитами, можно назвать «сурру» и «нагану», очень распространенные среди скота в Индии и Африке. 

Такого же рода паразит вызывает, оказывается, сонную болезнь. Вид этого паразита под микроскопом представлен на наших рисунках (изогнутыми линиями изображен паразит, а шаровидными фигурами - клеточки внутримозговой жидкости).

Трипаносомы вызывающие сонную болезнь, имеют длину 15 — 30 микрометров и похожи на крохотных змеенышей. От переднего конца их тела вперед выдается короткий жгутик вроде жала змеи. По организму человека их носят не только потоки кровяного русла, но и волнообразные движения мембраны, расположенной, как и у трихомонасов, вдоль всего тела. Трипаносомы плодятся путем продольного деления. Когда им в организме человека становится тесно, они заражают новых людей. Но как? Очень просто. Трипаносомы используют посредников, чтобы попасть на новые угодья. Такими посредниками — переносчиками паразитов служат кровососущие мухи цеце. Мухи черпают трипаносом из резервуаров — из крови больных африканским трипаносомозом людей, чтобы передать возбудителей болезни здоровым людям.

Прежде чем попасть в человека, трипаносомы в кишечнике мухи начинают жить новой жизнью, образуя так называемое критидиальное поколение. Единственное, что они здесь умеют делать,— это размножаться. Их потомки покидают кишечник мухи, они мигрируют в ее слюнные железы и хоботок. Уколом хоботка муха цеце вносит в кровь человека представителей уже инвазионного (или, выражаясь языком зоологов, метациклического) поколения трипаносом.

Возбудители сонной болезни поселяются также в крови антилоп. Но эти парнокопытные не страдают от трипаносом. Антилопы превращаются в носителей болезнетворных простейших» в постоянный источник заражения человека. Ведь для мух цеце одинаково вкусна кровь как человека, так и антилоп. Вот и получается, что сонная болезнь представляет собой типичный пример трансмиссивного заболевания с природной очаговостью. Заболевание трансмиссивное по той простой причине, что передается через переносчика, и с природной очаговостью, потому что очаг болезни существует в природе независимо от человека.

На Американском континенте носителей трипаносом больше, чем в Африке. Познакомьтесь с теми, в чьей крови, кроме крови человека, «комфортабельно» устроились трипаносомы Круза — творцы болезни Шагаса, которые раскрыли свою «биографию» только в 1909 году. Вот они: мурлыкающие «квартиранты» — кошки, лающие преданные друзья человека — собаки, свиньи, белые мыши и еще дюжина животных.

 

Жителей Американского континента трипаносомами одаривают клопы, но только не постельные, а поцелуйные, черпая их из крови больных животных и людей. Клопы «целуют» людей, спящих ночью, в губы и около глаз, проявляя не чувства любви и дружбы, а с низменной гастрономической целью. Американские трипаносомы опаснее африканских.